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Nerfs, neurones, axones et dendrites par exemple


Voici un schéma simple d'un neurone :

Quelques questions (très étroitement liées) :

  • Où se situent les récepteurs (pour la douleur, la pression, la température, etc.) : dans les terminaisons axonales ou dans l'arbre dendritique ?
  • Veuillez confirmer : pour les nerfs sensoriels, les signaux voyagent de la borne axonale à l'arbre dendrite, oui ?
  • Selon Wikipedia, les axones communiquent entre eux à travers les synapses et les nerfs sont des faisceaux d'axones enchaînés (formant essentiellement un câble les uns avec les autres). Cependant, si les signaux sensoriels voyagent de l'axone à la dendrite, alors comment les axones peuvent-ils être enchaînés ? En d'autres termes, si les axones sont un réceptacle « mâle » et que les dendrites sont un réceptacle « femelle », alors comment pouvez-vous avoir une chaîne de réceptacles entièrement masculins ?
  • Veuillez confirmer : un nerf n'est que le câblage qui abrite des faisceaux de longs brins individuels de neurones, n'est-ce pas ?

  • Les récepteurs ne sont généralement pas situés dans un neurone. Au lieu de cela, les récepteurs se synapsent généralement sur un neurone primaire, et spécifiquement sur la dendrite du neurone primaire ;

  • Dans le neurone des signaux physiologiques sont reçus dans la dendrite et sont transmis de manière unidirectionnelle via l'axone à la borne axonale. Entre les neurones le signal est transmis de l'axone à la dendrite via la synapse (voir figure).

  • Bien que la communication axo-axonale existe, ce n'est pas le mode typique de communication neuronale (elles sont de nature réglementaire et ne transmettent pas d'informations en tant que telles). Typiquement, les axones se synapsent sur un autre neurone via la dendrite de ce deuxième neurone.

La connexion typique est la suivante :

  • Les nerfs ne contiennent généralement pas de corps cellulaires, seulement les parties allongées des neurones, c'est-à-dire les axones. Un nerf est un faisceau d'axones qui contiennent des signaux étroitement liés provenant de structures étroitement liées dans le corps.

Nerfs et hormones

Les harmoniques sont les substances chimiques qui sont directement sécrétées par le système endocrinien dans la vapeur du sang. Il existe différents types de glandes endocrines qui sécrètent différentes harmonies et constituent notre système endocrinien, comme le pancréas sécrète l'insuline. L'insuline aide à contrôler le taux de sucre dans le sang dans le corps, la glande ovarienne chez les femmes sécrète des œstrogènes qui aident au développement des caractères sexuels secondaires et de la progestrone pendant la grossesse, la glande thyroïde sécrète de la thyroxine qui régule le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses dans le corps pour fournir le meilleur équilibre à le corps pour la croissance. Il s'agissait de quelques exemples montrant comment les harmones sont utiles pour le corps. Il y a une très petite différence entre le système endocrinien féminin et masculin, les mâles ont des testicules comme la glande endocrine et les femelles ont des ovaires comme la glande endocrine.
Le schéma illustre le système endocrinien masculin et féminin.


Parties d'un neurone

Comme les autres cellules, chaque neurone a un corps cellulaire (ou soma) qui contient un noyau, un réticulum endoplasmique lisse et rugueux, un appareil de Golgi, des mitochondries et d'autres composants cellulaires. Les neurones contiennent également des structures uniques, illustrées dans la figure ci-dessous, pour recevoir et envoyer les signaux électriques qui rendent possible la communication neuronale. dendrites sont des structures arborescentes qui s'étendent loin du corps cellulaire pour recevoir des messages d'autres neurones à des jonctions spécialisées appelées synapses. Bien que certains neurones n'aient pas de dendrites, certains types de neurones ont plusieurs dendrites. Les dendrites peuvent avoir de petites protubérances appelées épines dendritiques, qui augmentent encore la surface pour d'éventuelles connexions synaptiques.

Une fois qu'un signal est reçu par la dendrite, il se déplace ensuite passivement vers le corps cellulaire. Le corps cellulaire contient une structure spécialisée, le monticule d'axone qui intègre les signaux de plusieurs synapses et sert de jonction entre le corps cellulaire et un axone. Un axone est une structure en forme de tube qui propage le signal intégré vers des terminaisons spécialisées appelées terminaux axonaux. Ces terminaux se synapsent à leur tour sur d'autres neurones, muscles ou organes cibles. Les produits chimiques libérés aux bornes des axones permettent de communiquer des signaux à ces autres cellules. Les neurones ont généralement un ou deux axones, mais certains neurones, comme les cellules amacrines de la rétine, ne contiennent aucun axone. Certains axones sont recouverts de myéline, qui agit comme un isolant pour minimiser la dissipation du signal électrique lorsqu'il descend dans l'axone, augmentant considérablement la vitesse de conduction. Cette isolation est importante car l'axone d'un motoneurone humain peut mesurer jusqu'à un mètre, de la base de la colonne vertébrale aux orteils. La gaine de myéline ne fait pas réellement partie du neurone. La myéline est produite par les cellules gliales. Le long de l'axone, il y a des lacunes périodiques dans la gaine de myéline. Ces lacunes sont appelées nœuds de Ranvier et sont des sites où le signal est «rechargé» lorsqu'il se déplace le long de l'axone.

Il est important de noter qu'un seul neurone n'agit pas seul : la communication neuronale dépend des connexions que les neurones établissent entre eux (ainsi qu'avec d'autres cellules, comme les cellules musculaires). Les dendrites d'un seul neurone peuvent recevoir un contact synaptique de nombreux autres neurones. Par exemple, on pense que les dendrites d'une cellule de Purkinje dans le cervelet reçoivent le contact de 200 000 autres neurones.

Connexion artistique

Les neurones contiennent des organites communs à de nombreuses autres cellules, comme un noyau et des mitochondries. Ils ont également des structures plus spécialisées, notamment des dendrites et des axones.

Lequel des énoncés suivants est faux?

  1. Le soma est le corps cellulaire d'une cellule nerveuse.
  2. La gaine de myéline fournit une couche isolante aux dendrites.
  3. Les axones transportent le signal du soma à la cible.
  4. Les dendrites transmettent le signal au soma.

Réponse

La gaine de myéline fournit une couche isolante aux dendrites.


Développement embryologique

Les neurones sont dérivés des cellules neuroépithéliales présentes dans le tube neural. Ces cellules se différencient d'abord en neuroblastes apolaires. Différents types de neurones sont dérivés de ces cellules neuroblastiques.

Ces cellules se déplacent vers leur emplacement final après différenciation du neuroépithélium. Ces cellules subissent une polarisation neuronale au cours du processus de migration. Les cellules doivent généralement parcourir une longue distance avant d'atteindre leur destination finale.

À la suite de la polarisation neuronale, les neurones forment un processus de tête et un processus de queue. Ces processus deviennent plus tard des axones ou des dendrites. Il a été découvert que la polarité des axones et des dendrites des neurones est basée sur la polarité apicale et basale de leurs cellules progénitrices.

Au cours de ce processus, les neurones en migration fabriquent plusieurs neurites. Cependant, un seul de ces neurites devient un axone. Le choix du neurite est basé sur la polarité des neurones. Il a été découvert que si un axone est coupé avant son développement complet, la polarité peut être inversée et un autre neurite peut devenir un axone.

Certains mécanismes de signalisation intracellulaire et extracellulaire contrôlent le développement et la croissance des axones.

Croissance axonale

La croissance axonale est un phénomène important lors du développement du système nerveux. Une fois la polarité établie, une structure de type cône se forme à l'extrémité de l'axone appelée cône de croissance. L'axone se déplace dans le milieu environnant en augmentant sa longueur via ce cône de croissance.

Les cônes de croissance des axones contiennent une large structure en forme de feuille ayant de multiples protubérances appelées filopodes. Les axones explorent l'environnement extracellulaire et adhèrent à certaines surfaces pendant le processus de croissance via ces protubérances.


Neurone : Description et sa structure

Un neurone, ou cellule nerveuse, est une cellule d'excitabilité constituant l'unité fonctionnelle de base du système nerveux. Le terme « neurone » a été introduit dans le vocabulaire médical en 1881 par l'anatomiste allemand Heinrich Wilhelm Waldeyer. Les neurones assurent la transmission de signaux bioélectriques appelés impulsions nerveuses. Elles sont 10 à 50 fois moins nombreuses que les cellules gliales, les composants du second tissu nerveux ont plusieurs fonctions dont le soutien et la nutrition des neurones.

Le nombre total de neurones dans le cerveau humain est estimé à environ 100 milliards (10^11)

Structure

Un neurone observé en scan microscope électronique.

Schéma d'un neurone

    • Le neurone est composé d'un corps appelé soma ou corps cellulaire ou soma, et de deux types d'extensions : l'axone, unique, qui pilote le potentiel d'action de manière centrifuge, et les dendrites, qui en moyenne 7 000 par neurone. La morphologie, la localisation et le nombre de ces extensions, ainsi que la forme du soma, varient et contribuent à définir différentes familles de neurones morphologiques. Par exemple, il existe des neurones unipolaires ou multipolaires.
    • Le diamètre du corps des neurones varie selon le type, de 5 à 120 microns. Il contient le noyau, bloqué en interphase et donc incapable de se diviser, et le cytoplasme. On trouve dans le cytoplasme le réticulum endoplasmique rugueux (formant les corps d'histologie de Nissl), l'appareil de Golgi, les mitochondries et les neurofilaments qui sont regroupés pour former des neurofibrillaires.
    • Les extensions sont de deux types : l'axone, simple et les dendrites.
    • L'axone (ou fibre nerveuse) a un diamètre compris entre 1 et 15 um, sa longueur varie d'un millimètre à plus d'un mètre. La région du cône d'émergence extrêmement riche en microtubules, est à l'origine de l'axone. On l'appelle aussi point de déclenchement car il participe à la genèse du potentiel d'action. Il décrit un trajet ou plus avant de terminer en ramification (c'est l'arborisation terminale). Cependant, on observe également des « enfilades » de gonflements synaptiques sur un même segment constituant des synapses axoxales en passant. Chaque branche se termine par un renflement, le bouton terminal ou le bouton synaptique. La membrane plasmique de l'axone, ou axolemme, contient la continuité axoplasmique avec le cytoplasme du péricarie. Il est composé de neurofilaments, de microtubules et de microvésicules (ceux-ci sont produits par le réticulum endoplasmique rugueux et l'appareil de Golgi). Certains axones sont recouverts d'une gaine de myéline, formée par les cellules gliales, les cellules de Schwann du système nerveux périphérique et les oligodendrocytes du système nerveux central. On estime qu'environ 1 axone sur trois recouvert de myéline (la récupération est en fait discontinue, séparée par des nœuds de Ranvier) qui sont isolés par les astrocytes. La récupération de l'axone par la myéline permet une plus grande vitesse de circulation des informations nerveuses.
    • Les dendrites sont nombreuses, courtes et très ramifiées dès leur origine. Ils sont parfois couverts d'épines dendritiques. Contrairement à l'axone, ils ne contiennent pas de microvésicules permettant la transmission d'informations en dehors du neurone. La dendrite conduit l'influx nerveux, conduit à son terme, jusqu'au périkarya : c'est un prolongement de celui-ci.


    Les axones sont regroupés en faisceaux, eux-mêmes reliés par du tissu conjonctif (endonèvre et périnèvre) formant le tractus et les nerfs.

    Des marqueurs spécifiques sont utilisés en biologie pour détecter les neurones et colorés dans les préparations. On utilise par exemple des anticorps dirigés contre les neurofilaments et contre la protéine tau, que l'on ne trouve que dans les neurones.


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    Des cellules ganglionnaires rétiniennes au système visuel

    William Klein (Université du Texas, TX, États-Unis) a décrit un réseau de facteurs de transcription qui est requis pour la compétence d'acquérir un destin RGC, pour la spécification du destin RCG et pour la différenciation des RCG (Mao et al., 2008 Mu et al., 2005 ). Un homologue de souris de la Drosophile gène proneural, atonal, Math5(Atoh7-Mouse Genome Informatics) est requis pour la compétence et la spécification. [Notez que le poisson zèbre lakritz le mutant discuté ci-dessous (Fig. 2) manque d'Atoh7 et n'a pas de RGC.] Par la suite, l'interaction entre Math5 et Brn3/Pou4f2, avec Isl1, supprime Math5 afin que la différenciation RCG puisse se poursuivre. Pou4f2 régule en outre l'expression de l'éomésodermine, un facteur de transcription qui médie la différenciation ultérieure des cellules RCG, y compris la myélinisation. En présentant son réseau de régulation génique pour les cellules RGC, Klein a proposé l'hypothèse intrigante que des réseaux de transcription relativement simples génèrent des types de neurones spécifiques, impliquant des dizaines (mais pas des centaines) de facteurs de transcription.

    La sortie des RGC vers le cerveau est modulée par les interneurones qui établissent un contact synaptique avec les arbres dendritiques des RGC dans la couche plexiforme interne (IPL) de la rétine. Joshua Sanes a présenté des preuves que quatre molécules hautement apparentées, Dscam1 et 2, et les acolytes (Sdk) 1 et 2, sont nécessaires pour faire correspondre les bons partenaires synaptiques dans les bonnes sous-lames de l'IPL (Yamagata et Sanes, 2008). Les quatre molécules assurent la médiation de l'adhésion homophile (pas de répulsion cette fois) et sont distribuées selon des motifs appropriés et coordonnés dans la rétine. Ainsi, les Dscams et les récepteurs similaires peuvent fournir au moins un code de reconnaissance simple dans le système nerveux des vertébrés.

    La projection de la rétine au tectum optique (ou colliculus supérieur) est un système modèle classique pour étudier la formation de cartes topographiques dans le cerveau. Les RGC voisins projettent sur les neurones tectaux voisins pour générer une carte continue du champ visuel dans le tectum. Les axones des cellules le long de l'axe temporal à nasal de la rétine, par exemple, se projettent vers les neurones le long de l'axe antérieur à postérieur du tectum (Fig. 2A). Les axones RCG temporels sont dirigés vers le tectum antérieur par des signaux répulsifs d'éphrine A/EphA dans le tectum postérieur, mais on ne sait pas comment les axones RGC nasaux sont guidés vers le tectum postérieur. Une possibilité est que des mécanismes de guidage moléculaire inconnus dirigent les axones nasaux, une autre est que la compétition entre les axones pour l'espace tectal antérieur entraîne une poussée des axones rétiniens nasaux vers l'arrière. Herwig Baier (Université de Californie à San Francisco, CA, USA) a décrit des expériences élégantes qui semblent régler la question, au moins chez le poisson zèbre. De petits clones de cellules de type sauvage ont été introduits dans le poisson zèbre lakritz mutants, qui manquent de RGC. Certaines chimères résultantes avaient des yeux avec un seul RGC de type sauvage. Quelle que soit la position du RGC dans la rétine, il se projetait vers la position cible correcte dans le tectum. En particulier, les axones des CGR nasaux se sont développés directement vers le tectum postérieur (Fig. 2B). Ces résultats indiquent que la compétition axone-axone n'est pas nécessaire pour la cartographie rétinotectale (Gosse et al., 2008), bien que la compétition puisse être nécessaire pour réguler la taille de l'arbre. Fait intéressant, cette étude soutient généralement un modèle informatique antérieur du développement rétinotectal (Yates et al., 2004).


    Structure neuronale

    Il existe plusieurs types de neurones dans le système nerveux. Ils contiennent tous les mêmes composants structurels clés - le corps cellulaire, les dendrites, l'axone et les terminaisons axonales.

    Le corps cellulaire contient le noyau. C'est le site de la synthèse des protéines, qui se produit sur de petits granules de réticulum endoplasmique rugueux appelés substance nissl.

    Dans le système nerveux, de nombreux corps cellulaires neuronaux peuvent se regrouper pour former une structure distincte. Dans le SNC, c'est ce qu'on appelle un noyau, et dans le PNS en tant que ganglion.

    Les dendrites sont des portions allongées du corps cellulaire. Ils s'étendent vers l'extérieur, recevant des informations de l'environnement et d'autres neurones.

    L'axone est une structure longue et mince vers laquelle des potentiels d'action (l'influx nerveux) sont conduits. Alors que les neurones ont de nombreuses dendrites, la plupart des cellules n'ont qu'un seul axone.

    Chaque axone est recouvert de myéline – une couche de lipide isolant. La myéline est formée par des cellules qui s'enroulent autour de l'axone nerveux. Dans le SNC, cela est effectué par oligodendrocytes cellules. Dans le PNS, Cellules de Schwann sont responsables de cette action.

    Il existe des espaces entre les gaines de myéline formées par différentes cellules. Ces lacunes sont appelées modes de Ranvier. Ils permettent la conduction saltatoire des impulsions.

    Axone Terbornes

    L'axone terminal est la partie la plus distale de l'axone. C'est à partir de là que le neurone envoie des signaux chimiques à d'autres cellules, généralement via la libération de neurotransmetteurs. Pour faciliter la sécrétion des neurotransmetteurs, les terminaisons axonales contiennent un grand nombre de mitochondries.

    Fig 1.0 – Les composants d'un neurone typique.

    Revêtements

    Fig 1.1 – Couches de tissu conjonctif d'une cellule nerveuse.

    Dans le système nerveux périphérique, les axones des neurones sont regroupés pour former des nerfs. Les axones sont entourés de plusieurs couches de tissu conjonctif :

    • Endoneurium – Entoure l'axone d'un neurone individuel.
    • périnèvre – Entoure un fascicule, qui est un ensemble de neurones.
    • Épinèvre – Entoure l'ensemble du nerf, qui est formé d'un ensemble de faisceaux. Il contient de nombreux petits vaisseaux sanguins qui alimentent les fibres nerveuses. L'épinèvre apparaît sur le nerf à sa sortie du foramen intervertébral. Il est créé par la fusion de l'arachnoïde et de la pie-mère, qui sont les couches des méninges.

    Biologie du cerveau 101 : neurones, synapses et dopamine

    Notre premier article a exploré certaines des connexions de base dans le cerveau et les outils dont nous disposons actuellement pour visualiser des parties de cet organe compliqué et impressionnant. Ensuite, nous examinerons deux concepts plus fondamentaux des neurosciences qui nous aideront à parler du rôle de la dopamine dans la recherche sur la personnalité : la cellule cérébrale (neurone) et la synapse.

    Les neurones ont trois parties : le corps central de la cellule (soma), l'axone et les dendrites. Le soma contient toute la machinerie de la cellule : les composants du cytosquelette (par exemple les microtubules) soutiennent la structure de base du neurone, tandis que les organites (par exemple le noyau, les mitochondries, l'appareil de Golgi, le réticulum endoplasmique, les ribosomes) assurent le métabolisme cellulaire (synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines) . Ne nous laissons pas emporter par la biologie moléculaire avant de constater que le soma se ramifie dans les deux autres parties du neurone : l'axone et les dendrites.

    Pensez aux axones comme à de longues fibres, essentiellement les câbles Internet du corps. Les axones transportent des signaux vers d'autres cellules. Selon l'endroit où vit le neurone (cerveau ou moelle épinière), son axone se connectera aux cellules nerveuses voisines ou s'étendra dans le corps pour contrôler le tissu musculaire et d'autres fonctions des organes.

    Les dendrites sont plus courtes que les axones. Ces fibres portent le nom d'un ancien mot pour arbre, car elles ressemblent à des branches. Les dendrites reçoivent des signaux des axones. Selon le type de neurone, il y aura un ou plusieurs arbres dendritiques par cellule.

    Il y a cent milliards de neurones dans le cerveau humain. Comment se connectent-ils et se coordonnent-ils ? Cette vidéo HarvardX Neuroscience explique le concept de synapse neuronale, où la communication se produit entre les cellules. Le mot synapse vient d'un mot grec signifiant "se serrer". Cette communication se fait soit par des signaux électriques, soit par des substances chimiques appelées neurotransmetteurs. Les scientifiques ont découvert au moins une centaine de neurotransmetteurs uniques, y compris différents acides aminés, des protéines plus grosses (peptides) et d'autres molécules lipidiques ou gazeuses. L'acétylcholine, la noradrénaline, la sérotonine, l'ocytocine, la dopamine et l'oxyde nitrique ne sont que quelques exemples. Si nos neurones sont comme des câbles et des routeurs, les neurotransmetteurs sont le wifi.

    Poursuivant cette analogie basée sur Internet, chaque synapse est comme un Starbucks : vide ou occupé selon l'heure de la journée. Lorsque les files d'attente sont longues, les baristas sont occupés à prendre et à recevoir les commandes. Les clients, stimulés par la caféine, tapent sur leur ordinateur portable, accèdent à de nouveaux sites Web ou se parlent et se font des gestes. Lorsque les affaires ralentissent, les baristas nettoient les tables et se préparent pour le prochain afflux. Un ou deux clients peuvent travailler patiemment.

    Comme les gens qui passent des tasses ou des appareils transmettant des signaux sans fil, les neurones communiquent à la fois chimiquement et électriquement. Lorsqu'un axone libère des neurotransmetteurs dans l'espace synaptique, les molécules peuvent se lier à des récepteurs sur la membrane de la cellule réceptrice. Si les récepteurs reçoivent suffisamment de signaux, le neurone deviendra soit excité, soit inhibé, selon le type de neurotransmetteur. Les neurotransmetteurs excitateurs comprennent le glutamate et la dopamine : ceux-ci conduisent à des comportements actifs comme la recherche de nourriture et la connexion sociale. Des exemples de neurotransmetteurs inhibiteurs sont le GABA et la sérotonine, qui freinent efficacement le cerveau, l'humeur et le reste du corps. Pour mieux visualiser ce qui se passe au niveau biologique dans une synapse, jouez au Nerve Signaling Game sur le site Nobel. N'est-il pas étonnant que ces petits espaces orientent notre comportement ?

    Un neurotransmetteur en particulier fait l'objet d'études sur la personnalité et le développement humain. Les preuves actuelles suggèrent que la dopamine joue un rôle important dans les différences cérébrales en matière d'extraversion. Rappelons que la dopamine est excitatrice, associée à la motivation, à la nouveauté et au comportement de recherche de récompense. Envie de découvrir un nouveau restaurant ? Anticiper le nombre de likes et de follow sur Instagram après une nouvelle publication ? La précipitation que nous ressentons signifie que nous attendons une récompense pour une situation extérieure ou le contexte . Notre cerveau nous aide ensuite à adopter les comportements pour obtenir la récompense. Les chercheurs pourraient appeler ces sentiments motivation incitative. Les expériences de récompense de médicaments sont des moyens courants de montrer une corrélation entre l'action des neurotransmetteurs dans des régions spécifiques du cerveau et le comportement humain ou animal qui en résulte.

    Une étude de 2013 à l'Université Cornell a montré que les participants qui ont reçu du méthylphénidate, un médicament psychostimulant qui imite l'action de la dopamine, ont répondu de manière plus extravertie à des tâches spécifiques que les participants qui n'ont pas reçu le médicament. Les chercheurs ont montré aux hommes cinq clips vidéo : une vue panoramique de la façade de la bibliothèque universitaire, une vue panoramique de la façade d'un laboratoire, un portrait d'une femme, des scènes neutres de la forêt tropicale et un joueur de football marquant un touché. Les vidéos ont été choisies pour leurs différentes valeurs incitatives, ou pour leur degré de motivation susceptible de susciter le sentiment des participants (avec la forêt tropicale comme faible incitation, le football comme incitation élevée). Les différences dans les réponses des hommes ont été mesurées au cours d'une semaine à l'aide d'une échelle d'affect positif (en demandant aux participants de classer sur une échelle de un à dix comment actif, exalté, enthousiaste, excité, plein d'entrain, et fort ils ont ressenti après chaque vidéo) et des tests de vitesse motrice (nombre de frappes dominantes du doigt en cinq secondes). Ils ont également effectué une tâche de mémoire de travail. Les résultats des hommes ont été analysés statistiquement dans six groupes : placebo, extravertis faibles non appariés, appariés ou non appariés et extravertis élevés appariés ou non appariés, les deux premiers groupes servant de témoins expérimentaux (le groupe placebo n'a reçu aucun médicament, tandis que le groupe non apparié a effectué le mêmes tâches dans un environnement de laboratoire différent). Il est intéressant de noter que seuls les cerveaux masculins ont été étudiés, car la voie de la dopamine féminine varie en fonction du moment du cycle menstruel. Le lecteur curieux peut consulter les données et les résultats ici . Ces résultats s'appuient sur d'autres données liant le comportement extraverti à la voie de la dopamine entre deux régions du cerveau, le noyau accumbens (NAc) et l'aire tegmentale ventrale (VTA). L'étude de Cornell suggère que la façon dont notre cerveau associe les contextes aux récompenses est liée à notre degré d'extraversion.

    En discutant des neurones et des synapses aux côtés de la dopamine, nous commençons à mieux comprendre comment les neurotransmetteurs fonctionnent dans certaines parties du cerveau et affectent la personnalité. Les neurosciences sont un domaine complexe, mais l'étudier peut valoir la peine pour ceux qui souhaitent découvrir les secrets du cerveau. Considérez cette déclaration sur la dopamine (DA) faite par les scientifiques de Cornell : « La libération de DA dans le NAc joue un rôle essentiel dans la formation d'ensembles contextuels complexes qui prédisent l'occurrence de la récompense. » Leur choix de langage suggère une profonde appréciation des interactions neuronales, alors que nous nous efforçons de caractériser pleinement l'explosion du traitement de l'information par le cerveau. Voici une autre chose à laquelle les introvertis doivent penser : la dopamine peut également être liée à la façon dont nous apprécions l'espace personnel. De toute évidence, il y a plus de travail en cours dans les laboratoires et les universités qui dépasse le cadre de ce bref article. Une revue de 2015 appelle à davantage de preuves causales pour l'hypothèse de la dopamine, citant des preuves prometteuses d'EEG et d'IRMf. Il y a toujours plus à découvrir !


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