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Le groupe sanguin est-il encore utile à l'analyse de tissus anciens ?


Techniques modernes.

Ces dernières années, le séquençage de l'ADN est devenu extrêmement bon marché. Ceci, aggravé par la capacité de PCR d'échantillons minuscules à des échantillons viables pour analyse, signifie que l'ADNa peut être extrait et analysé à partir d'échantillons de tissus anciens qui, il y a 20 ans, auraient été impossibles à séquencer.

Techniques de pré-séquençage.

Cependant, l'analyse biochimique ancienne existait avant que le projet du génome humain ne révolutionne la technologie de séquençage.

Bien que le groupe sanguin soit fastidieux, très long et coûteux, les gens ont pu définir des lignées historiques.

Question.

Comment l'approche « à l'ancienne » de la détermination du sang se compare-t-elle en termes de coût, de précision, d'échantillon requis et de vitesse à l'analyse moderne de l'ADN ? Ce genre d'expériences a-t-il encore sa place dans un laboratoire moderne de tissus anciens ?


Tomodensitométrie

Résumé

La tomodensitométrie (micro-CT) a démontré sa valeur unique en toxicologie du développement. Ce chapitre commence par une brève introduction aux technologies d'imagerie par rayons X et d'imagerie volumétrique micro-CT en toxicologie du développement, avec des systèmes micro-CT modernes. Diverses applications pour la visualisation volumétrique non destructive et les analyses de squelettes fœtaux de souris, de rat et de lapin sont brièvement présentées. Les exemples présentés incluent la visualisation volumétrique par micro-CT et l'analyse de fœtus non colorés et à coloration simple/double pour l'évaluation des malformations squelettiques. Imagerie volumétrique haute résolution et analyse de la microarchitecture osseuse embryonnaire. visualisation d'organes et imagerie micro-CT in vivo de fœtus de rat in utero. D'autres technologies d'imagerie volumétrique telles que l'imagerie par résonance magnétique, la tomographie par émission de positons, la tomographie par émission de photons uniques, la tomographie par projection optique et l'imagerie par ultrasons pour la toxicologie du développement sont également très brièvement discutées. Enfin, les orientations futures de l'imagerie volumétrique préclinique en toxicologie du développement sont présentées du point de vue de la méthodologie, de la technologie et des applications.


Les différents groupes sanguins

Il existe huit groupes sanguins différents :

Un point positif : C'est l'un des groupes sanguins les plus courants (35,7 % de la population américaine en est atteint). Une personne atteinte de ce type ne peut donner du sang qu'aux personnes A positives ou AB positives.

Un point négatif : une personne de ce type rare (6,3 % de la population américaine) peut donner du sang à toute personne de groupe sanguin A ou AB.

B positif : une personne atteinte de ce type rare (8,5 %) ne peut donner du sang qu'aux personnes B positif ou AB positif.

B négatif : une personne de ce type très rare (1,5%) peut donner du sang à toute personne de groupe sanguin B ou AB.

AB positif : les personnes atteintes de ce groupe sanguin rare (3,4 %) peuvent recevoir du sang ou du plasma de tout type. Ils sont connus comme des destinataires universels.

AB négatif : c'est le groupe sanguin le plus rare - seulement 0,6 % de la population américaine l'a. Une personne de ce groupe sanguin est connue sous le nom de « donneur de plasma universel », car tout le monde peut recevoir ce type de plasma.

O positif : C'est l'un des groupes sanguins les plus courants (37,4 %). Quelqu'un avec cela peut donner du sang à toute personne ayant un groupe sanguin positif.

O négatif : Une personne de ce groupe sanguin rare (6,6 %) peut donner du sang à toute personne de n'importe quel groupe sanguin.

A continué

Les quatre principaux groupes sanguins sont basés sur le fait que vous ayez ou non deux antigènes spécifiques - A et B. Les médecins appellent cela le système de groupe sanguin ABO.

Le groupe A contient l'antigène A et l'anticorps B.

Le groupe B a l'antigène B et l'anticorps A.

Le groupe AB a les antigènes A et B mais ni les anticorps A ni B.

Le groupe O n'a pas d'antigènes A ou B mais possède à la fois des anticorps A et B.

Le troisième type d'antigène est appelé facteur Rh. Soit vous avez cet antigène (ce qui signifie que votre groupe sanguin est « Rh+ » ou « positif »), soit vous n'en avez pas (ce qui signifie que votre groupe sanguin est « Rh- » ou « négatif »).


Analyse de sang en direct : les augures modernes

J'ai vu un patient la semaine dernière qui s'est lui-même référé. Il avait consulté un DC/ND pour divers symptômes qui se sont avérés être de l'asthme. Non pas que le DC/ND ait fait ce diagnostic. Son DC/ND lui a diagnostiqué une infection, sur la base d'une analyse de sang en direct, et a proposé au patient une cure de désintoxication colique. Mon patient a pensé qu'il devrait obtenir un deuxième avis avant de se soumettre à un lavement nettoyant, toujours une bonne politique

Analyse de sang en direct pour diagnostiquer une infection. Je n'avais jamais entendu parler de la technique, mais grâce au google et aux interwebs, j'ai vite été plongé dans le domaine.

Dans l'analyse de sang en direct, le « médecin » prélève une goutte de sang du patient et l'examine sous un contraste de phase à haute puissance ou un microscope à fond noir. Des changements dans les constituants du sang sont notés et liés à une variété de maux.

C'est un système impressionnant et coûteux : les microscopes et divers équipements de soutien commencent à environ 5 000 $ (3). Cependant, l'analyse de sang vivant a l'opportunité d'être lucrative entre de bonnes mains car le patient reçoit souvent une analyse hebdomadaire pour voir comment les interventions (généralement des suppléments vendus par l'analyste du sang) fonctionnent. De toute évidence, entre les mains d'un vendeur d'huile de serpent qualifié, un revenu de 100 000 $ par an ou plus peut être généré (8).

L'analyse de sang vivant est l'une de ces méthodologies alternatives qui a un soupçon de légitimité qui est extrapolé de manière très disproportionnée par rapport à sa validité.

Les microscopes à contraste de phase et à fond noir sont utilisés en médecine, dans mon monde principalement pour rechercher la syphilis. En règle générale, la plupart des changements pathologiques dans le sang sont mieux visibles lorsque diverses taches sont appliquées à l'échantillon de sang. Le plus souvent, une coloration de Wright est utilisée sur les cellules sanguines, car de nombreuses caractéristiques de diagnostic sont invisibles en contraste de phase. Il existe de nombreuses colorations différentes utilisées dans le laboratoire de pathologie pour aider à identifier ce que vous observez au microscope. L'utilisation de différentes colorations sur des échantillons microbiens peut aider à catégoriser les organismes avant qu'ils ne puissent se développer. Ce n'est pas l'un ou l'autre, le contraste de phase et d'autres modalités sont utilisés en médecine clinique. Des informations cliniques plus pratiques sont dérivées de la microscopie optique sur des échantillons colorés.

Une évaluation des cellules du sang peut donner des indices sur la présence ou la cause de nombreuses maladies, des carences en vitamines à l'infection en passant par la leucémie. Le NFS (numération formule sanguine) avec ou sans différentiel (les types de cellules observées) fait partie de toute évaluation initiale des patients malades.

Avec l'analyse du sang en direct, les praticiens prennent la semence de la vérité que l'évaluation des constituants du sang peut donner des informations précieuses et faire croître une forêt de fantaisie et de magie. C'est quelque chose à voir.

Outre le sang vivant, certains praticiens pratiquent également l'analyse de sang sec, où ils examinent le caillot pour rechercher des schémas qui sont prétendument révélateurs de maladies.

Évaluons chaque diagnostic effectué sur une analyse de sang en direct. Notez la caractéristique clé de chaque diagnostic allégué. Le problème réside dans l'alimentation, et les suppléments sont la solution au problème, qui, il se trouve, sont vendus par l'analyste de sang vivant. Curieux que, bien que je sois censé être un shilling de la grande pharma, je ne reçois pas un centime des suppléments ou autres produits vendus dans mon bureau parce que je ne vends pas de trucs à mes patients. Tout fournisseur alternatif qui gagne sa vie en vendant des suppléments a beaucoup plus de conflits d'intérêts que la plupart des médecins.

Quelqu'un peut prétendre que je suis un médecin spécialiste des maladies infectieuses, que sais-je des analyses de sang. J'ai également montré ces photographies à un hématopathologiste et à un hématologue. C'était rafraîchissant de voir comment ils ont ri et ont ri et ont ri des descriptions que je leur ai montrées d'analyses de sang en direct.

L'analyse du sang en direct a de toute évidence commencé avec Gunther Enderlein au tournant du siècle dernier. Il était à l'école d'étiologie des maladies de Bechamp et ses concepts sont inintelligibles dans le contexte de la biologie et de la physiologie modernes. Enderlein a placé du sang sous un microscope à champ sombre et a interprété les artefacts qu'il a vus comme des formes de quasi-vie, qu'il a appelées protits, symbiotes ou endobiontes, qui pourraient se transformer en agents pathogènes (11). Seuls les analystes de sang vivant peuvent voir ces formulaires. Comme le dit un site, « l'endobionte d'Enderlein n'avait de sens que pour les microscopistes en champ noir après son enseignement (10). Il existe une grande variabilité entre les opérateurs dans l'analyse du sang vivant et aucun analyste de sang vivant ne voit les mêmes changements pathologiques sur la même glissière (7). L'analyse du sang vivant est le rayon N de la microscopie.

L'analyse de sang vivant au fil du temps s'est étendue pour inclure plusieurs diagnostics liés à l'alimentation, et est parfois appelée analyse de sang nutritionnelle, le mieux, je suppose, pour vendre des suppléments coûteux.

C'est ici que je m'excuse.

Il semble que les lois sur le droit d'auteur m'empêchent de montrer des exemples spécifiques d'analyses sanguines, j'ajoute donc le lien à la place. Beaucoup de clics, je sais, mais je respecte la propriété intellectuelle, même si appliquer le mot « intellectuel » à une analyse de sang en direct revient à appeler un naturopathe un médecin. Disons que je respecte leur propriété. Ces photographies sont largement reproduites sur le net, mais je ne sais pas qui, le cas échéant, détient les droits d'auteur, je ferai donc attention. Il y a évidemment un avocat pour 265 Américains.

En médecine réelle, le rouleau est une anomalie observée avec les paraprotéinémies telles que le myélome multiple. Les protéines supplémentaires dans le sang modifient la charge des globules rouges, les obligeant à s'empiler comme des pièces de monnaie.

Dans le monde de l'analyse de sang vivant, il y a plusieurs causes :

“Souvent une mauvaise digestion des protéines. Le pancréas peut être éteint. Excès de protéines alimentaires, mauvaise assimilation. Manger trop de protéines animales. Sang trop toxique (pH sanguin altéré) dû au stress, au café, aux cigarettes, à la viande, etc. Déshydratation, ne pas boire assez d'eau (2). Aucun de ces problèmes n'est connu pour provoquer la formation de rouleaux. Cependant, si vous avez un myélome multiple et que vous consultez un analyste de sang vivant, le risque d'avoir un diagnostic grave et important mal diagnostiqué et mal traité est élevé.

« La perte de la charge de surface négative est un symptôme plus désorganisant où les acides plasmatiques agissent comme une colle moléculaire, ce qui provoque le collage des globules rouges (0).

Le "Cours de diplôme d'analyse sanguine en direct (1)" indique que cela est dû à "l'ingestion de repas riches en graisses, à des taux élevés de cholestérol sanguin et à des déséquilibres chimiques dans les graisses sanguines".

Non. Ce n'est pas la cause de l'agrégation des globules rouges en dehors du Dr Young, le spécialiste de l'acide. Il n'y a pas d'acides plasmatiques qui agissent comme une colle moléculaire. Le régime alimentaire ne fait pas que les globules rouges collent ensemble, sauf si vous dînez sur Elmer’s.

“Augmentation de l'acidité et déséquilibre du pH sanguin. Le régime alimentaire est riche en acides forts provenant de protéines et de glucides. (0)” Peut-être une insuffisance digestive, une consommation excessive de protéines, un déséquilibre des électrolytes et une incapacité à assimiler les lipides ou la toxicité (1). ” Un constat pathologique dû à un excès et une insuffisance.

C'est un non-sens inventé. Le pH sanguin est constant à 7,4 et ne varie pas du tout, sauf en cas de troubles métaboliques graves comme l'acidocétose diabétique et la septicémie.

“L'ingestion d'une quantité excessive d'aliments et de boissons trop acides qui provoque une carence en bicarbonate de sodium dans les glandes alcalophiles (4).”

Les macrocytes sont le plus souvent dus à une carence en vitamine B12 ou en folate, bien qu'il existe d'autres causes comme l'AZT et l'hypothyroïdie. Les microcytes sont le plus souvent dus à une carence en fer et peuvent être un marqueur du cancer de l'intestin. Les microcytes et les macrocytes sur un frottis peuvent représenter des maladies sous-jacentes graves, mais ne sont pas dus à une carence en bicarbonate de sodium dans les glandes alcalophiles. Manquer la cause réelle de ces anomalies pourrait s'avérer fatale, ce que, avec leur compréhension erronée de la morphologie des cellules sanguines, les analystes de sang vivant seraient enclins à faire.

“Acidose tissulaire latente dans le liquide extracellulaire et incapacité du corps à éliminer les déchets acides qui s'accumulent dans le sang, provoquant la décomposition des cellules (0).”

Non, l'acidose tissulaire latente n'est pas la cause des échinocytes. Ceux-ci sont pathologiques et un marqueur de maladie du foie.

“Indique une nationalisation des bactéries, des levures/champignons, des moisissures et de leurs déchets acides et cristaux d'acide se trouvant dans un état dormant/inactif (0).” Cela semble inquiétant. Biomedx affirme que « la présence d'un grand nombre de structures de protoplastes dans le sang périphérique est un signe défavorable. Certains auteurs proposent qu'ils soient une collection de cryptocides précurseurs (Livingston-Wheeler). Ancêtre signifiant existant à travers des millénaires au début, cryptocides signifiant tueur cellulaire. On pense que les protoplastes sont liés à une maladie infectieuse ou à une activité néoplasique et/ou à des bactéries de forme L. On pense qu'ils sont d'origine virale (5). J'ai beau essayer, je ne comprends pas ce que tout cela signifie.

Quand vous regardez la photographie, ce qui est vu est un artefact de la lame, pas un constituant du sang. Schmutz. Les lames ne sont pas immaculées et des morceaux de tissu, des cellules et des saletés environnementales sont courants sur les cellules. Un microscopiste qualifié comprend la différence entre un artefact et une pathologie réelle. Le patient, cependant, ne le fait pas, et si je ne connaissais pas la morphologie cellulaire, je serais très impressionné de voir un gros thalle fibreux dans mon sang. L'explication du thalle fibreux est un charabia pseudoscientifique absurde.

“Impliqué dans la coagulation pour prévenir les hémorragies internes. Il y a généralement une augmentation pendant la désintoxication avec le programme complet et un régime efficace, car le corps récupère les acides stockés dans les tissus conjonctifs dans la circulation sanguine pour les éliminer (1).

Le verre est efficace pour faire précipiter la fibrine du sang, vous verrez donc parfois un caillot sur la lame. Certaines des photos sur le net sont des artefacts, d'autres de la fibrine et toutes sont la réponse normale au sang sur du verre. Encore une fois, l'explication est absurde.

“Proissance de levure, collection de levures, bactéries, champignons, moisissures. très toxique. Indiqué dans les stades avancés d'acidose tissulaire latente. Très perturbant la circulation sanguine normale (0).”

Vous ne voyez jamais de moisissure dans le sang chez les personnes qui ne sont pas en soins intensifs mourant de septicémie et d'immunodépression profonde.

Ce ne sont pas de la moisissure, ce sont des artefacts sur la diapositive.

“Fermentation des globules rouges Des taches blanches ou des levures blanches se forment à l'intérieur des globules rouges Indique que le régime alimentaire est trop riche en glucides/sucres simples intolérance au sucre et/ou déséquilibre du système endocrinien/stress du pancréas (0).”

Les globules rouges ne fermentent pas et les levures ne vivent pas dans les globules rouges. C'est de la fiction.

“Né de globules rouges en raison du pH sanguin Déséquilibre dû à l'acidose tissulaire latente Régime alimentaire trop riche en protéines, glucides/sucres peut être causé par une utilisation excessive d'antibiotiques, une hormonothérapie, l'utilisation de stéroïdes infection fongique (0)”

C'est un artefact, pas des levures. Les levures ne peuvent être observées que chez les personnes mourant d'une septicémie écrasante due à une neutropénie profonde. Les levures ne sont pas “nées des RBC’s.” Plus de bêtises.

Les comptes élevés sont dus à l'acidose tissulaire latente et à l'excès d'acides dans le sang qui ne sont pas éliminés par les voies urinaires, ce qui entraîne une transformation biologique des globules rouges, donnant naissance à des «plaquettes sales et sales».

Les globules rouges ne se transforment pas biologiquement en plaquettes, encore moins en plaquettes sales.

“Formes bactériennes nées des globules rouges et présentes dans le sang en cas d'acidose tissulaire latente qui modifie le pH sanguin en raison d'un régime acide, d'un stress émotionnel ou physique, d'un faible taux d'oxygène naissant (O1), de déchets de bactéries et de levures/champignons (0 ). ”

Les bactéries ne naissent pas des globules rouges. Plus de fiction et de fantastique. Les formes en bâtonnets, comme les formes en L vues sur certaines diapositives, sont des artefacts. Les bâtonnets sont plusieurs fois plus gros que n'importe quelle bactérie connue.

“Indique une consommation récente de sucres/glucides ou de protéines en excès Les globules blancs sont paralysés par les acides (acétylaldéhyde, éthanol alcool, lactique, nitrique, urique, sulfurique et phosphorique) jusqu'à 5 heures (0).”

Les globules blancs ne peuvent pas être anesthésiés, bien que je puisse l'être en lisant ces sites. La photo pour moi et d'autres semble être une cellule normale. Bien sûr, si vous pouvez diagnostiquer une cellule normale comme paralysée par un manque alimentaire, alors tout le monde peut bénéficier de suppléments.

“Perçu comme étant lié à des allergies et/ou des sensibilités aux aliments ou à l'environnement Réactions exotoxiques et mycotoxiques histaminea. Réactions allergiques aux produits laitiers (0).”

La seule façon de diagnostiquer un basophile est de le colorer.

“Des cristaux sont observés lorsqu'il y a un excès d'acidité. C'est le mécanisme de conservation du corps pour tamponner l'acidité et créer une forme solide qui est moins toxique que les acides liquides. Les cristaux sont perçus comme la signature du microzyma fermentant le sucre, les protéines ou les graisses (0).”

Faire plus de trucs. J'ai l'impression qu'il devrait y avoir un nain criant “Boss, Boss, Da sang vivant, le sang vivant” car ils n'existent que sur une île fantastique.

Les cristaux sur chaque site de sang vivant sont des artefacts non pas de sang, mais de schmutz sur la lame. Un pratiquant a noté que certains des cristaux ressemblaient à du verre, mais étaient en cholestérol. Non, c'était du verre, un sous-produit de la fabrication des diapositives en verre. Les Microzyma ne sont pas la petite impératrice d'Oz, mais les micro-organismes imaginaires de Béchamp et sont des artefacts de la microscopie à fond noir.

Plus de schmutz/artefact sur la diapositive.

“Tabac, marijuana, produits chimiques, médicaments récréatifs et médicaments sur ordonnance. Le brun est également associé à la fermentation des protéines (0).”

Je peux imaginer une personne crédule perdre son emploi à cause de la consommation de drogues trouvées sur des analyses de sang vivant. Si les entreprises utilisent l'analyse de l'écriture manuscrite ou, au Japon, le groupe sanguin comme base pour l'embauche et le licenciement, l'analyse de sang en direct sera la prochaine étape.

Plus de schmutz sur la diapositive. Vous ne pouvez pas voir le cholestérol sur un frottis sanguin.

“Indique généralement une pression artérielle élevée, une sclérose artérielle, un taux de cholestérol élevé. L'alimentation est trop riche en protéines d'origine animale. Déshydratation, acidose (0).”

La prise de la pression artérielle indique généralement une pression artérielle élevée. C'est une procédure de diagnostic assez simple et plus fiable que de regarder du sang vivant. De même, un panel lipidique à jeun peut être le moyen le plus précis de diagnostiquer l'hypercholestérolémie.

En résumé, pratiquement tous les diagnostics d'analyse de sang vivant sont absurdes et une grande partie de la pathologie présumée est soit normale, soit un artefact sur la lame. La physiopathologie présumée est également un non-sens, ils inventent simplement ce genre de choses.

Les analystes du sang vivant ont tendance à inventer des mots et des processus qui sonnent scientifiques et crochus (6) : plusieurs sites font référence à l'observation de bactéries orimbryoniques, mais Google ne peut pas trouver de définition. Ce jargon pseudo-scientifique et cette physiologie imaginaire combinés à un microscope et à une vue de leur propre sang, que la plupart des gens n'ont jamais vu, donnent aux partisans de l'analyse du sang vivant les attributs de la vraie science. Un nickel dit qu'ils portent des blouses blanches.

Il n'y a aucune validité derrière presque toutes les affirmations faites par les praticiens. La seule étude qui a examiné la capacité des analyseurs de sang vivant en aveugle à poser le même diagnostic a démontré qu'il n'y avait pas deux téléspectateurs qui voyaient la même chose (7). Le seul essai diagnostique d'analyse de sang vivant a démontré que les praticiens étaient incapables de diagnostiquer avec précision les patients atteints d'un cancer métastatique connu (9).

De nombreux sites Web présentent des diapositives avant et après pour démontrer les avantages de la désintoxication ou des suppléments ou du régime alimentaire sur le sang. Tout dépend du champ microscopique que vous choisissez de présenter sur une diapositive donnée. Si vous deviez montrer l'avant de mon cuir chevelu comme avant et l'arrière comme après, vous en concluriez que quelque chose a fait pousser mes cheveux dans l'intervalle.

L'analyse de sang en direct est une remarquable combinaison d'artefacts diagnostiqués comme une pathologie combinée à une physiopathologie imaginaire qui est complètement séparée de la réalité. C'est une paradolie microscopique, les pratiquants voyant leur propre imagination dans les structures des toboggans. Quand j'étais enfant, avant d'apprendre l'écriture cursive, je faisais des gribouillis sur du papier en croisant occasionnellement un ‘t’ et en pointant un ‘i’. C'était du charabia mais j'ai appelé ça de la vraie écriture. Je ne savais pas que j'étais en formation pour devenir analyste de sang vivant.

L'analyse de sang en direct ne ressemble pas à la plupart des modalités de médecine alternative, mais s'apparente davantage à une lecture de haute technologie des feuilles de thé ou des entrailles de porc pour deviner l'avenir. C'est le culte cargo du charlatanisme, avec les attributs de la science mais aucun de la substance.

4) Les « glandes alcalophiles » semblent être une invention du Dr Young, un grand compère des acides en tant que cause de toutes les maladies. Comme il le dit, les glandes alcalophiles ont besoin de ces bases rapides pour développer leurs fortes sécrétions de bicarbonate de sodium. Ces glandes et organes sont l'estomac, le pancréas, les glandes de Brunner (entre le pylore et les jonctions des canaux biliaires et pancréatiques), les glandes de Lieberkuhn dans le foie et sa bile avec ses fortes capacités de liaison aux acides qu'elle doit produire. ” http://articlesofhealth.blogspot.com/2008/10/get-off-your-fat-acid.html

7) Altern Ther Health Med. 2006 juil.-août12(4):36-41. Fiabilité de l'analyse en champ noir d'Enderlein du sang vivant.

CONTEXTE : En 1925, le zoologiste allemand Günther Enderlein, PhD, a publié un concept de cycles de vie microbiens. Ses observations de sang vivant en microscopie à fond noir ont révélé des structures et des phénomènes qui n'avaient pas encore été décrits. Bien que très peu de recherches aient été menées pour expliquer les phénomènes observés par le Dr Enderlein, le test diagnostique est encore utilisé en médecine complémentaire et alternative.

OBJECTIF : Tester la fiabilité interobservateur et la fiabilité test-retest de 2 spécialistes de fond noir expérimentés ayant suivi une formation comparable en analyse sanguine d'Enderlein.

CONTEXTE : Clinique d'hospitalisation pour la médecine interne et la gériatrie.

MÉTHODES : Les deux observateurs ont évalué 48 échantillons de sang capillaire provenant de 24 patients diabétiques. Les observateurs étaient mutuellement aveugles et ont évalué leurs résultats en fonction d'une liste de randomisation d'éléments spécifique qui a permis aux observateurs de spécifier si les structures d'Enderlein étaient visibles ou non.

RÉSULTATS : La fiabilité interobservateur pour la visibilité de diverses structures était kappa = 0,35 (IC à 95 % : 0,27 à 0,43), la fiabilité test-retest était kappa = 0,44 (IC à 95 % : 0,36 à 0,53).

Conclusions : Cette étude pilote indique que l'analyse en fond noir d'Enderlein est très difficile à standardiser et que la fiabilité du test diagnostique est faible.

(9) Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd. 12 juin 2005 (3) : 148-51. Epub 2005 Jun 23. [La microscopie à fond noir selon Enderlein permet-elle le diagnostic du cancer ? Une étude prospective]

CONTEXTE : La microscopie à fond noir selon Enderlin prétend être capable de détecter un cancer à un stade précoce ou débutant grâce à de minuscules anomalies dans le sang. En Allemagne et aux États-Unis, cette méthode est utilisée par un nombre croissant de médecins et de praticiens de la santé (praticiens complémentaires non médicalement qualifiés), car ce test facile semble donner des informations importantes sur l'état de santé des patients.

OBJECTIF : La microscopie à fond noir peut-elle détecter de manière fiable le cancer ?

Matériels et méthodes : Au cours d'une étude prospective sur l'iridologie, des échantillons de sang ont été prélevés pour la microscopie à fond noir chez 110 patients. Un praticien de santé ayant plusieurs années de formation dans le domaine a effectué l'examen sans information préalable sur les patients. RÉSULTATS : Sur 12 patients présentant des métastases tumorales actuelles confirmées par des méthodes radiologiques (TDM, IRM ou échographie), 3 ont été correctement identifiés. L'analyse des valeurs prédictives de sensibilité (0,25), de spécificité (0,64), positive (0,09) et négative (0,85) a révélé des résultats insatisfaisants.

Conclusion : La microscopie à fond noir ne semble pas détecter de manière fiable la présence d'un cancer. L'utilisation clinique de la méthode ne peut donc pas être recommandée jusqu'à ce que de futures études soient menées.


GUÉRISON DIRECTE DES FRACTURES

La cicatrisation directe ne se produit généralement pas dans le processus naturel de cicatrisation des fractures. Ceci car il nécessite une réduction anatomique correcte des extrémités de fracture, sans aucune formation d'écart, et une fixation stable. Cependant, ce type de cicatrisation est souvent le principal objectif à atteindre après une chirurgie de réduction à ciel ouvert et de fixation interne. Lorsque ces exigences sont remplies, une cicatrisation osseuse directe peut se produire par remodelage direct de l'os lamellaire, des canaux de Havers et des vaisseaux sanguins. Selon les espèces, il faut généralement de quelques mois à quelques années, avant d'obtenir une guérison complète. 37

Contacter la guérison

La cicatrisation primaire des fractures peut se produire soit par cicatrisation par contact, soit par cicatrisation par écart. Les deux processus impliquent une tentative de rétablir directement une structure osseuse lamellaire anatomiquement correcte et biomécaniquement compétente. La cicatrisation osseuse directe ne peut se produire que lorsqu'une restauration anatomique des fragments de fracture est obtenue et qu'une fixation rigide est fournie, ce qui entraîne une diminution substantielle de la contrainte interfragmentaire. L'os d'un côté de la corticale doit s'unir à l'os de l'autre côté de la corticale pour rétablir la continuité mécanique. Si l'écart entre les extrémités osseuses est inférieur à 0,01 mm et que la contrainte interfragmentaire est inférieure à 2 %, la fracture s'unit par ce que l'on appelle contact guérison. 41 Dans ces conditions, des cônes de coupe se forment aux extrémités des ostéons les plus proches du foyer de fracture. 22 Les pointes des cônes de coupe sont constituées d'ostéoclastes qui traversent le trait de fracture, générant des cavités longitudinales à un rythme de 50 2013100 &# 003 cm/jour. Ces cavités sont ensuite comblées par de l'os produit par des ostéoblastes résidant à l'arrière du cône de coupe. Il en résulte la génération simultanée d'une union osseuse et la restauration des systèmes haversiens formés dans une direction axiale. 23, 37 Les systèmes haversiens rétablis permettent la pénétration des vaisseaux sanguins transportant des précurseurs ostéoblastiques. 15, 21 Les ostéons de pontage mûrissent plus tard par remodelage direct dans l'os lamellaire, ce qui permet la guérison de la fracture sans formation de cal périosté.

Guérison des lacunes

Guérison des lacunes diffère de la guérison par contact en ce que l'union osseuse et le remodelage haversien ne se produisent pas simultanément. Il se produit si des conditions stables et une réduction anatomique sont obtenues, bien que l'écart doit être inférieur à 800 μm à 1 mm. 23 Dans ce processus, le foyer de fracture est principalement comblé par de l'os lamellaire orienté perpendiculairement au grand axe, nécessitant une reconstruction ostéonale secondaire contrairement au processus de cicatrisation par contact. 39 La structure osseuse primaire est ensuite progressivement remplacée par des ostéons revascularisés longitudinaux porteurs de cellules ostéoprogénitrices qui se différencient en ostéoblastes et produisent de l'os lamellaire sur chaque face de la brèche. 41 Cet os lamellaire, cependant, est posé perpendiculairement au grand axe et est mécaniquement faible. Ce processus initial prend environ 3 et 8 semaines, après quoi un remodelage secondaire ressemblant à la cascade de guérison par contact avec des cônes de coupe a lieu. Bien qu'elle ne soit pas aussi étendue que le remodelage endochondral, cette phase est nécessaire pour restaurer pleinement les propriétés anatomiques et biomécaniques de l'os. 41


D'où vient réellement votre sang ?

Des scientifiques de l'Université de Lund en Suède ont développé une nouvelle compréhension de la façon dont les premières cellules sanguines se forment au cours du développement humain lorsqu'elles passent des cellules endothéliales à la formation de cellules sanguines de différents types.

En utilisant un modèle de laboratoire de développement de cellules souches humaines et en examinant l'expression des gènes des cellules sanguines et des cellules endothéliales dans chaque cellule individuelle, ils ont trouvé une progression d'un état endothélial à un état mixte endothélial/sang, à un état uniquement sanguin. . Il s'agit de la première étude montrant les processus moléculaires de cette transition dans le contexte du développement humain.

« Comprendre comment les premières cellules sanguines humaines se développent nous fournira des indices manquants pour générer des cellules souches sanguines en laboratoire à utiliser dans le traitement des troubles sanguins et des tumeurs malignes », explique Niels-Bjarne Woods, responsable de l'étude.

Le sang qui coule dans nos veines est composé de milliards de cellules spécialisées, responsables de nombreuses fonctions importantes nécessaires à la vie, notamment fournir de l'oxygène à tous les tissus de notre corps et fournir des réponses immunitaires contre les virus, les bactéries et même les cellules cancéreuses. Au cours d'une courte période de développement embryonnaire, les premières cellules souches sanguines se forment. Ceux-ci donnent naissance à toutes les cellules sanguines que vous produirez au cours de votre vie. La naissance de ces cellules souches sanguines est une transition d'un autre type de cellule vers les cellules sanguines - un processus connu sous le nom de transition endothéliale à hématopoïétique.

Les cellules qui subissent la transition vers le sang dans l'embryon commencent comme des cellules endothéliales qui constituent les parois des artères en développement. Au cours d'une courte fenêtre temporelle de développement, un petit nombre de cellules endothéliales en forme de fuseau serrées se rassemblent pour former du sang naissant, se détachent et sont libérées dans la circulation. Dans ce processus, les cellules endothéliales subissant la transition vers le sang présentent des changements spectaculaires dans leur taille et leur forme (de la forme fusiforme aux cellules rondes du sang).

Cependant, ce qui se passe à l'intérieur de la cellule pendant ce temps, alors qu'elle change de forme et d'identité, n'avait jusqu'à présent jamais été décrit au niveau moléculaire. Grâce à l'analyse moléculaire unicellulaire, les scientifiques de Lund ont maintenant analysé des cellules individuelles à partir d'un modèle in vitro de développement sanguin humain, connu pour comprendre des cellules endothéliales qui se transforment en sang. L'analyse a révélé de nouvelles populations de cellules endothéliales en transition. Ces nouvelles populations cellulaires ont montré des différences dans le répertoire des types de cellules sanguines pouvant être produites. ce qui est une découverte d'une importance critique dans la compréhension des origines du sang. Niels-Bjarne Woods explique :

"On pense que la plupart des types de cellules résultent d'une séquence linéaire d'étapes indifférenciées, limitant progressivement leur potentiel jusqu'à ce qu'elles soient limitées à l'état mature. Les cellules résultant d'un processus de transition peuvent ne pas avoir besoin de suivre cette règle, ce qui donne une plus grande flexibilité à laquelle les cellules sanguines types peuvent être produits.

Il s'agit d'une étape importante vers la compréhension de la formation des premières cellules sanguines et de la régulation du nombre et des types de cellules sanguines au cours du développement.

"Il serait également intéressant de savoir s'il existe des cellules endothéliales chez l'adulte qui peuvent encore être "déclenchées" pour produire de nouvelles cellules souches sanguines", explique Niels-Bjarne Woods.


Introduction

Les techniques de transcriptomique spatiale ont atteint un stade où l'ensemble du transcriptome peut désormais être résolu spatialement, cependant, les méthodes fournissant un portrait exhaustif de l'expression avec une couverture profonde ne garantissent pas encore la résolution au niveau d'une seule cellule 1,2,3. Ainsi, les transcrits capturés à une position donnée peuvent provenir d'un ensemble hétérogène de cellules, pas toutes nécessairement du même type. Hence, the observed expression profile at any location can be considered a mixture of transcripts originating from multiple distinct sources. Implicitly the presence of such composite profiles means that even though the transcriptional landscape can be thoroughly charted, the biological identity and spatial distribution of the cells generating this remains largely unknown.

As mentioned, spatial transcriptomics techniques face a dilemma of knowing the location of transcripts but not which cell that produced them. Conversely, single-cell RNA-sequencing experiments associate each transcript to an individual cell, but information regarding the positions of these transcripts within the tissue is lost. Given this set of complementary strengths and weaknesses, the notion of combining data from the two techniques to delineate the spatial topography of cell type populations is compelling.

Methods to deconvolve (bulk) RNA-seq data, informed by single-cell data, have existed for some time and could theoretically be applied to spatial data 4,5,6 . More recently, similar methods designed specifically for cell type deconvolution in spatial data have emerged and offered new biological insights. For example, the molecular characteristics of pancreatic ductal adenocarcinoma was thoroughly explored by such integration, testifying to the value of this approach 7 . However, these methods tend to exhibit certain limitations such as: only select cell types can be assessed, manual curation of data is required to form representative cell type “signatures”, dependence on marker genes, or the results—usually some form of normalized score—lack a clear biological interpretation.

Here we first present a new alternative model-based method to integrate single-cell RNA-seq and spatial transcriptomics data, which utilize complete expression profiles rather than a select set of marker genes. Next, we use this method to spatially map cell types present in single-cell data originating from mouse brain and developmental heart onto corresponding tissue sections. Finally, we show how our approach outperforms others (designed for bulk RNA-seq deconvolution) when presented with synthetic data.


Necrosis

Necrosis is the name given to unprogrammed death of cells and living tissue.

It is less orderly than apoptosis, which are part of programmed cell death.

In contrast with apoptosis, cleanup of cell debris by phagocytes of the immune system is generally more difficult, as the disorderly death generally does not send cell signals which tell nearby phagocytes to engulf the dying cell.

This lack of signalling makes it harder for the immune system to locate and recycle dead cells which have died through necrosis than if the cell had undergone apoptosis.

The release of intracellular content after cellular membrane damage is the cause of inflammation in necrosis.

There are many causes of necrosis including injury, infection, cancer, infarction, toxins and inflammation.

Severe damage to one essential system in the cell leads to secondary damage to other systems, a so-called "cascade of effects".

Necrosis can arise from lack of proper care to a wound site.

Necrosis is accompanied by the release of special enzymes, that are stored by lysosomes, which are capable of digesting cell components or the entire cell itself.

The injuries received by the cell may compromise the lysosome membrane, or may initiate an unorganized chain reaction which causes the release in enzymes.

Unlike in apoptosis, cells that die by necrosis may release harmful chemicals that damage other cells.


8. CRISPR-Cas9 Has Been a Game-Changer in Human Biology Research

CRISPR or Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, were first discovered in Archaea, and later bacteria, by Fransiciso Mojica from the University of Alicante in Spain, in 2007. Experimental observations allowed him to note that these pieces of genetic materials formed an integral part of the parent cells defense mechanisms to fend of invading viruses.

CRISPR are pieces of genetic code that are interrupted by 'spacer' sequences that act like the immuno-memory of the cell from previous 'infections'. Archaea and bacteria use CRISPR's to detect and fight off invaders in a process called bacteriophage in the future.

CRISPR was catapulted into the public domain when in 2013 Zhang Lab was able to demonstrate the first edit of a genome in mammals using CRISPR-Cas9 (CRISPR-associated protein 9).

This successful experiment showed that CRISPR could be used to target specific parts of an animal's genetic code and edit the DNA in situ.

CRISPR could be incredibly important for the future of human biology through permanently modifying genes in living cells to correct future potential mutations and treat the causes of disease.

This is impressive enough but CRISPR technology is constantly undergoing refinement and improvement.

Many industry experts believe CRISPR-Cas9 has a bright future. It will likely become a vital diagnostic and corrective tool in the field of human biology and could be used as a treatment for cancer and rare diseases like cystic fibrosis.


Hematopoiesis

the process by which blood cells form, develop, and mature in animals and man.

The blood&rsquos formed elements are highly specialized cells with a short life cycle: about 120 days for human erythrocytes, about five days for leukocytes, from several days to several months for lymphocytes, and about four days for thrombocytes. Despite the continuous destruction of blood cells, the number of cells re-mains more or less constant throughout the life of the organism, since the dying cells are replaced by new ones. In invertebrates, hematopoiesis takes place mainly in the perivisceral fluids and in the blood itself. In adult mammals and man, it takes place in the hematopoietic organs: the erythrocytes, granular leukocytes, and thrombocytes in the bone marrow lymphocytes in the lymph nodes, spleen, thymus, and bone marrow and monocytes and macrophages, in the bone marrow. All mature blood cells, regardless of their differences, apparently originate from a single type of parental hematopoietic (stem) cell. The strain of these parental cells is maintained in the body for life, thus ensuring the continuity of hematopoiesis. Upon maturing (differentiating), the hematopoietic cells undergo complex changes and divide several times more. Therefore, a great many specialized formed elements develop from a small number of parental cells.

Hematopoiesis is controlled in a complex manner by changes in the quantity and quality of the blood cells according to the needs of the body (for example, when the amount of oxygen in the air changes). Cells are replenished when blood is lost. This regulation is accomplished by a number of hormones, vitamins (for example, cyanocobalamin, or B12 and folic acid, or Bc), and special substances, called erythropoietins, to which various stages of the hematopoietic process are sensitive. The mechanisms regulating the rate of reproduction and maturation of the individual categories of hematopoietic cells are still largely un-known.

In the embryos of all mammals, including man, hematopoiesis starts in the yolk sac, where the hematopoietic cells originate from mesenchymal cells. Foci of hematopoietic tissue form in the embryonic mesenchyma and, later, in the liver (where red and white blood cells are formed) and thymus (where lymphocytes are formed). Still later, hematopoiesis shifts to the bone marrow, and lymphocytes begin to develop in the thymus, spleen, and lymph nodes.


Voir la vidéo: GROUPE SANGUIN A (Janvier 2022).