Information

La réplication


Polymérase, ligase, amorce, primase, hélicase ...

Avant que la mitose ou la méiose ne se produisent, une cellule doit doubler son ADN. Cela se produit par la réplication pendant l'interphase.
Séquence de réplication:
1. L'enzyme topoisomérase déroule la double hélice d'ADN.
2. L'hélicase divise ensuite le double brin d'ADN maintenant enspiralisé en deux brins simples en dissolvant les liaisons hydrogène des paires de bases opposées sous consommation d'ATP.
3. La primase synthétise aux extrémités 3 'les soi-disant amorces, qui sont nécessaires pour le début de la réplication réelle et servent de point de départ.
4. À l'extrémité 3 'de l'amorce, l'ADN polymérase commence à synthétiser des bases complémentaires, créant un nouveau duplex d'ADN.
Cependant, l'ADN polymérase ne peut aller que de 5 'à 3'. Ceci conduit au fait que sur le brin antiparallèle (3 'à 5') la synthèse doit se faire en sens inverse. Et cela ne fonctionne que si de nouvelles amorces sont définies encore et encore. De cette manière naissent entre les amorces, des morceaux uniques d'ADN synthétisé, les soi-disant fragments d'Okazaki. On parle aussi d'une formation discontinue du brin d'ADN.
5. La RNase H supprime maintenant l'amorce d'ARN de l'ADN et une autre ADN polymérase ferme les lacunes résultantes avec des bases complémentaires.
6. Enfin, l'enzyme ligase relie le brin de forme discontinue par le biais de liaisons ester.
En conséquence, deux brins d'ADN identiques ont maintenant émergé.

Preuve de réplication semi-conservatrice

L'expérience Meselson-Stahl pour prouver la réplication semi-conservatrice a son propre article

Aperçu des enzymes et de leurs activités

topoisomérase: Déroulez la double hélice
hélicase: Ouvre la double hélice
ARN primase: Synthétiseurs One Piece RNA (Primer)
ADN polymérase: Ajoute des nucléotides complémentaires à l'extrémité 3 '
RNase H: supprime à nouveau l'amorce d'ARN de l'ADN nouvellement synthétisé
ADN ligase: Relie les brins formés par des liaisons ester