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Qu'entend-on par isolats clonaux?


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que signifie le terme isolats clonaux ?


Souvent, des gènes ou d'autres fragments d'ADN sont insérés dans un vecteur d'expression et utilisés pour transformer des bactéries ou d'autres cellules. Lorsqu'un mélange de vecteurs est utilisé contenant divers fragments d'ADN (par exemple un génome découpé), alors individuel (bactérien) colonies besoin d'être isolé pour s'assurer qu'ils ne portent qu'un seul insert. Cela peut être fait, par exemple, en étalant la culture cellulaire transformée de telle sorte que des colonies individuelles soient obtenues. Théoriquement, une colonie représente la progéniture d'une cellule, d'où la colonie dans son ensemble a un insert d'ADN et est un isolat clonal.


Qu'est-ce que la sélection clonale ?

Lymphocytes B et Lymphocytes T auxiliaires ont unique et spécifique récepteurs d'antigène sur leurs membranes de surface cellulaire. Chaque cellule aura un type légèrement différent de récepteur d'antigène. Ces cellules vont interagir avec l'agent pathogène cellules présentatrices d'antigène, tels que l'agent pathogène lui-même, les macrophages (qui ont ingéré un agent pathogène et présentent les antigènes des agents pathogènes sur sa propre membrane de surface cellulaire) ou des cellules humaines infectées, pour voir si leurs récepteurs d'antigène correspondent aux antigènes. Une fois qu'une correspondance a été trouvée, la cellule qui a le bon récepteur d'antigène subira expansion clonale, où la cellule fera des millions de copies d'elle-même à travers mitose.

Le principe est important car les lymphocytes B finissent par différencier et continuer à créer unique anticorps qui ciblent les antigènes spécifiques sur les agents pathogènes et les détruisent pour combattre l'infection. De grandes quantités d'énergie et de ressources seraient gaspillées pour créer des anticorps qui ne correspondent pas aux antigènes de l'agent pathogène si les lymphocytes T ou B sans le récepteur d'antigène correspondant étaient choisis pour se répliquer/passer par l'expansion clonale.


Les herbiers

IV. Diversité génétique des herbiers

Les herbiers sont des organismes clonaux, de sorte que la diversité génétique présente dans les prairies peut être faible. En effet, la reproduction végétative est de loin le mode de propagation dominant des herbiers, par conséquent, l'hypothèse selon laquelle des prairies entières peuvent être composées d'un ou de quelques organismes ne peut être rejetée sans considération sérieuse. Certains aspects de la biologie des herbiers marins, tels que l'occurrence d'une mortalité massive à de grandes échelles spatiales, ont été attribués à la prédominance de la reproduction végétative dans les herbiers marins et à une faible diversité génétique supposée pour résister aux maladies. Cependant, les examens de la diversité génétique des herbiers marins sont encore peu nombreux et ont pris du retard par rapport aux études de la diversité génétique dans d'autres groupes d'angiospermes.

L'introduction au milieu des années 90 de techniques moléculaires pour quantifier l'étendue de la diversité génétique des populations d'herbiers marins fournit désormais les informations nécessaires pour tester la faible diversité génétique supposée des herbiers. L'examen de la structure génétique des populations d'herbes marines a montré une variabilité considérable dans l'étendue de la diversité génétique au sein et entre les espèces. La diversité génétique peut être importante chez certaines des espèces étudiées (p. Posidonia australis, T. testudinum, Halodule uninervis, et Z. marina), alors que de très faibles niveaux de variabilité génétique ont été démontrés pour d'autres espèces (p. Amphibolis antarctique et Posidonie océanique). Même chez les espèces génétiquement variables, la majeure partie de la variation se trouve au sein des populations locales, et le flux de gènes est réduit à des échelles de quelques kilomètres ou même de quelques mètres le long des gradients de profondeur.

Le niveau d'uniformité génétique des herbiers marins semble être supérieur à celui typique des plantes terrestres, ce qui soutient l'idée que les faibles niveaux de spéciation des herbiers marins pourraient provenir d'une reproduction sexuée inefficace. La variabilité importante à l'intérieur des prés chez certaines espèces fausse l'hypothèse selon laquelle les herbiers sont principalement clonaux et remet en question l'explication d'une clonalité élevée comme facteur responsable du déclin à grande échelle de Z. marina, dont les populations présentent une variabilité génétique considérable. En revanche, la baisse généralisée de P. océanique en Méditerranée pourrait être associée à sa forte clonalité. Bien qu'une certaine variation génétique ait été signalée pour les populations le long des gradients de profondeur, une variation importante n'a été trouvée qu'à proximité P. oceanica's limite biogéographique dans la zone de transition Méditerranée-Atlantique. En effet, un herbier (Z. marina) le clone poussant dans la Baltique a été identifié comme le plus grand et le plus ancien organisme marin trouvé à ce jour ( Reusch et al., 1999 ). Les résultats à ce jour ne fournissent aucun modèle de facteurs régulateurs possibles de la diversité génétique des herbiers marins, car les différences observées entre les espèces ne semblent pas correspondre à des différences de mode de reproduction ou de propriétés de dispersion. L'étude de la structure génétique de la population d'herbes marines est un domaine de recherche actif, par conséquent, des conclusions plus solides que celles actuellement disponibles devraient être tirées dans un proche avenir.


Explication de la théorie de la sélection clonale de la production d'anticorps

La théorie de la sélection clonale est une hypothèse selon laquelle les lymphocytes B individuels expriment un récepteur spécifique de l'antigène. Cela serait déterminé avant que l'anticorps ne rencontre l'antigène. L'activation se produit dans les ganglions lymphatiques, la rate ou des organes lymphoïdes similaires, ce qui encourage ensuite le clonage, de sorte que chaque cellule individuelle est capable de cibler un antigène individuel avec efficacité.

Elle peut être résumée à travers ces quatre points clés.

  1. Chaque lymphocyte offre un récepteur unique qui a une spécificité unique individualisée.
  2. Pour que l'activation cellulaire se produise, l'occupation du récepteur est nécessaire.
  3. Chaque cellule effectrice différenciée dérivée d'un lymphocyte activé portera un récepteur dont la spécificité est identique à celle de sa cellule mère.
  4. Les lymphocytes porteurs de récepteurs pour les automolécules vont être supprimés, principalement à un stade précoce.

Cette théorie du produit d'anticorps a été proposée pour la première fois en 1957 par le Dr Frank Burnet, un médecin australien qui tentait d'expliquer comment une gamme diversifiée d'anticorps pouvait être produite au cours d'une réponse immunitaire. Des preuves expérimentales de cette théorie sont arrivées un an plus tard, lorsque Joshua Lederberg et Gustav Nossal ont pu montrer qu'une cellule B produit toujours un seul anticorps.

Histoire de la théorie de la sélection clonale

Paul Ehrlich est crédité d'avoir proposé une théorie de la chaîne latérale de la production d'anticorps, qui a essentiellement déclaré que certains anticorps liés à la membrane étaient capables de réagir à différents antigènes. L'antigène se lierait à la «chaîne latérale» correspondante, ce qui créerait alors une duplication de sorte que l'ensemble de l'antigène puisse être éliminé dans tout le corps.

Bien que cela se révèle quelque peu inexact, lorsqu'il a été proposé pour la première fois en 1900, il était beaucoup plus proche de ce que les preuves montreraient être vrai que d'autres théories concernant l'immunologie à l'époque.

Puis, en 1955, Niels Jerne a proposé l'idée que les anticorps solubles sont réellement présents avant qu'une infection ne se produise réellement. Cet immunologiste danois a suggéré que le corps sélectionne le bon type d'anticorps en réponse à l'antigène.

Burnet a essentiellement combiné ces deux idées pour formuler son hypothèse, qui serait soutenue par des preuves empiriques.

Qui est Sir Frank Macfarlane Burnet ?

Né en septembre 1899, Frank Burnet était le fils d'un émigré écossais en Australie. En raison de sa structure familiale, il s'est souvent retrouvé seul lorsqu'il était enfant, de sorte que ses activités étaient souvent de nature «livre». Cela l'a conduit à mettre l'accent sur les études qui lui seraient bénéfiques plus tard dans la vie.

Le Dr Burnet remportera le prix Nobel en 1965 pour avoir prédit la tolérance immunitaire acquise. Son développement de la théorie de la sélection clonale est son travail le plus connu.

Il a obtenu son doctorat en médecine en 1924 à l'Université de Melbourne, puis son doctorat à l'Université de Londres en 1928. Une grande partie de son travail, y compris le développement de la théorie de la sélection clonale de la production d'anticorps, a eu lieu au Walter and Eliza Hall. Institut de recherche médicale situé à Melbourne. Burnet a été directeur de l'institut de 1944 à 1965.

Burnet continuerait à travailler à l'Université de Melbourne après sa retraite en 1965 et restait actif dans son domaine d'études. Il a été membre fondateur de l'Académie australienne des sciences et en a même été le président de 1965 à 1969.

En 1978, Burnet a été fait chevalier de l'Ordre d'Australie et a reçu de nombreux doctorats honorifiques, le prix Lasker, la médaille royale et la médaille Copley en plus du prix Nobel.

Quels sont les résultats de la théorie de la sélection clonale ?

Grâce à la théorie de la sélection clonale, le Dr Burnet a pu proposer que les tissus puissent être transplantés avec succès dans un receveur étranger. Cela a entraîné de nombreuses avancées dans les domaines de la transplantation de tissus et d'organes, ainsi qu'une compréhension encore plus approfondie de ce que le système immunitaire est capable de faire.

La théorie des réseaux immunitaires est également basée sur la théorie de la sélection clonale, qui est une autre hypothèse qui remportera un prix Nobel en 1984. Proposée par Niels Kaj Jerne, elle propose que le système immunitaire fonctionne à la manière d'un réseau. Des parties variables des lymphocytes et de leurs molécules seraient régulées par la façon dont elles interagissent les unes avec les autres.

Une grande partie de la compréhension que nous avons aujourd'hui du système immunitaire provient des travaux et des propositions de Frank Burnet. La théorie de la sélection clonale de la production d'anticorps est devenue le fondement de l'immunologie et de la médecine moderne, nous permettant de mieux traiter les problèmes de santé grâce à la compréhension qu'elle a fournie.


Qu'est-ce que la sélection clonale ? (avec photo)

La sélection clonale est un processus immunologique important qui détermine quels lymphocytes B et T, types de globules blancs, seront produits en grande quantité. C'est par ce processus que notre corps combat les antigènes, des substances qu'il considère comme nocives pour lui. Niels Jerne, un immunologiste danois, a fourni la base de la théorie de la sélection clonale en 1955. Avant la théorie de Jerne, il était communément admis que notre corps était stimulé pour produire un anticorps spécifique lorsqu'une substance étrangère y pénétrait.

Jerne a proposé que les humains naissent avec les modèles nécessaires pour tous les anticorps que le système immunitaire aurait jamais besoin de fabriquer. Tout le répertoire immunologique d'anticorps de chaque personne est développé dans l'utérus. David Talmage et F. McFarlane Burnet ont décrit indépendamment le processus de sélection clonale en 1957.

Chaque lymphocyte possède un anticorps unique à sa surface. Les anticorps sont des protéines qui se lient à des antigènes nocifs pour les neutraliser. Si les cellules immatures ont des récepteurs d'antigène qui correspondent à l'un des tissus du corps, alors ces cellules particulières sont détruites.

La sélection clonale fait partie de la réponse immunitaire primaire. Une réponse immunitaire primaire est provoquée lorsqu'un nouvel antigène envahit le corps. En voyageant dans le système circulatoire, l'antigène rencontrera inévitablement le lymphocyte qui a le bon profil d'anticorps.

Lorsque le lymphocyte et l'antigène se connectent, un changement chimique est déclenché. Le lymphocyte est activé, ce qui l'amène à se multiplier rapidement et à créer de nombreux clones de lui-même. C'est ainsi que le processus a été appelé sélection clonale. Le corps continuera à produire des quantités prolifiques de cellules lymphocytaires sélectionnées dans le but d'inhiber et de prévenir l'infection.

En se multipliant, le lymphocyte crée deux principaux types de cellules : les cellules effectrices et les cellules mémoires. Les cellules effectrices, ou lymphocytes B et T, sont des cellules à courte durée de vie créées pour une défense immunologique immédiate. Les cellules mémoire ne sont pas actives lors de la réponse immunitaire primaire, mais joueront un rôle important lors d'une réponse immunitaire secondaire.

Les cellules effectrices sont des cellules produites pour remplir une fonction spécifique en réponse à un stimulus particulier. Dans ce cas, les cellules sont produites en réponse à un antigène spécifique. Les cellules effectrices B sont responsables de la production d'anticorps.

Les cellules T sont divisées en cellules T auxiliaires et en cellules cytotoxiques. Les cellules auxiliaires produisent des cytokines. Les cytokines sont des molécules protéiques qui sont produites lorsqu'un antigène est détecté pour faciliter la communication de cellule à cellule et la réponse immunitaire. Les cellules T cytotoxiques détruisent les cellules infectées par l'antigène en question.

Certaines des cellules B et T créées deviendront des cellules mémoire. La deuxième fois qu'un antigène pénètre dans l'organisme, il déclenche une réponse immunitaire secondaire. Les cellules mémoire créées lors de la sélection clonale se réactivent et montent une réponse. Chaque fois qu'un système immunitaire est exposé à un antigène, le nombre de cellules mémoires créées devient de plus en plus important, réduisant ainsi les effets d'un antigène.


Souches vs. Isolats - différence ? (19 juin 2010 )

J'essaie d'écrire mon article impliquant une étude dans laquelle des organismes ont été génotypés. Je continue d'utiliser les mots « souches » et « isolats », et mon superviseur dit qu'il existe des différences entre eux. Principalement, les souches sont des isolats qui ont été caractérisés alors que les isolats ne l'ont pas été.

Est-ce une définition correcte et y a-t-il quelque chose de plus à propos des différences ?

Merci beaucoup pour votre aide!

Différents isolats peuvent être la même souche, mais différentes souches ne peuvent pas être le même isolat.

HomeBrew le 19 juin 2010, à 14 h 00, a dit :

ah compris, court et concis et clair. Merci

ah donc si un projet implique le génotypage mais auparavant, je ne connais aucune information sur la "souche", sous matériaux et méthodes, je dirais isoler, et ce n'est qu'à la section des résultats que je les réfère aux souches, n'est-ce pas ?

PandaCreamPuff le 19 juin 2010, 18h & 5812 a dit :

HomeBrew le 19 juin 2010, à 14 h 00, a dit :

ah compris, court et concis et clair. Merci

ah donc si un projet implique le génotypage mais auparavant, je ne connais aucune information sur la "souche", sous matériaux et méthodes, je dirais isoler, et ce n'est qu'à la section des résultats que je les réfère aux souches, n'est-ce pas ?

Si vous avez un isolat, vous pouvez « enquêter » sur cet isolat et lui attribuer un nom (=souche).

Un isolat est simplement quelque chose que vous « isolez » d'un animal ou de . et ensuite vous voulez classer ces isolats : nommez-les, découvrez de quelle souche il s'agit.
C'est comme ça qu'on m'a dit.


PS. si je comprends bien, mettre un nom sur vos isolats est exactement ce que vous essayez de faire. alors oui, la souche (identification) est votre résultat.

mais vous pouvez ajouter des informations sur le genre/l'espèce/la souche alors que vous saviez auparavant ce que vous recherchiez. Comme lorsque vous avez essayé d'isoler Lactobaccillus, vous pouvez vous référer aux conditions générales de croissance ou à un trait physiologique typique de ce genre qui a été utilisé pour exclure d'autres taxons.


Sommaire

  1. Chaque cellule B naissante devient génétiquement programmée pour fabriquer un anticorps avec un site de liaison à l'antigène (Fab) unique grâce à une série de translocations de gènes, et des molécules de cet anticorps sont placées à sa surface pour fonctionner comme récepteur des cellules B.
  2. Lorsqu'un antigène rencontre le système immunitaire, ses épitopes finiront par réagir uniquement avec les lymphocytes B avec des récepteurs de lymphocytes B à leur surface qui s'adaptent plus ou moins, ce qui active ces lymphocytes B. Ce processus est connu sous le nom de sélection clonale.
  3. Les cytokines produites par les lymphocytes T4 auxiliaires activés permettent à ces lymphocytes B activés de proliférer rapidement pour produire de grands clones de milliers de lymphocytes B identiques.
  4. De cette façon, même si seuls quelques lymphocytes B dans le corps peuvent avoir une molécule d'anticorps capable de s'adapter à un épitope particulier, finalement plusieurs milliers de cellules sont produites avec la bonne spécificité. C'est ce qu'on appelle l'expansion clonale.

Qu'est-ce que la sélection clonale ? AQA un niveau biologie

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Cutibacterium acnes les complexes clonaux présentent divers taux de croissance dans les flacons d'hémoculture utilisés pour diagnostiquer les infections liées aux appareils orthopédiques

Les flacons d'hémoculture (BCB) sont largement utilisés pour améliorer le diagnostic des infections liées aux dispositifs orthopédiques. Les données sont rares sur la croissance de Cutibacterium acnes et ses génotypes dans les BCB dans des conditions cliniques réelles.

Nous avons étudié 39 cas de reprise d'arthroplastie pour lesquels au moins un prélèvement peropératoire a donné un résultat pur C. acnes culture à partir de BCB anaérobies (BD Bactec Lytic/10 Anaerobic/F [Lytic Ana]) et/ou de milieux solides. Génotypage de C. acnes les isolats des 39 cas ont permis : i) l'identification de 49 isolats non redondants appartenant à quatre complexes clonaux (CC) : CC18, CC28, CC36 et CC53 et ii) la détermination des souches infectantes et contaminantes. Dans des conditions cliniques réelles, Lytic Ana seul était plus souvent positif pour les contaminants que les souches infectantes (18/36 [50 %] contre 2/13 [15,4%] p = 0,047). Les valeurs du temps de détection (TTD) dans Lytic Ana étaient plus courtes pour CC53 que pour les autres CC (moyenne [SD] TTD : 77 [15] contre 165 [71] heures p = 0,02). CC53 a été confirmé pour croître plus rapidement que les autres CC en étudiant un panel élargi de 70 génotypés C. acnes souches inoculées in vitro dans des flacons Lytic Ana (moyenne [SD] TTD : 73 [13] contre 122 [50] heures p < 0,001).

L'utilisation des BCB Lytic Ana en orthopédie augmente le taux de récupération des C. acnes mais conduit à l'isolement de proportionnellement plus de contaminants que de véritables souches infectantes. Les valeurs TTD sont beaucoup plus courtes pour les souches CC53, qu'elles soient infectantes ou contaminantes. Le TTD ne reflète pas uniquement la charge bactérienne des échantillons, mais également les traits liés au complexe clonal.


Culture unicellulaire : signification, principe, facteurs et importance | Culture de tissus végétaux

La culture de cellules uniques est une méthode de culture de cellules isolées isolées de manière aseptique sur un milieu nutritif dans des conditions contrôlées.

Principe de la culture unicellulaire :

Le principe de base de la culture cellulaire unique est l'isolement d'un grand nombre de cellules vivantes intactes et leur culture sur un milieu nutritif approprié pour leur croissance et leur développement requis. Des cellules individuelles peuvent être isolées à partir d'une variété de tissus et d'organes de plantes vertes ainsi que de tissus calleux et de suspensions cellulaires. Des cellules individuelles du tissu végétal intact (feuille, tige, cladode racinaire, etc.) sont isolées mécaniquement ou enzymatiquement.

L'isolement mécanique consiste à déchirer ou à hacher l'explant stérilisé en surface pour exposer les cellules, suivi d'un grattage des cellules avec un scalpel fin pour libérer les cellules individuelles en espérant qu'il reste en bon état. Mais très peu de cellules vivantes sont obtenues pour beaucoup de temps et d'efforts. Le broyage doux de l'explant stérilisé en surface dans un mortier-pilon stérilisé suivi du nettoyage des cellules par filtration et centrifugation est maintenant largement utilisé pour l'isolement mécanique à grande échelle des cellules viables.

Un moyen considérablement plus efficace d'isoler à grande échelle des cellules libres de la surface stérilisée consiste à dissoudre le matériau de cimentation intercellulaire, c'est-à-dire la pectine, par traitement à la pectinase ou au macérozyme. L'enzyme fait macérer le tissu à partir duquel un grand nombre de cellules variables peuvent être obtenues. La particularité de l'isolement enzymatique des cellules est qu'il a été possible d'obtenir une préparation pure de cellules viables avec moins d'effort et de temps.

Les cellules individuelles sont traditionnellement isolées du tissu de cal friable établi et de la culture en suspension cellulaire. Mécaniquement, les cellules individuelles sont soigneusement isolées de la suspension cellulaire ou du cal friable avec une aiguille ou un capillaire en verre fin. En variante, le tissu friable est transféré dans un milieu liquide et le milieu est agité en continu par un agitateur.

L'agitation du milieu liquide brise et distribue les cellules individuelles et les amas de cellules dans le milieu. En conséquence, il fait une suspension cellulaire. La suspension cellulaire est d'abord filtrée pour éliminer les amas cellulaires et le filtrat est ensuite centrifugé pour collecter les cellules individuelles du culot.

La cellule unique isolée peut être cultivée soit en milieu liquide, soit sur milieu solide. Il existe cinq méthodes de base qui sont utilisées pour la culture de cellules individuelles, telles que la technique de l'infirmière du radeau en papier, la technique de placage en boîte de Pétri, la technique de la micro-chambre, la technique des micro-gouttelettes, la technique de placage avec du tissu d'infirmière. En culture, les cellules individuelles se divisent à nouveau pour former un tissu calleux. Un tel tissu de cal conserve également la capacité de régénérer les plantules par organogenèse et embryogenèse.

Facteurs affectant la culture cellulaire unique:

1. La composition du milieu pour la croissance d'une culture cellulaire unique est généralement plus complexe que la culture de cals et de suspensions cellulaires. Par exemple, les cellules de Convolvulus nécessitent une cytokinine et des acides aminés qui ne sont pas nécessaires à la culture du cal de cette espèce.

2. L'induction de la division de cellules individuelles à l'aide de la technique du radeau en papier indique que les cellules isolées obtiennent le nutriment essentiel exact de la masse du cal. Il a été suggéré que la masse de cals lessivait le nutriment essentiel à travers la membrane plasmique des cellules.

3. Dans le cas de la technique de placage par boîte de Pétri, la densité cellulaire initiale du placage est très critique.

Importance de la culture cellulaire unique :

La technique de culture cellulaire unique est très importante pour les études fondamentales et de mutation et elle a une large application industrielle.

1. La culture cellulaire unique pourrait être utilisée avec succès pour obtenir des clones cellulaires uniques.

2. Les plantes pourraient être régénérées à partir du tissu de callus dérivé des clones cellulaires uniques (Fig 9.6).

3. L'apparition d'un degré élevé de variabilité spontanée dans les tissus cultivés et leur exploitation par culture de cellules uniques sont très importantes dans le cadre des programmes d'amélioration des cultures.

4. L'un des problèmes majeurs de la sélection par mutation chez les plantes supérieures est la formation de chimères suite au traitement mutagène d'organismes multicellulaires. À cet égard, les méthodes de culture de cellules uniques sont plus efficaces. Des cellules individuelles isolées peuvent être manipulées comme un système microbien pour le traitement de mutagènes et pour la sélection de mutants.

En pratique, des cellules individuelles sont cultivées sur un milieu contenant les composés mutagènes et les lignées cellulaires en prolifération sont isolées. La nature mutante des lignées cellulaires sélectionnées peut être confirmée en régénérant les plantes et en comparant leurs phénotypes avec une plante normale. De nombreuses lignées cellulaires résistantes aux analogues d'acides aminés, aux antibiotiques, aux herbicides, aux toxines fongiques, etc. ont été sélectionnées par cette méthode la plus simple.

5. De nombreuses plantes synthétisent divers composés naturels importants sous forme d'alcaloïdes, de stéroïdes, etc. Certains de ces composés naturels sont très importants en médecine. Plusieurs chercheurs ont rapporté la synthèse de quantités plusieurs fois plus élevées d'alcaloïdes par culture cellulaire que la teneur en alcaloïdes dans la plante intacte. Ainsi, du point de vue commercial, la culture de cellules uniques à grande échelle pourrait devenir une technique précieuse pour la production industrielle d'un composé naturel aussi important.

6. La biotransformation signifie la conversion cellulaire d'un composé substrat fourni de manière exogène non disponible dans la cellule ou le précurseur d'un composé cellulaire particulier en un nouveau composé ou les composés connus en quantités plus élevées.

Une cellule peut être décrite comme une usine métabolique où fonctionnent un grand nombre de systèmes enzymatiques. Lorsque les cellules sont alimentées avec des analogues ou des composés intermédiaires ou précurseurs d'une voie métabolique, les cellules les placent immédiatement dans la voie métabolique particulière et activent sa machinerie pour la production du composé particulier. La culture unicellulaire est un système idéal pour l'étude de la biotransformation.

En règle générale, deux approches sont maintenant suivies pour les études de biotransformation utilisant une culture cellulaire unique, telles que :

(i) Les cellules sont alimentées avec des composés de substrat normalement non disponibles pour la plante. L'objectif principal d'une telle alimentation est d'obtenir un nouveau composé par le processus de biotransformation.

(ii) Les cellules sont alimentées avec un précurseur d'un composé disponible dans la plante. L'objectif principal d'une telle alimentation est d'améliorer la production d'un composé.

7. L'induction de la polyploïdie s'est avérée très utile pour la sélection végétale afin de surmonter le problème de la stérilité associé aux hybrides de plantes non apparentées. La polyploïdie peut être facilement obtenue par culture cellulaire unique.

Un grand nombre d'hybrides génétiquement stériles existent dans le genre Saccharum. Lorsque la culture cellulaire d'un tel hybride stérile est traitée avec 50 mg/L de colchicine pendant 4 jours, il a été trouvé qu'environ 48 % de ces cellules traitées deviennent uniformément polyploïdes. Ces cellules polyploïdes sont ensuite induites à régénérer un grand nombre de plantes fertiles. À cet égard, la culture cellulaire est également très utile avec d'autres cultures.