Informations

Pourquoi les humains ont-ils 46 chromosomes ?


Les humains ont environ 25 000 gènes. Pourquoi ces gènes sont-ils sur 46 chromosomes ? Pourquoi pas 40 ou 50 ?


Selon cet article, personne ne sait ; c'est un "mystère évolutif". En règle générale, les espèces étroitement apparentées ont généralement un nombre similaire de chromosomes, et le nombre augmente généralement avec la complexité de l'espèce. Cependant, le nombre réel varie énormément.

L'auteur souligne également,

Chaque ovule ou spermatozoïde reçoit 23 chromosomes (la moitié de chaque paire). Le chromosome qu'ils obtiennent dans la paire est totalement aléatoire. Lorsque vous faites le calcul, cela donne 10 000 milliards de combinaisons possibles différentes. Si nous n'avions qu'une seule paire de chromosomes, le nombre tombe à 4.


Si les humains sont si complexes, pourquoi n'avons-nous que 46 chromosomes, alors qu'un organisme bien moins complexe, comme une pomme de terre, en a 48 ?

Les humains ne sont pas vraiment si complexes, tout d'abord. Ce sont à peu près des organismes standard qui sont ceux qui sont aptes au succès.

Vous voyez, vous ne pouvez pas mesurer la complexité d'un organisme en fonction de la quantité de chromosomes dont il dispose. La plupart des animaux ont à peu près le même nombre de chromosomes. Ils partagent des instructions pour les mêmes protéines qui composent tous les autres organismes. La complexité est déterminée par l'ensemble du protéome de l'organisme ou la structure de toutes les protéines qui composent son corps. C'est ce qu'est la complexité de l'organisme, la composition des mêmes protéines que l'on trouve dans tous les autres organismes.

Parmi tous les organismes sur terre, lequel considéreriez-vous comme plus complexe que les humains ?

Les humains ne sont pas vraiment si complexes, tout d'abord.

Un peu lié, mais pas vraiment :

Les humains sont les seuls membres des Hominidae (chimpanzés, orangs-outans, gorilles et nous) à posséder 23 paires de chromosomes. Tous les autres en ont 24. C'est parce que deux de nos chromosomes ont fusionné à un moment donné et sont devenus notre chromosome 2. Il a été vérifié qu'il a des informations presque identiques à celles trouvées chez les chimpanzés, sauf qu'ils ont les informations réparties sur deux chromosomes. En outre, le deuxième chromosome possède des centromères vestigiaux (le bit du milieu) et des télomères (les bits d'extrémité). C'est un argument solide pour l'ancêtre commun.

En général, le nombre de chromosomes, la taille du génome et même le nombre de gènes sont de mauvais prédicteurs de la complexité biologique. Les humains ont un nombre étonnamment petit de gènes, seulement environ

25 000, tandis que la drosophile (mouches des fruits) a

13 000-20 000 selon à qui vous demandez. D'un autre côté, notre génome ne code que 1 à 2 % de protéines, tandis que la drosophile possède 30 % de gènes codant pour des protéines. Alors que les régions intergéniques étaient autrefois considérées comme des « poubelles » qui n'étaient pas pertinentes pour la biologie utile, nous réalisons de plus en plus que les 98 à 99 % de « poubelles » de notre génome contiennent en fait des éléments génomiques importants qui permettent un degré élevé de complexité dans la régulation du génome. Ceux-ci incluent des éléments régulateurs complexes qui contrôlent la transcription, les contrôles épigénétiques, les ARN non codants, les contrôles d'épissage alternatif, etc. Une régulation plus compliquée signifie que plus de produits protéiques peuvent être fabriqués à des moments contrôlés plus précisément, ce qui rend l'organisme plus compliqué.

D'un autre côté, je n'aime généralement pas non plus essayer de créer une sorte de scala natura de la vie, ou essayer de caractériser certains génomes comme meilleurs que d'autres. J'ai demandé à des professeurs de dire à quel point les génomes procaryotes sont des génomes "parfaits" parce qu'ils sont tellement rationalisés et efficaces, mais tout cela est de la foutaise. Chaque organisme qui persiste dans le temps évolutif est adapté à son environnement du mieux qu'il peut.

Source : désolé, diapositives de conférence non partageables du cours de génétique médicale.

Parfois, les choses les plus complexes sont simples par nature. C'est pourquoi la science se tourne vers la nature elle-même des idées de conception, des formules et des matériaux. Nous pourrions concevoir un robot géant qui se déplace sur une douzaine de pattes à partir de zéro, ou nous pourrions économiser des millions de dollars dans la conception et nous tourner vers l'humble coléoptère ou la fourmi pour des idées.

La complexité n'est pas la clé, alors que les effets de la combinaison le sont.

Nous ne sommes pas plus complexes, nous avons juste une fonction différente (être humain contre être une pomme de terre.) Cela étant dit, les plantes sont bien. plus paresseux en matière de réglementation, d'expression, d'épissage alternatif et ainsi de suite. Par rapport à une pomme de terre, on pourrait dire que les humains (et les autres animaux) ont un génome beaucoup plus récursif, en raison des nombreux éléments régulateurs.

Vous pouvez faire beaucoup de choses sur le génome d'une plante, et la plante continuera à avancer. Les animaux meurent et crèvent le plus souvent.

Mais tout cela mis à part, le nombre de chromosomes n'a pas vraiment d'importance. Les chromosomes ne sont que des faisceaux d'ADN à des fins d'emballage, vous pouvez avoir 10 petits chromosomes ou 1 géant. Ce sont les séquences codantes et les déchets réglementaires qui comptent, tout cet ADN indésirable a toutes sortes d'objectifs - une hypothèse est qu'une grande partie de l'ADN indésirable est structurelle, pour éviter que tout ne s'effondre.

Le problème auquel vous faites référence est connu sous le nom de "g-valeur paradoxe" et a été plutôt bien exploré.

L'une des façons de résoudre ce problème est d'abord de rejeter la taille du génome comme mesure de complexité. Au lieu de cela, on commence par examiner la taille du protéome. (le nombre de protéines différentes qu'un organisme fabrique, par opposition à son nombre de gènes)

Quelle est la différence? Eh bien, jetez un œil à ce graphique qui montre les concentrations de différents types d'hémoglobine dans le sang d'un humain à différents moments du développement humain précoce. Un fœtus doit produire des hémoglobines qui se lient à l'oxygène plus fortement que les hémoglobines de leur mère. Au fur et à mesure qu'ils commencent à se déplacer, l'échange plus rapide d'oxygène vers les tissus devient très utile et différentes hémoglobines sont nécessaires. Le fait est que tous ces différents types d'hémoglobine sont en gros codés par un seul gène. Les méthodes d'épissage alternatives et la signalisation génétique permettent à un gène de fabriquer de nombreuses protéines !

Donc, si vous commencez à comparer des protéomes, vous commencez à voir que les animaux plus complexes ont souvent beaucoup plus de protéines qu'ils n'ont de gènes, mais vous n'obtenez toujours pas une forte corrélation avec la complexité.

Une autre pièce du puzzle se révèle lorsque vous commencez à regarder les activités moyennes de bon nombre de ces protéines. Vous commencez à voir que les organismes plus complexes ont des protéines "plus salopes", c'est-à-dire que les protéines peuvent accomplir beaucoup plus d'une fonction ou interagir avec plus d'un type simple de molécule.

Ce comportement est lié à un équilibre fin entre la fonction protéique et le trouble protéique. Le trouble des protéines n'est qu'un terme qui décrit à quel point la structure d'une protéine est « disquette » ou « désorganisée ».

Ces facteurs, lorsqu'ils sont combinés à la capacité de l'organisme à séparer les tissus, les structures et les organites, permettent de créer une grande complexité avec très peu de choses. En fait, lorsque vous combinez tous ces facteurs et que vous essayez de ne pas comparer des organismes très disparates comme le Giardia et les arbres, vous voyez apparaître une corrélation très étroite. le soi-disant "paradoxe des valeurs" commence à disparaître.


Pourquoi devons-nous étudier les chromosomes ?

Le Dr Lakxmi Subramanian, basé à l'Université Queen Mary de Londres au Royaume-Uni, étudie comment les chromosomes se séparent pendant la division cellulaire. Ses découvertes pourraient conduire au développement de stratégies de traitement efficaces contre les troubles causés par la ségrégation chromosomique

Les chromosomes sont merveilleux. Ils transportent les informations génétiques qui vous ont été transmises de votre mère et de votre père et vous rendent totalement unique (à moins que vous n'ayez des frères et sœurs identiques). Le nombre de chromosomes qu'un organisme a à l'intérieur de chaque cellule est différent pour différentes espèces - les souris en ont 40, les girafes en ont 62, les poulets en ont 78 et les choux en ont 18. Les humains ont 46 chromosomes qui existent en 23 paires - 22 d'entre eux sont des autosomes, tandis que l'autre paire est constituée de chromosomes sexuels, également appelés chromosomes « X » et « Y ».

Pour que les humains aient 46 chromosomes, ils doivent se séparer avec précision au cours de la division cellulaire (mitose et méiose). Si les chromosomes se séparent mal, les bébés peuvent naître avec un nombre différent de chromosomes – plus ou moins de 46 – ce qui peut avoir des conséquences extrêmes sur la croissance et le développement. Le syndrome de Down, par exemple, survient lorsqu'un bébé naît avec une copie supplémentaire de son 21e chromosome dans certaines ou toutes ses cellules, ce qui signifie qu'il a un chromosome supplémentaire.

CHROMOSOME
Une structure filiforme d'acides nucléiques et de protéines qui se trouve dans le noyau de la plupart des cellules vivantes. Il porte l'information génétique sous forme de gènes.

LA DIVISION CELLULAIRE
Processus par lequel une cellule mère se divise en deux ou plusieurs cellules filles.

MIS-SÉGRÉGATION CHROMOSOME
Terme désignant les cas où les cellules en division génèrent des cellules filles qui contiennent un complément incorrect de chromosomes.

CENTROMÈRE
Région de l'ADN responsable du mouvement des chromosomes répliqués dans les deux cellules filles pendant la mitose et la méiose.

CINÉTOCHORES
Grands complexes protéiques qui s'assemblent au centromère d'un chromosome. Ils relient les chromosomes aux microtubules.

MÉIOSE
Où une seule cellule se divise deux fois pour produire quatre cellules contenant la moitié de la quantité originale d'informations génétiques. Pour une explication plus détaillée, allez sur Live Science : https://www.livescience.com/52489-meiosis.html

MICROTUBULES
Structures responsables de divers types de mouvements dans toutes les cellules eucaryotes.

MITOSE
Où une seule cellule se divise en deux cellules filles identiques.

Le Dr Lakxmi Subramanian, biochimiste basé à l'Université Queen Mary de Londres au Royaume-Uni, dirige un projet qui tente de comprendre comment les chromosomes sont séparés avec précision pendant la division cellulaire.

POURQUOI EST-IL IMPORTANT DE COMPRENDRE CECI ?

La mauvaise ségrégation des chromosomes peut conduire à un enchevêtrement de chromosomes, où les mauvais morceaux du génome sont coincés au mauvais endroit. Comme déjà mentionné, avoir plus ou moins de 46 chromosomes - ou les avoir au mauvais endroit - peut conduire au développement d'un large éventail de troubles et de maladies. Il a été démontré que les cellules cancéreuses présentent un potentiel accru de mauvaise ségrégation chromosomique (également appelée instabilité chromosomique), ce qui entraîne une accélération de la progression du cancer. En comprenant comment les chromosomes se séparent avec précision, Lakxmi espère que des traitements efficaces contre les troubles causés par une mauvaise ségrégation des chromosomes pourront être développés.

À QUELLES QUESTIONS SPÉCIFIQUES LAKXMI ESPÈRE RÉPONDRE ET POURQUOI ?

L'une des principales questions à laquelle Lakxmi veut répondre est « Qu'est-ce qui dicte la formation d'un centromère et comment est-il hérité épigénétiquement ? » Les chercheurs n'ont jusqu'à présent pas pu trouver de réponse et Lakxmi a créé son propre laboratoire en 2017 pour faire exactement cela. "Les centromères sont des régions uniques sur les chromosomes qui sont essentielles pour une ségrégation précise des chromosomes, mais il n'y a pas de séquence d'ADN spécifique qui puisse signaler la formation ou la fonction des centromères", explique Lakxmi. "Il est intéressant de noter que malgré cela, les centromères sont hérités d'une génération à l'autre, même lorsqu'ils finissent par être déplacés vers des emplacements différents de la normale (comme dans le cas des néocentromères)."

L'équipe de Lakxmi émet l'hypothèse que plutôt que la séquence d'ADN, il existe probablement d'autres caractéristiques reconnues par des protéines spécifiques qui aident la fonction centromère. Ces caractéristiques et protéines sont au centre des recherches de Lakxmi.

Y A-T-IL EU DES RÉSULTATS CLÉS À CE JOUR ?

La recherche en est encore à ses débuts, les membres actuels du groupe de Lakxmi se joignant à 2018 ou 2019. Cependant, il y a déjà eu quelques découvertes majeures, qui ont principalement porté sur la façon dont la nature biochimique et structurelle du complexe Mis18 influence sa fonction centromère. . Plus récemment, l'équipe a découvert comment une autre protéine centromère - CENP-C - affecte la ségrégation méiotique des chromosomes chez la levure à fission, ce qui fait probablement la même chose chez l'homme.

QUEL EST LE BUT ULTIME DE LA RECHERCHE DE LAKXMI ?

"Notre objectif à long terme est de disséquer le centromère et ses protéines régulatrices dans la mesure où nous comprenons exactement comment le processus de ségrégation des chromosomes fonctionne à travers l'évolution", explique Lakxmi. "Cela a des conséquences importantes pour comprendre le fonctionnement de la division cellulaire dans son ensemble et a donc un impact sur divers domaines de la biologie et de la médecine."

DR LAKXMI SUBRAMANIAN
Maître de conférences en biochimie, École des sciences biologiques et chimiques, Université Queen Mary de Londres, Royaume-Uni

CHAMP DE RECHERCHE: Biochimie

RECHERCHE: Lakxmi dirige une équipe essayant de découvrir comment les chromosomes se séparent pendant la division cellulaire. Les résultats pourraient conduire au développement de stratégies thérapeutiques efficaces contre les troubles causés par la ségrégation chromosomique

FONDATEURS: UKRI et la Royal Society

Référence
https://doi.org/10.33424/FUTURUM67

Pour que les humains aient 46 chromosomes, ils doivent se séparer avec précision au cours de la division cellulaire (mitose et méiose). Si les chromosomes se séparent mal, les bébés peuvent naître avec un nombre différent de chromosomes – plus ou moins de 46 – ce qui peut avoir des conséquences extrêmes sur la croissance et le développement. Le syndrome de Down, par exemple, survient lorsqu'un bébé naît avec une copie supplémentaire de son 21e chromosome dans certaines ou toutes ses cellules, ce qui signifie qu'il a un chromosome supplémentaire.

CHROMOSOME
Une structure filiforme d'acides nucléiques et de protéines qui se trouve dans le noyau de la plupart des cellules vivantes. Il porte l'information génétique sous forme de gènes.

LA DIVISION CELLULAIRE
Processus par lequel une cellule mère se divise en deux ou plusieurs cellules filles.

MIS-SÉGRÉGATION CHROMOSOME
Terme désignant les cas où les cellules en division génèrent des cellules filles qui contiennent un complément incorrect de chromosomes.

CENTROMÈRE
Région de l'ADN responsable du mouvement des chromosomes répliqués dans les deux cellules filles pendant la mitose et la méiose.

CINÉTOCHORES
Grands complexes protéiques qui s'assemblent au centromère d'un chromosome. Ils relient les chromosomes aux microtubules.

MÉIOSE
Où une seule cellule se divise deux fois pour produire quatre cellules contenant la moitié de la quantité originale d'informations génétiques. Pour une explication plus détaillée, allez sur Live Science : https://www.livescience.com/52489-meiosis.html

MICROTUBULES
Structures responsables de divers types de mouvements dans toutes les cellules eucaryotes.

MITOSE
Où une seule cellule se divise en deux cellules filles identiques.

Le Dr Lakxmi Subramanian, biochimiste basé à l'Université Queen Mary de Londres au Royaume-Uni, dirige un projet qui tente de comprendre comment les chromosomes sont séparés avec précision pendant la division cellulaire.

POURQUOI EST-IL IMPORTANT DE COMPRENDRE CECI ?

La mauvaise ségrégation des chromosomes peut conduire à un enchevêtrement de chromosomes, où les mauvais morceaux du génome sont coincés au mauvais endroit. Comme déjà mentionné, avoir plus ou moins de 46 chromosomes - ou les avoir au mauvais endroit - peut conduire au développement d'un large éventail de troubles et de maladies. Il a été démontré que les cellules cancéreuses présentent un potentiel accru de mauvaise ségrégation chromosomique (également appelée instabilité chromosomique), ce qui entraîne une accélération de la progression du cancer. En comprenant comment les chromosomes se séparent avec précision, Lakxmi espère que des traitements efficaces contre les troubles causés par une mauvaise ségrégation des chromosomes pourront être développés.

À QUELLES QUESTIONS SPÉCIFIQUES LAKXMI ESPÈRE RÉPONDRE ET POURQUOI ?

L'une des principales questions à laquelle Lakxmi veut répondre est « Qu'est-ce qui dicte la formation d'un centromère et comment est-il hérité épigénétiquement ? » Les chercheurs n'ont jusqu'à présent pas pu trouver de réponse et Lakxmi a créé son propre laboratoire en 2017 pour faire exactement cela. "Les centromères sont des régions uniques sur les chromosomes qui sont essentielles pour une ségrégation précise des chromosomes, mais il n'y a pas de séquence d'ADN spécifique qui puisse signaler la formation ou la fonction des centromères", explique Lakxmi. "Il est intéressant de noter que malgré cela, les centromères sont hérités d'une génération à l'autre, même lorsqu'ils finissent par être déplacés vers des emplacements différents de la normale (comme dans le cas des néocentromères)."

L'équipe de Lakxmi émet l'hypothèse que plutôt que la séquence d'ADN, il existe probablement d'autres caractéristiques reconnues par des protéines spécifiques qui aident la fonction centromère. Ces caractéristiques et protéines sont au centre des recherches de Lakxmi.

Y A-T-IL EU DES RÉSULTATS CLÉS À CE JOUR ?

La recherche en est encore à ses débuts, les membres actuels du groupe de Lakxmi se joignant en 2018 ou 2019. Cependant, il y a déjà eu quelques découvertes majeures, qui ont principalement porté sur la façon dont la nature biochimique et structurelle du complexe Mis18 influence sa fonction centromère. . Plus récemment, l'équipe a découvert comment une autre protéine centromère - CENP-C - affecte la ségrégation méiotique des chromosomes chez la levure à fission, ce qui fait probablement la même chose chez l'homme.

QUEL EST LE BUT ULTIME DE LA RECHERCHE DE LAKXMI ?

"Notre objectif à long terme est de disséquer le centromère et ses protéines régulatrices dans la mesure où nous comprenons exactement comment le processus de ségrégation des chromosomes fonctionne à travers l'évolution", explique Lakxmi. "Cela a des conséquences importantes pour comprendre le fonctionnement de la division cellulaire dans son ensemble et a donc un impact sur divers domaines de la biologie et de la médecine."

DR LAKXMI SUBRAMANIAN
Maître de conférences en biochimie, École des sciences biologiques et chimiques, Université Queen Mary de Londres, Royaume-Uni

CHAMP DE RECHERCHE: Biochimie

RECHERCHE: Lakxmi dirige une équipe essayant de découvrir comment les chromosomes se séparent pendant la division cellulaire. Les résultats pourraient conduire au développement de stratégies thérapeutiques efficaces contre les troubles causés par la ségrégation chromosomique

FONDATEURS: UKRI et la Royal Society

À PROPOS DE LA BIOCHIMIE

En termes simples, la biochimie est une combinaison de biologie et de chimie et implique l'étude de la base moléculaire de la vie. Le terme « biochimie » a été inventé en 1903 par un chimiste allemand appelé Carl Neuber, bien que les travaux dans ce domaine aient commencé de nombreuses années auparavant. En effet, la biochimie moderne est le résultat d'un domaine scientifique connu sous le nom de chimie physiologique au XIXe et au début du XXe siècle.

POURQUOI LA BIOCHIMIE EST-ELLE IMPORTANTE ?

Comme l'atteste sûrement la recherche de Lakxmi, la biochimie peut nous aider à résoudre de nombreux problèmes qui conduiront à des améliorations des traitements et de la qualité de vie. Cependant, la recherche scientifique n'a pas toujours besoin d'avoir des résultats spécifiques et tangibles – découvrir des choses et mieux comprendre le monde est un résultat positif en soi. L'étendue de la biochimie est vraiment stupéfiante et s'étend au-delà des humains à l'analyse des produits alimentaires, des bactéries, des virus et d'autres organismes. Une liste de tous les avantages de la biochimie serait presque aussi longue que l'ADN de toutes vos cellules réunies.

*C'est probablement une exagération, car cette distance serait environ deux fois le diamètre du système solaire ! Mais cela devrait aider à renforcer l'idée que la biochimie est extrêmement importante.

Y A-T-IL DE NOMBREUSES OPPORTUNITÉS EN BIOCHIMIE AU ROYAUME-UNI ?

Oui absolument! L'une des meilleures choses à propos d'un diplôme en biochimie est qu'il ouvre un large éventail de carrières potentielles qui combinent la biologie, la chimie et la médecine. Le site Web Prospects répertorie plusieurs carrières dans lesquelles vous pourriez vous lancer après avoir obtenu un diplôme en biochimie, notamment celles de pharmacologue, de technicien de laboratoire et de médecin légiste.

Vous développerez également une multitude de compétences spécifiques associées à la biochimie, notamment la capacité d'assembler un argument et de participer à des débats, des compétences d'observation, la pensée critique et la résolution de problèmes.

L'UNIVERSITÉ QUEEN MARY DE LONDRES A-T-ELLE DES ACTIVITÉS DE SENSIBILISATION SPÉCIFIQUES LIÉES À LA BIOCHIMIE ?

Oui, l'université est activement engagée dans de nombreuses activités de sensibilisation du public. « Nous organisons le Festival des communautés chaque été où des chercheurs de l'École des sciences biologiques et chimiques et de l'université dans son ensemble organisent des activités scientifiques amusantes pour les enfants et les jeunes adultes de la communauté », explique Lakxmi. «Nous avons également le Center of the Cell hébergé à l'Institut Blizard, qui accueille régulièrement des élèves et des enseignants, proposant des activités interactives amusantes dans son Neuron Pod. C'est ici que les élèves découvrent le fonctionnement des cellules du corps humain, par le biais de processus biochimiques ou apparentés.

• L'Association pour la biochimie clinique et la médecine de laboratoire est une excellente ressource pour ceux qui envisagent de se lancer dans une carrière en sciences cliniques.

• La Biochemical Society est encyclopédique dans ses détails et sa page carrières est particulièrement utile pour ceux qui cherchent à obtenir une qualification en biochimie.

• Les biochimistes peuvent gagner entre 26 500 £ et 60 000 £ par an, selon leur niveau d'expérience.

Envisagez d'étudier la biologie et la chimie à l'école et au collège. Vous aurez généralement besoin d'un diplôme en sciences. Les matières de diplôme pertinentes comprennent:

• BIOCHIMIE
• BIOTECHNOLOGIE
• BIOPHARMACEUTIQUES
• BIOLOGIE CHIMIQUE ET MOLÉCULAIRE
• GÉNÉTIQUE ET BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
• MICROBIOLOGIE

COMMENT LE DR LAKXMI SUBRAMANIAN EST-IL DEVENU BIOCHIMISTE ?

QU'EST-CE QUE LA BIOCHIMIE QUE VOUS AIMEZ ?

Ce que j'aime dans les biosciences moléculaires (qui incluent la biochimie, la biologie moléculaire et la génétique moléculaire), c'est qu'elles donnent aux chercheurs la possibilité d'aller au fond des choses sur le fonctionnement des choses en biologie. Nous sommes en mesure de découvrir comment des molécules spécifiques interagissent les unes avec les autres afin d'effectuer divers processus dans les cellules, les tissus et, finalement, l'organisme entier.

AVEZ-VOUS TOUJOURS IMAGINÉ QUE VOUS SEREZ BIOCHIMISTE/SCIENTIFIQUE QUAND VOUS ÊTES PLUS JEUNE ?

Quand j'étais enfant, je ne pensais pas que je serais un scientifique - même si j'ai toujours pensé que les scientifiques étaient très cool ! Ironiquement, je n'avais aucun intérêt pour la biologie jusqu'à mes 15 ans. Enfant, j'étais très influencé par mon père – j'ai toujours pensé qu'il savait tout (ce qu'il savait !). J'ai considéré mon père comme mon modèle et je voulais être un ingénieur comme lui, mais j'ai toujours douté de savoir si je finirais vraiment par être comme lui, parce qu'il était un homme et que j'étais juste une fille - ce sentiment n'est pas unique pour moi, mais c'est quelque chose auquel je m'identifie chez les filles qui grandissent dans les cultures patriarcales à travers le monde.

Mon père était ingénieur chimiste dans l'une des meilleures institutions indiennes (l'Institut indien de technologie de Madras) et ma mère était musicienne. J'étais aussi l'enfant unique de mes parents - alors mes parents s'attendaient toujours à ce que je réussisse bien dans mes études, et chacun souhaitait que je suive leurs traces - pour cette raison, j'ai en fait suivi une formation en musique classique indienne pendant près de 10 ans. ! En grandissant, cependant, mes intérêts ont lentement commencé à se solidifier.

J'ai toujours aimé les mathématiques et les sciences physiques, mais ce qui était drôle, c'est que sans les divers déplacements de mon père en Inde pour le travail, je n'aurais peut-être jamais su que je pouvais même m'intéresser à la biologie. J'ai eu la chance de rencontrer un professeur de biologie fantastique au lycée, dont je suis reconnaissant à ce jour. Au moment où j'ai obtenu mon diplôme de l'école, je savais que je voulais être généticien - j'ai donc choisi un programme de premier cycle qui me fournirait les bases nécessaires à une carrière de chercheur en génétique, tout en me laissant avec une formation en ingénierie/technologie diplôme, à l'Université Anna, Chennai, Inde - et le reste, comme on dit, appartient à l'histoire.

COMMENT VOUS DÉCRIRIEZ-VOUS? CES CARACTÉRISTIQUES SONT-ELLES IMPORTANTES POUR UN BIOCHIMISTE OU UN SCIENTIFIQUE ?

Je me décrirais comme une personne concentrée, tenace et travailleuse. Une qualité que j'aime chez moi est que je n'abandonne pas facilement les choses - je persévère et persiste, et c'est un trait que j'ai depuis que je suis enfant. Parfois, cela a également joué contre moi, car je me suis accroché à des projets de recherche que j'aurais peut-être dû abandonner bien avant de le faire. Je pense qu'il est important pour un scientifique d'avoir de la ténacité et de la persévérance car, en tant que scientifiques, nous passons la majeure partie de notre vie à expérimenter - et la plupart des résultats des expériences, croyez-le ou non, sont des échecs. Il faut avoir le dynamisme et la perspicacité pour réfléchir à ce qui aurait pu mal tourner et améliorer ses expériences, jusqu'à ce que le succès soit atteint. Il est important de ne pas se laisser décourager par l'échec.

SI VOUS POUVEZ RETOURNER DANS LE TEMPS, QUELS CONSEILS DONNERIEZ-VOUS À VOTRE PLUS JEUNE ?

Je me demanderais de faire plus de pauses que moi ! J'ai obtenu mon diplôme de premier cycle et, peu de temps après, j'ai commencé mon doctorat à l'Université de l'Illinois à Chicago. J'ai répété la même chose pour les rôles que j'ai endossés par la suite. En effet, j'ai passé toute la vingtaine et le début de la trentaine sans interruption substantielle, ce que je ne recommanderais vraiment à aucun jeune adulte. Je pense qu'il est sain de faire des pauses - de rajeunir son esprit et de rester créatif. Si je pouvais remonter le temps, je m'assurerais de partir plus souvent en vacances et de voyager à travers le monde.

1 Si possible, essayez d'identifier le type de carrière dans lequel vous aimeriez vous lancer le plus tôt possible, afin d'avoir suffisamment de temps pour planifier votre cheminement.

2 Restez concentré sur votre objectif. Il est utile de parler régulièrement avec votre famille, vos amis, vos enseignants et vos pairs. Essayez de choisir les cerveaux de ceux qui ont de l'expérience dans le cheminement de carrière que vous avez choisi, car vous pourriez découvrir un conseil que vous considérerez comme essentiel à votre succès futur.

3 Internet peut être un formidable outil de recherche – faites des recherches de fond dans la mesure du possible. Vous devriez également vous renseigner sur les expériences des gens dans la carrière qu'ils ont choisie, qu'il s'agisse de blogs personnels ou de sites Web tels que Futurum Careers !

4 Travaillez dur et, bien que ce soit souvent plus facile à dire qu'à faire, restez imperturbable lorsque les circonstances autour de vous semblent défavorables. Cela vous en apprendra beaucoup sur vous-même, ce qui ne peut être qu'une bonne chose.


Chromosomes

Chaque espèce a son propre nombre caractéristique de chromosomes. Les humains, par exemple, ont 46 chromosomes dans une cellule corporelle typique, tandis que les chiens en ont 78. Comme de nombreuses espèces d'animaux et de plantes, les humains sont diploïde (2m), ce qui signifie que la plupart de leurs chromosomes viennent dans des ensembles appariés appelés paires homologues. Ainsi, les 46 chromosomes d'une cellule humaine sont organisés en 23 paires, et les deux membres de chaque paire sont dits homologues l'un de l'autre (à l'exception des chromosomes X et Y, voir ci-dessous).

Le sperme et les ovules humains, qui n'ont qu'un seul chromosome homologue de chaque paire, seraient haploïde (1m). Lorsqu'un spermatozoïde et un ovule fusionnent, leur matériel génétique se combine pour former un ensemble complet et diploïde de chromosomes. Ainsi, pour chaque paire de chromosomes homologues de votre génome, l'un des homologues provient de votre mère et l'autre de votre père.

Image modifiée à partir de “Karyotype,” par les National Institutes of Health (domaine public).

Les deux chromosomes d'une paire homologue sont généralement très similaires l'un à l'autre. Ils ont la même taille et la même forme, et ont le même motif de bandes claires et sombres, comme vous pouvez le voir chez l'humain caryotype (image des chromosomes) ci-dessus. Des bandes apparaissent lorsque les chromosomes sont colorés avec un colorant, et les bandes sombres marquent un ADN plus compact (généralement, avec moins de gènes), tandis que les bandes claires marquent un ADN moins compact (généralement, avec plus de gènes). Plus important encore, les deux homologues d'une paire portent le même type d'information génétique. Par exemple, il existe un gène situé près du bas du chromosome 15 qui affecte la couleur des yeux [1] . Une personne peut avoir la version bleue, ou allèle, de ce gène sur un homologue, mais la version brune sur l'autre. Les deux homologues ont le même type de gène au même endroit, mais ils peuvent (et ont souvent !) avoir des versions différentes de gènes.

Chez l'homme, les chromosomes X et Y déterminent le sexe biologique d'une personne, avec XX pour la femme et XY pour l'homme. Alors que les deux chromosomes X dans les cellules d'une femme sont véritablement homologues, les chromosomes X et Y des cellules d'un homme ne le sont pas. Ils diffèrent par leur taille et leur forme, le X étant beaucoup plus grand que le Y, et contiennent principalement des gènes différents (bien qu'ils aient de petites régions de similitude). Les chromosomes X et Y sont appelés chromosomes sexuels, tandis que les 44 autres chromosomes humains sont appelés autosomes.


Le chromosome Y est-il en train de disparaître ? Mettre à jour

Un livre publié en 2003 intitulé La malédiction d'Adam : Un avenir sans hommes par Bryan Sykes a prédit qu'à l'avenir « la race humaine atteindra la crise évolutive ultime qui se prépare depuis des millions d'années : l'extinction des hommes. »[1] Sa prédiction est que le chromosome Y disparaîtra, entraînant la disparition du chromosome Y. l'extinction des mâles tels que nous les connaissons. Est-ce vraiment ce qui se passe ?

L'ornithorynque à bec de canard, un monotrème

Le chromosome Y est utilisé chez tous les primates, la plupart des mammifères et même chez certains insectes et plantes, pour produire des mâles.[2] Certains animaux, comme les alligators et les tortues, utilisent un système complexe qui permet à la température à laquelle les embryons se développent de déterminer le sexe.[3] Déjà, l'évolution est confrontée à un problème : un trait caractéristique des primates, le chromosome Y, se trouve dispersé dans une grande variété de formes de vie, y compris certaines plantes et insectes. Certaines exceptions étranges existent. Les oiseaux sont ZZ/ZW et l'ornithorynque à bec de canard, un mammifère, possède dix chromosomes sexuels ![4] Plus précisément, les ornithorynques

ont cinq chromosomes spécifiques au mâle (chromosomes Y) et cinq chromosomes présents en une copie chez les mâles et deux copies chez les femelles (chromosomes X). Ces dix chromosomes forment une chaîne multivalente lors de la méiose masculine, adoptant un schéma alterné pour se séparer en spermatozoïdes porteurs de XXXXX et porteurs de YYYYY.[5]

Certains groupes de rongeurs n'ont pas le chromosome Y, comme le rat de campagne épineux[6] du Japon qui utilise également XO dans les deux sexes.[7] Un autre problème est que la plupart des gènes sont exprimés différemment chez les mâles et les femelles qui sont ne pas sur les chromosomes sexuels. Un exemple est le gène vital pour la croissance féminine et le développement sexuel qui code pour les récepteurs des œstrogènes, ESR1, qui est situé sur le chromosome 6.

Les évolutionnistes postulent que les chromosomes sexuels des oiseaux et des mammifères ont évolué à partir de chromosomes autosomiques (non sexuels).[8] Comment la vie sexuelle s'est reproduite avant l'évolution des chromosomes sexuels est inconnue, tout comme la question beaucoup plus vaste, à savoir comment le sexe lui-même a-t-il évolué ![9] La théorie standard est les différents chromosomes sexuels, le X et le Y chez les mammifères, et le Z et le W oiseaux, ont évolué séparément à partir de différentes paires d'autosomes. Aucune preuve n'existe pour cette théorie, et une analyse du plus ancien ADN humain connu, provenant des Néandertaliens, a révélé des chromosomes X et Y intacts.[10] L'évolution des chromosomes sexuels à partir des chromosomes autosomiques n'est acceptée que parce que les évolutionnistes ne peuvent pas comprendre comment les chromosomes sexuels auraient pu provenir.

Le chromosome XY dans l'œuf fécondé produit un mâle, et XX, voire XO (syndrome de Turners) ou XXX (trisomie X), produisent tous des femelles. De même, un Y produit toujours un mâle. Même XXY (syndrome de Klinefelter) produit un mâle avec des traits féminins tels qu'une augmentation mammaire mineure, illustrant le rôle central du chromosome Y dans la détermination du sexe masculin. J'ai examiné ce sujet en 2018 (24 février 2018) mais de nouvelles réclamations depuis lors indiquent qu'une autre visite est en ordre.[11]

Qu'est-ce que le chromosome Y et pourquoi est-il si important ?

Les humains ont 46 chromosomes. La structure qui porte le code ADN qui fait Homo sapiens human is the set of 23 somatic chromosomes, plus the two sex chromosomes, X and Y.[12] One assumption is the X and Y chromosomes were, in the past, both equal in length and in the number of genes. The theory is the male Y chromosome eventually lost nearly all of the 640 genes it once shared with the X chromosome, and the essential genes were somehow transferred to the somatic chromosomes.[13] Thus, it now has only 27 unique genes compared to thousands on most somatic chromosomes.

This idea is not based on evidence, but on speculation on both ends of the timeline: what was assumed to be true in the past and assumptions about the future – not on data. The story has produced good reasons, however, why the Y chromosome will ne pas disappear. Conversely, other researchers speculate that it volonté eventually disappear. One headline supporting the disappearance opinion proclaimed, The Y chromosome is disappearing – so what will happen to men?[14] The report added, although the Y chromosome

carries the “master switch” gene, SRY, that determines whether an embryo will develop as male (XY) or female (XX), it contains very few other genes and is the only chromosome not necessary for life. Women, after all, manage just fine without one.[15]

Another headline published at about the same time as the one just cited declared, “Study Dispels Theories Of Y Chromosome’s Demise.”[16] A key fact is, in the present day, the Y chromosome is a comparatively tiny structure, about 45 total genes compared to around 1,000 on the X, as is shown in the following illustration.

The reason for the diametrically opposed positions on the disappearance of the Y chromosome is that both positions are based on speculation and very few facts. Both sides largely agree on those facts.

A New Report Published in May of 2020

Not to be outdone, Isobel Whitcomb announced the old fear in a new article in Live Science on August 30, 2020. Once again, she raised the suggestive question, “Is the Y chromosome dying out?” She added, “The Y chromosome may be in trouble.”[17] She starts with the well-known fact that if you have two X chromosomes you normally develop ovaries, and if you have an X and Y chromosome, you normally develop testes. She then admits that research only suggests it has shrunk over time. Then she calls on evolutionary geneticists who begin their habit of storytelling:

“Our sex chromosomes weren’t always X and Y,” said Melissa Wilson, an evolutionary biologist at Arizona State University. “What determined maleness or femaleness was not specifically linked to them.” When the very first mammals evolved between 100 and 200 million years ago, they didn’t have any sex chromosomes at all. Instead, the X and Y were just like any other set of chromosomes — identical in size with corresponding structures…. animals don’t need sex chromosomes.[18]

Then, Whitcomb claims, “The only special feature of the Y chromosome is one gene, SRY, which acts as an on-off switch for the development of testes.”[19] And yet another study contradicted this claim, concluding, “A comparison of Y chromosomes in eight African and eight European men dispels the common notion that the Y’s genes are mostly unimportant and that the chromosome is destined to dwindle and disappear.” One reason for their conclusion was a finding that the worldwide genetic variation on the Y chromosome was very small compared to the comparatively large variety seen in the DNA of the non-sex chromosomes. The researchers believe that the large similarity of the Y chromosome in humans is evidence that the specific Y chromosome genes—although small in number—are very important for functions besides determining sex.[20]

The authors found that mutations are more prone to damage the 27 unique genes in the Y chromosome than in somatic chromosomes.[21] That is because the Y chromosome has no mate, thus recombination with another Y cannot occur as it does with all other chromosomes. Furthermore, as a result, “all sites on the Y are effectively linked together. Thus, selection acting on any one site will affect all sites on the Y indirectly.”[22] For detailed complex reasons I will not get into here, the study concluded, “there has to be a lot more function on the chromosome than people previously thought.”[23]

Fig 2: Recombination and crossing over during cell division (Wikimedia Commons)

Why It is Believed that the Y Chromosome is Losing Genes

Evolutionists believe the Y is shrinking because of mutations. They know that “genes develop mutations, many of which are harmful.”[24] Meiosis separates the chromosome pairs and one way of reducing the mutational load is by recombinaison. This occurs when paternal and maternal chromosomes randomly mix and match, again forming chromosomal pairs. For several reasons, this process makes it more likely that only functional DNA copies will be passed on to the offspring. All chromosomes including the X (for the female XX) take part in this recombination except the Y chromosome, because the Y does not have a swapping companion: thus crossing over is normally not possible (see figure 2). Y and X chromosomes, moreover, are not similar enough to recombine, and only rarely do two Y chromosomes exist in one individual.[25]

Several salient points stand out. The first is that the literature flip-flops on the question of whether the Y chromosome is shrinking. Only a small sample of articles and papers was referenced here. One says the Y chromosome is shrinking and will eventually disappear. Another argues it is ne pas shrinking and will, as a result, not disappear. Soon another report comes out giving new reasons for the case that the male chromosome is, in fact, shrinking, which is met by yet another study that argues for the opposite, again giving plausible reasons.[26]

All of these contradictory reports depend on a few well-supported facts that are constructed on a foundation of evolutionary assumptions. Darwinism gave birth to evolutionary imagination that is used to interpret the world, and all life in it. Evolutionists use their imaginations to envision an old, slowly-evolving world, accumulating rare beneficial mutations over hundreds of millions years that are preserved by positive natural selection, while dispensing with obsolete genetic material through negative natural selection. Usually the big problem is ignored, namely, the evolution of sex itself, and its complex systems of chromosomes, meiosis, recombination and other processes designed to produce offspring that are a blend of their parents. This, F. Lagard Smith described in 2018, is “Evolution’s fatal flaw.”[27]

Fig 3: Meiosis producing a haploid state (one set of chromosomes) during the first cell division. The formation of the zygote produces the diploid condition, i.e., two sets of chromosomes. (Wikimedia Commons)

[1] Sykes, Bryan. 2003. Adam’s Curse: A Future Without Men. New York: W.W. Norton & Co.

[2] Haskett, Dorothy R. 2015. “The Y-Chromosome in Animals”. L'encyclopédie du projet Embryo, May 28. https://embryo.asu.edu/pages/y-chromosome-animals

[3] Whitcomb, Isobel. 2020. “Is the Y chromosome dying out?” https://www.livescience.com/y-chromosome-dying.html.

[4] Grützner, Frank, et al. 2004. In the platypus a meiotic chain of ten sex chromosomes shares genes with the bird Z and mammal X chromosomes. La nature 432:913-917.

[5] Grützner, et al., 2004, p. 913.

[6] “Sex Chromosomes: Why the Y Genes Matter”. 2015. Science 2.0, May 30.

[7] Graves, Jennifer A. Marshall. 2006. Sex Chromosome Specialization and Degeneration in Mammals. Cellule 124(5):901-914, March 10, p. 912.

[9] Smith, F. LaGard. 2018. Darwin’s Secret Sex Problem: Exposing Evolution’s Fatal Flaw—The Origin of Sex. Bloomington, IN: WestBow Press.

[10] Pääbo, Svante. 2015. Neanderthal Man: In Search of Lost Genomes. New York: Basic Books, pp. 179-181, 243.

[11] Bergman, Jerry. 2018. “Is the Y Chromosome Disappearing?” Creation-Evolution Headlines, February 24. https://crev.info/2018/02/y-chomosome-disappearing/

[12] Griffin, Darren and Peter Ellis. 2018. “The Y chromosome is disappearing – so what will happen to men?” La conversation, January 17. https://theconversation.com/the-y-chromosome-is-disappearing-so-what-will-happen-to-men-90125

[13] Hughes, Jennifer F., et al. 2015. Sex chromosome-to-autosome transposition events counter Y-chromosome gene loss in mammals. Genome Biology 16:104, May 28. https://phys.org/news/2015-05-sex-chromosomeswhy-genes.html

[14] Griffin, Darren. 2018. “The Y chromosome is disappearing – so what will happen to men?” PhysOrg, January 18. https://phys.org/news/2018-01-chromosome-men.html.

[16] Sanders, Robert. 2014. “Study dispels theories of Y chromosome’s demise.” Berkeley News January 9. https://archaeologynewsnetwork.blogspot.com/2014/01/study-dispels-theories-of-y-chromosomes.html.

[20] Sayres, Melissa A. Wilson, et al. 2014. Natural Selection Reduced Diversity on Human Y Chromosomes. PLOS Génétique, January 9.

[21] The number given varies. The National Human Genome Research Institute states that “the X chromosome is about three times larger than the Y chromosome, containing about 900 genes. While the Y chromosome has about 55 genes. “ https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/X-Chromosome-facts. Evidently the actual number in not known.

Illustra Media, “In the Image of God”

Le Dr Jerry Bergman a enseigné la biologie, la génétique, la chimie, la biochimie, l'anthropologie, la géologie et la microbiologie pendant plus de 40 ans dans plusieurs collèges et universités, dont la Bowling Green State University, le Medical College of Ohio où il était chercheur associé en pathologie expérimentale, et L'Université de Tolède. Il est diplômé du Medical College of Ohio, de la Wayne State University de Detroit, de l'Université de Toledo et de la Bowling Green State University. Il a plus de 1 300 publications en 12 langues et 40 livres et monographies. Ses livres et manuels comprenant des chapitres dont il est l'auteur se trouvent dans plus de 1 500 bibliothèques universitaires dans 27 pays. Jusqu'à présent, plus de 80 000 exemplaires des 40 livres et monographies dont il est l'auteur ou le co-auteur sont imprimés. Pour plus d'articles du Dr Bergman, consultez son profil d'auteur.


Intersex can be divided into 4 categories:

  • 46, XX intersex
  • 46, XY intersex
  • True gonadal intersex
  • Complex or undetermined intersex

Each one is discussed in more detail below.

Note: In many children, the cause of intersex may remain undetermined, even with modern diagnostic techniques.

The person has the chromosomes of a woman, the ovaries of a woman, but external (outside) genitals that appear male. This most often is the result of a female fetus having been exposed to excess male hormones before birth. The labia ("lips" or folds of skin of the external female genitals) fuse, and the clitoris enlarges to appear like a penis. In most cases, this person has a normal uterus and fallopian tubes. This condition is also called 46, XX with virilization. It used to be called female pseudohermaphroditism. There are several possible causes:

    (the most common cause).
  • Male hormones (such as testosterone) taken or encountered by the mother during pregnancy.
  • Male hormone-producing tumors in the mother: These are most often ovarian tumors. Mothers who have children with 46, XX intersex should be checked unless there is another clear cause.
  • Aromatase deficiency: This one may not be noticeable until puberty. Aromatase is an enzyme that normally converts male hormones to female hormones. Too much aromatase activity can lead to excess estrogen (female hormone) too little to 46, XX intersex. At puberty, these XX children, who had been raised as girls, may begin to take on male characteristics.

The person has the chromosomes of a man, but the external genitals are incompletely formed, ambiguous, or clearly female. Internally, testes may be normal, malformed, or absent. This condition is also called 46, XY with undervirilization. It used to be called male pseudohermaphroditism. Formation of normal male external genitals depends on the appropriate balance between male and female hormones. Therefore, it requires the adequate production and function of male hormones. 46, XY intersex has many possible causes:

  • Problems with the testes: The testes normally produce male hormones. If the testes do not form properly, it will lead to undervirilization. There are a number of possible causes for this, including XY pure gonadal dysgenesis.
  • Problems with testosterone formation: Testosterone is formed through a series of steps. Each of these steps requires a different enzyme. Deficiencies in any of these enzymes can result in inadequate testosterone and produce a different syndrome of 46, XY intersex. Different types of congenital adrenal hyperplasia can fall in this category.
  • Problems with using testosterone: Some people have normal testes and make adequate amounts of testosterone, but still have 46, XY intersex due to conditions such as 5-alpha-reductase deficiency or androgen insensitivity syndrome (AIS).
  • People with 5-alpha-reductase deficiency lack the enzyme needed to convert testosterone to dihydrotestosterone (DHT). There are at least 5 different types of 5-alpha-reductase deficiency. Some of the babies have normal male genitalia, some have normal female genitalia, and many have something in between. Most change to external male genitalia around the time of puberty.
  • AIS is the most common cause of 46, XY intersex. It has also been called testicular feminization. Here, the hormones are all normal, but the receptors to male hormones don't function properly. There are over 150 different defects that have been identified so far, and each causes a different type of AIS.

The person must have both ovarian and testicular tissue. This may be in the same gonad (an ovotestis), or the person might have 1 ovary and 1 testis. The person may have XX chromosomes, XY chromosomes, or both. The external genitals may be ambiguous or may appear to be female or male. This condition used to be called true hermaphroditism. In most people with true gonadal intersex, the underlying cause is unknown, although in some animal studies it has been linked to exposure to common agricultural pesticides.

COMPLEX OR UNDETERMINED INTERSEX DISORDERS OF SEXUAL DEVELOPMENT

Many chromosome configurations other than simple 46, XX or 46, XY can result in disorders of sex development. These include 45, XO (only one X chromosome), and 47, XXY, 47, XXX - both cases have an extra sex chromosome, either an X or a Y. These disorders do not result in a condition where there is discrepancy between internal and external genitalia. However, there may be problems with sex hormone levels, overall sexual development, and altered numbers of sex chromosomes.


Why do humans have 46 chromosomes? - La biologie

Chromosomal differences between Homo and Great Apes

Humans have a characteristic diploid chromosome number of 2N=46 whereas the other Great Apes (orangutans, gorillas, and chimps) are all 2N=48. The large metacentric Chromosome 2 of Homo appears to be the result of a fusion between two smaller telocentric chromosomes found in the other Great Apes. In the figure above, Q-banding patterns in the chimp acrocentrics are homologous to those of the 2p (short) and 2q (long) arms of human Chromosome 2: the alignments are indicated. As well, ape télomères (the ends of chromosomes) characteristically consist of tandem repeats of the motif 5'-TTAGGG-3'. Such sequences are also present In the human centromère (the middle of the chromosome), but at one point the order changes abruptly to 5'-CCCTAA-3', the reverse complement of the standard pattern, as predicted by a telomere to telomere fusion of ancestral ape-like chromosomes.


How do you think different people's chromosomes would compare?

Also to know is, why do you think humans have two sets of 23 chromosomes?

(Hint: Where did each ensemblecome from?) Humans have 23 sets de chromosomes because one ensemble comes from each parent 2. They aurait all be genetically unique, different from each other Gizmo Warm-up Scientists use karyotypes to study the chromosomes dans une cellule.

Also, where did each set of 23 chromosomes come from? Chromosomes come in matching pairs, one paire de chaque parent. Humans, for example, avoir un total of 46 chromosomes, 23 from the mother and another 23 from the father. With two sets de chromosomes, children inherit two copies of chaque gene, one from chaque parent.

Subsequently, question is, how are male karyotypes different from female karyotypes?

The normal human karyotypes contain 22 pairs of autosomal chromosomes and one pair of sex chromosomes (allosomes). Normal karyotypes pour femelles contain two X chromosomes and are denoted 46,XX mâles have both an X and a Y chromosome denoted 46,XY.

How many total autosomes do human cells have?

Les humains ont une le total of 46 chromosomes in each body cell 44 of these are autosomes. Tu avoir one set of 22 autosomes from your mom and another set of 22 from your dad. It is often easier to think about our autosomes in pairs because even though we ont 44 autosomes, we actually only ont 22 types.


Why do you think humans have two sets of 23 chromosomes?

Beside this, why do humans have 2 sets of chromosomes?

Nous have two sets of chromosomes because we're diploid organisms: the most obvious function of this is that deux parents can mix and match their genes in (figurative) hopes of getting some optimum combination in at least some of their offspring.

Beside above, how do you think different people's chromosomes would compare? Most humans have 46 chromosomes of approximately the same size and shape. The only major difference between different people's chromosomes can be found in the sex chromosomes. Males have an X and Y chromosome.

In this regard, why do you think humans have two sets of 23 chromosomes hint where did each set come from ?)?

A chromosome is a rod-shaped structure made of coils of DNA. Plus Humain cellules have 23 pairs de chromosomes. Why do you think humans have two sets of 23 chromosomes? (Hint: Where did each setcome from?) Humans have 23 sets de chromosomes because one set comes de chaque parent 2.

What do the 23 chromosomes represent?

Les 23rd pair of chromosomes are two special chromosomes, X and Y, that determine our sex. Females have a pair of X chromosomes (46, XX), whereas males have one X and one Y chromosomes (46, XY). Chromosomes are made of DNA, and genes are special units of chromosomal ADN.


What genes are missing on the Y chromosome?

There are a total of 20,000 genes in humans. The X chromosome has approximately 5% of the DNA required for a person to survive, while the Y chromosome has less than 2%. Obviously, without an X chromosome, the individual would perish, but are the genes on the X chromosome even that important?

The X chromosome has a gene known as DMD, which is responsible for the formation of Dystrophin, a protein. Dystrophin is required for the formation of the skeletal and cardiac muscles. It strengthens the muscles and protects them from damage. It is also present in small amounts in the nerves of brain cells.

Another critical gene is the CYBB gene. This codes for the formation of a protein known as cytochrome b-245. This protein is required for the formation of an enzyme called NADPH oxidase, which is an essential part of the immune system.

These are just 2 among a number of genes that are missing from the Y chromosome. As is clearly evident, without these genes, it is impossible for a human to survive, so every individual requires at least one X chromosome. Although the Y chromosome lacks these genes now, there was a time when it did have the required genes for the normal survival of a human. Unfortunately, over the course of 300 million years of evolution, it lost almost 95% of its genes. However, that is a topic for another time!


Voir la vidéo: What is a Chromosome? (Janvier 2022).