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Quel insecte est dans le logo PHP bugs ?


Eh bien, c'est peut-être une question plus adaptée à Stack Overflow, mais de toute façon, je suis curieux, quel insecte est celui dans le logo du site PHP bugs? Est-ce un insecte réel ou juste un "bug" générique ?

Cela ressemble à une sorte d'hémiptère pour moi, probablement une sorte de "vrai bug". Une recherche rapide sur Google à propos de ces insectes et j'ai trouvé le sous-ordre des Hémiptères Heteroptera, et cette créature appartient probablement à ce groupe.

J'ai essayé de rechercher par l'image dans google images, mais je n'ai trouvé que le logo lui-même, dans la même basse résolution que l'image ci-dessus (je n'ai pas pu en trouver une meilleure version). J'ai alors essayé de supprimer l'arrière-plan de l'image, mais je n'ai toujours pas eu de photo des espèces possibles de ce logo.

ÉDITER: c'était le logo des bogues PHP jusqu'au 24 juillet 2017 ; le lendemain, il a été remplacé par un autre "bug" différent. Cette question concerne l'ancien logo, pas l'actuel.


C'est un véritable insecte, Lethocerus américain, aussi connu sous le nom Punaise d'eau géante. Voir:

Correspond aux couleurs, à la forme du corps et aux petits yeux et à la tête. Et oui, ils sont très ennuyeux. Comme prévu de vrais bugs. Tu sais, comme le premier.


Il s'agit très probablement d'un bug de Boxelder, car leur autre logo le représente clairement comme on le voit ici

Selon wikipédia

La punaise du boxelder (Boisea trivittata) est une espèce nord-américaine de punaise vraie. Trivittata vient du latin tri (trois) + vittata (bandé). Leurs habitudes de congrégation et leurs excréments peuvent ennuyer les gens ; pour cette raison, ils sont considérés comme des parasites nuisibles.


Faux bombardier (Galerita spp.)

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Bien qu'il ressemble à son cousin explosif, le False Bombardier Beetle n'a pas la même puissance de feu qui peut tuer ses ennemis.

Mise à jour : 11/06/2020 Rédigé par le rédacteur en chef Contenu ©www.InsectIdentification.org

Le False Bombardier Beetle est décrit plus par ce qu'il ne peut pas faire que par ce qu'il peut. Fidèle à son nom, ce coléoptère ressemble beaucoup à une famille de coléoptères qui peuvent tirer des impulsions de produits chimiques chauds contre les menaces perçues (y compris les humains). Il partage la même coloration, mais il n'a pas ce mécanisme défensif remarquable. Une tête et un abdomen noirs sont séparés par un thorax orange. Les pattes oranges sont longues et fortes. Les élytres ont des crêtes linéaires. Les longues antennes ont des segments oranges épais qui sortent de la tête. Grâce à la réputation de son sosie dangereux, le False Bombardier Beetle est peut-être moins la proie.

Les faux bombardiers font partie de la famille des carabes, qui est vaste et diversifiée. Ils peuvent être trouvés dans les bois, les arrière-cours et les zones humides. Ils serpentent le long des rochers, des bûches et des feuilles mortes, et peuvent être actifs la nuit comme pendant la journée.


Quel insecte est dans le logo PHP bugs ? - La biologie

Qu'est-ce que le contrôle biologique ?

Ce segment comprend plusieurs paragraphes avec des informations générales sur la lutte biologique et ces sous-sections :


  • Contrôle Biologique Classique
  • Augmentation
  • Achat et libération d'ennemis naturels

La lutte biologique est une composante d'une stratégie de lutte intégrée contre les ravageurs. Elle est définie comme la réduction des populations de ravageurs par les ennemis naturels et implique généralement un rôle humain actif. Gardez à l'esprit que toutes les espèces d'insectes sont également supprimées par des organismes naturels et des facteurs environnementaux, sans intervention humaine. C'est ce qu'on appelle souvent le contrôle naturel. Ce guide met l'accent sur la lutte biologique contre les insectes mais la lutte biologique contre les mauvaises herbes et les maladies des plantes est également incluse. Les ennemis naturels des insectes nuisibles, également appelés agents de lutte biologique, comprennent les prédateurs, les parasitoïdes et les agents pathogènes. La lutte biologique contre les mauvaises herbes comprend les insectes et les agents pathogènes. Les agents de lutte biologique contre les maladies des plantes sont le plus souvent appelés antagonistes.

Les prédateurs, tels que les coccinelles et les chrysopes, sont principalement des espèces libres qui consomment un grand nombre de proies au cours de leur vie. Les parasitoïdes sont des espèces dont le stade immature se développe sur ou à l'intérieur d'un seul insecte hôte, tuant finalement l'hôte. De nombreuses espèces de guêpes et certaines mouches sont des parasitoïdes. Les agents pathogènes sont des organismes pathogènes, notamment des bactéries, des champignons et des virus. Ils tuent ou affaiblissent leur hôte et sont relativement spécifiques à certains groupes d'insectes. Chacun de ces groupes d'ennemis naturels est discuté beaucoup plus en détail dans les sections suivantes.

Les comportements et les cycles de vie des ennemis naturels peuvent être relativement simples ou extraordinairement complexes, et tous les ennemis naturels des insectes ne sont pas bénéfiques pour la production agricole. Par exemple, les hyperparasitoïdes sont des parasitoïdes d'autres parasitoïdes. Dans les pommes de terre cultivées dans le Maine, 22 parasitoïdes de pucerons ont été identifiés, mais ceux-ci ont été attaqués par 18 espèces supplémentaires d'hyperparasitoïdes.

Ce guide se concentre sur les espèces pour lesquelles les avantages de leur présence l'emportent sur les inconvénients. Un ennemi naturel efficace doit avoir un taux de reproduction élevé, une bonne capacité de recherche, une spécificité d'hôte, être adaptable à différentes conditions environnementales et être synchronisé avec son hôte (ravageur).

Un taux de reproduction élevé est important pour que les populations de l'ennemi naturel puissent augmenter rapidement lorsque des hôtes sont disponibles. L'ennemi naturel doit être efficace pour rechercher son hôte et il ne doit rechercher qu'une ou quelques espèces hôtes. Les araignées, par exemple, se nourrissent de nombreux hôtes différents, y compris d'autres ennemis naturels. Il est également très important que l'ennemi naturel apparaisse en même temps que son hôte. Par exemple, si l'ennemi naturel est un parasitoïde des œufs, il doit être présent lorsque les œufs hôtes sont disponibles. Aucun ennemi naturel n'a tous ces attributs, mais ceux avec plusieurs caractéristiques seront plus importants pour aider à maintenir les populations de ravageurs.

Il existe trois grands types de lutte biologique qui se chevauchent quelque peu : la conservation, la lutte biologique classique (introduction d'ennemis naturels dans un nouveau lieu) et l'augmentation.

La conservation des ennemis naturels est probablement la pratique de lutte biologique la plus importante et la plus facilement disponible pour les producteurs. Les ennemis naturels sont présents dans tous les systèmes de production, du jardin d'arrière-cour au champ commercial. Ils sont adaptés à l'environnement local et au ravageur ciblé, et leur conservation est généralement simple et économique. Avec relativement peu d'efforts, l'activité de ces ennemis naturels peut être observée. Les chrysopes, les coccinelles, les larves de syrphes et les momies de pucerons parasitées sont presque toujours présentes dans les colonies de pucerons. Les mouches adultes infectées par des champignons sont souvent courantes après des périodes de forte humidité. Ces contrôles naturels sont importants et doivent être conservés et pris en compte lors de la prise de décisions en matière de lutte antiparasitaire. Dans de nombreux cas, l'importance des ennemis naturels n'a pas été suffisamment étudiée ou ne devient apparente qu'une fois l'utilisation d'insecticides arrêtée ou réduite. Souvent, le mieux que nous puissions faire est de reconnaître que ces facteurs sont présents et de minimiser les impacts négatifs sur eux. Si un insecticide est nécessaire, tout doit être fait pour utiliser un matériau sélectif de manière sélective.


Contenu

Le nom vient directement du latin onomatopéique cigale. [2] [3] [b]

La superfamille des Cicadoidea est une sœur des Cercopoidea (les sauterelles). Les cigales sont classées en deux familles, les Tettigarctidae et les Cicadidae. Les deux espèces existantes de Tettigarctidae comprennent l'une dans le sud de l'Australie et l'autre en Tasmanie. La famille Cicadidae est subdivisée en sous-familles Cicadinae, Tibicininae (ou Tettigadinae), Tettigomyiinae et Cicadettinae [5] [6] elles se trouvent sur tous les continents à l'exception de l'Antarctique. Certains travaux antérieurs incluaient également un taxon au niveau familial appelé les Tibiceninae. La plus grande espèce est la cigale empereur de Malaisie Megapomponia imperatoria son envergure peut atteindre environ 20 cm (8 po). [7] Les cigales sont également remarquables pour la grande longueur de temps que certaines espèces mettent à mûrir. [8]

Au moins 3000 espèces de cigales sont réparties dans le monde, la majorité se trouvant sous les tropiques. La plupart des genres sont limités à une seule région biogéographique et de nombreuses espèces ont une aire de répartition très limitée. Ce degré élevé d'endémisme a été utilisé pour étudier la biogéographie de groupes d'îles complexes comme en Indonésie et en Asie. [9] Il existe plusieurs centaines d'espèces décrites en Australie et en Nouvelle-Zélande, [c] environ 150 en Afrique du Sud, plus de 170 en Amérique au nord du Mexique, [10] au moins 800 en Amérique latine, [11] et plus de 200 dans le Sud-Est Asie et Pacifique occidental. [12]

Environ 100 espèces sont présentes dans le Paléarctique. Quelques espèces se trouvent dans le sud de l'Europe [8] et une seule espèce était connue en Angleterre, la cigale de New Forest, Cicadetta montana, qui se produit également en Europe continentale. [13] De nombreuses espèces attendent une description formelle et de nombreuses espèces bien connues doivent encore être étudiées avec soin en utilisant des outils d'analyse acoustique modernes qui permettent de caractériser leurs chants.

Bon nombre des espèces nord-américaines sont les cigales annuelles ou jarfly ou dog-day, membres de la Neotibicen, Megatibicen, ou Hadoa genres, ainsi nommés parce qu'ils émergent à la fin de juillet et en août. [14] Le genre nord-américain le plus connu, cependant, peut être Magicicada. Ces cigales périodiques ont un cycle de vie extrêmement long de 13 ou 17 ans, avec des adultes soudainement et brièvement émergeant en grand nombre. [14] [15]

Les cigales australiennes se trouvent sur les îles tropicales et les plages côtières froides autour de la Tasmanie, dans les zones humides tropicales, les déserts hauts et bas, les zones alpines de la Nouvelle-Galles du Sud et de Victoria, les grandes villes comme Sydney, Melbourne et Brisbane, et les hauts plateaux et champs de neige de Tasmanie. Beaucoup d'entre eux ont des noms communs tels que nez de cerise, boulanger brun, œil rouge, marchand de légumes, lundi jaune, buveur de whisky, double batteur et prince noir. Le marchand de légumes australien, Cyclochila australasie, fait partie des insectes les plus bruyants au monde. [16]

Plus de 40 espèces de cinq genres peuplent la Nouvelle-Zélande, allant du niveau de la mer aux sommets des montagnes, et toutes sont endémiques de la Nouvelle-Zélande et de ses îles environnantes (îles Kermadec, îles Chatham). Une espèce se trouve sur l'île Norfolk, qui fait techniquement partie de l'Australie. [17] Les plus proches parents des cigales néo-zélandaises vivent en Nouvelle-Calédonie et en Australie.

Paléontologie Modifier

Le fossile Cicadomorpha est apparu pour la première fois au Trias supérieur. La superfamille Palaeontinoidea contient trois familles. Les Dunstaniidae du Permien supérieur se trouvent en Australie et en Afrique du Sud, ainsi que dans des roches plus jeunes de Chine. Les Mesogereonidae du Trias supérieur se trouvent en Australie et en Afrique du Sud. [18] Ce groupe, cependant, est actuellement considéré comme étant plus éloigné de Cicadomorpha qu'on ne le pensait auparavant. [19]

Les Palaeontinidae ou "cigales géantes" proviennent du Jurassique et du Crétacé inférieur d'Eurasie et d'Amérique du Sud. [18] Le premier d'entre eux était une aile antérieure découverte dans la formation Taynton Limestone de l'Oxfordshire, en Angleterre, elle a été initialement décrite comme un papillon en 1873, avant d'être reconnue comme une forme de cigale et renommée Paléontine oolithique. [20]

La plupart des Cicadidae fossiles sont connus du Cénozoïque, [21] et le plus ancien spécimen identifié sans ambiguïté est Davispia bearcreekensis (sous-famille Tibicininae) d'il y a 59 à 56 millions d'années (Mya). Un genre et une espèce fossile (Burmacicada protera) basée sur une nymphe de premier stade a récemment été signalée à 98-99 Mya dans le Crétacé supérieur, [22] bien que des questions subsistent quant à son affectation aux Cicadidae. [21]

Description Modifier

Les cigales sont de gros insectes mis en évidence par les appels de cour des mâles. Ils se caractérisent par trois articulations dans leurs tarses et de petites antennes à base conique et trois à six segments, dont une soie à l'extrémité. [23] Les Auchenorrhyncha diffèrent des autres hémiptères par un rostre qui provient de la partie postéro-ventrale de la tête, des membranes complexes productrices de sons et un mécanisme de liaison des ailes qui implique une bordure enroulée à l'arrière de l'aile antérieure et un rabat faisant saillie vers le haut sur l'aile postérieure. [9]

Les cigales sont de faibles sauteurs et les nymphes n'ont pas la capacité de sauter complètement. Une autre caractéristique déterminante est l'adaptation des membres antérieurs des nymphes à la vie souterraine. La famille relique des Tettigarctidae diffère des Cicadidae par le fait que le prothorax s'étend jusqu'au scutellum et par l'absence de l'appareil tympanal. [9]

L'insecte adulte, connu sous le nom d'imago, mesure de 2 à 5 cm (1 à 2 po) de longueur totale chez la plupart des espèces. La plus grande, la cigale impératrice (Megapomponia imperatoria), a une longueur tête-corps d'environ 7 cm (2,8 pouces) et son envergure est de 18 à 20 cm (7 à 8 pouces). [8] [24] Les cigales ont des yeux composés proéminents bien écartés sur les côtés de la tête. Les antennes courtes dépassent entre les yeux ou devant eux. Ils ont également trois petits ocelles situés sur le dessus de la tête dans un triangle entre les deux grands yeux ce qui distingue les cigales des autres membres des Hémiptères. Les pièces buccales forment un long rostre pointu qu'elles insèrent dans la plante pour se nourrir. [25] Le postclypeus est une grande structure en forme de nez qui se situe entre les yeux et constitue la majeure partie de l'avant de la tête et contient la musculature de pompage. [26]

Le thorax a trois segments et abrite les puissants muscles des ailes. Ils ont deux paires d'ailes membraneuses qui peuvent être hyalines, troubles ou pigmentées. La nervation de l'aile varie selon les espèces et peut aider à l'identification. Le segment thoracique moyen a un opercule sur la face inférieure, qui peut s'étendre vers l'arrière et obscurcir des parties de l'abdomen. L'abdomen est segmenté, avec les segments les plus à l'arrière abritant les organes reproducteurs, et se termine chez les femelles avec un grand ovipositeur à lame de scie. Chez les mâles, l'abdomen est en grande partie creux et utilisé comme chambre de résonance. [25]

La surface de l'aile antérieure est superhydrophobe, elle est recouverte de minuscules cônes cireux, de pointes émoussées qui créent un film hydrofuge. La pluie roule sur la surface, éliminant ainsi la saleté. En l'absence de pluie, la rosée se condense sur les ailes. Lorsque les gouttelettes fusionnent, elles bondissent de plusieurs millimètres dans l'air, ce qui sert également à nettoyer les ailes. [27] Les bactéries atterrissant sur la surface de l'aile ne sont pas plutôt repoussées, leurs membranes sont déchirées par les pointes de taille nanométrique, faisant de la surface de l'aile le premier biomatériau connu qui peut tuer les bactéries. [28]

Régulation de température Modifier

Les cigales du désert telles que Diceroprocta apache sont inhabituels chez les insectes dans le contrôle de leur température par le refroidissement par évaporation, analogue à la transpiration chez les mammifères. Lorsque leur température s'élève au-dessus d'environ 39°C, ils aspirent l'excès de sève des plantes alimentaires et extrudent l'excès d'eau à travers les pores du tergum à un coût énergétique modeste. Une perte d'eau aussi rapide ne peut être maintenue qu'en se nourrissant de sève de xylème riche en eau. À des températures plus basses, l'alimentation des cigales devrait normalement excréter l'excès d'eau. Grâce au refroidissement par évaporation, les cigales du désert peuvent réduire leur température corporelle d'environ 5 °C. [29] [30] Certaines espèces de cigales non désertiques telles que Magicicada tredecem se refroidissent également par évaporation, mais de manière moins spectaculaire. [31] À l'inverse, de nombreuses autres cigales peuvent volontairement élever leur température corporelle jusqu'à 22 °C (40 °F) au-dessus de la température ambiante. [32]

Modifier la chanson

Le "chant" des cigales mâles est produit principalement et dans la majorité des espèces à l'aide d'une structure spéciale appelée tymbale, dont une paire se trouve sous chaque côté de la région abdominale antérieure. La structure est bouclée par l'action musculaire et étant faite de résiline, elle se déboucle rapidement lors de la relaxation musculaire et l'action rapide des muscles produit leurs sons caractéristiques. Certaines cigales ont cependant des mécanismes de stridulation, parfois en plus des timbales. Ici, les ailes sont frottées sur une série de crêtes médiothoraciques. Chez les espèces chinoises Subpsaltri yangi, les mâles et les femelles peuvent striduler. [33] Les sons peuvent en outre être modulés par des revêtements membraneux et par des cavités résonnantes. [23]

L'abdomen du mâle chez certaines espèces est en grande partie creux et agit comme une caisse de résonance. En faisant vibrer rapidement ces membranes, une cigale combine les clics en notes apparemment continues, et des chambres élargies dérivées des trachées servent de chambres de résonance avec lesquelles elle amplifie le son. La cigale module également le chant en positionnant son abdomen vers ou loin du substrat. En partie grâce au modèle dans lequel elle combine les clics, chaque espèce produit ses propres chants d'accouplement et signaux acoustiques distinctifs, garantissant que le chant n'attire que les partenaires appropriés. [14] Les cigales tettigarctides (ou velues) Tettigarcta crinita d'Australie et T. tomentosa ont des timbales rudimentaires chez les deux sexes et ne produisent pas de sons aériens. Les mâles et les femelles produisent des vibrations qui sont transmises à travers le substrat de l'arbre. Ils sont considérés comme représentant l'état d'origine à partir duquel les autres communications cigales ont évolué. [34]

Température moyenne de l'habitat naturel de l'espèce sud-américaine Fidicina rana est d'environ 29 °C (84 °F). Au cours de la production du son, la température des muscles du tymbal s'est avérée significativement plus élevée. [35] Beaucoup de cigales chantent le plus activement pendant les heures les plus chaudes d'une journée d'été environ un cycle de 24 heures. [36] La plupart des cigales sont diurnes dans leur appel et dépendent de la chaleur extérieure pour les réchauffer, tandis que quelques-unes sont capables d'augmenter leur température en utilisant l'action musculaire et certaines espèces sont connues pour appeler au crépuscule. [32] Kanakia gigas et Froggattoides typicus sont parmi les rares qui sont connues pour être vraiment nocturnes et il peut y avoir d'autres espèces nocturnes vivant dans les forêts tropicales. [37] [38]

Les cigales crient de différentes hauteurs sur les arbres. Lorsque plusieurs espèces sont présentes, les espèces peuvent utiliser des hauteurs et des périodes d'appel différentes. [39] [40] Alors que la grande majorité des cigales crient depuis le sol, deux espèces californiennes, Okanagana pallidula et O. vanduzeei sont connus pour appeler des creux faits à la base de l'arbre au-dessous du niveau du sol. La signification adaptative n'est pas claire, car les appels ne sont pas amplifiés ou modifiés par la structure du terrier, mais cela peut éviter la prédation. [41]

Bien que seuls les mâles produisent les sons distinctifs des cigales, les deux sexes ont des structures membraneuses appelées tympans (singulier - tympan) par lesquelles ils détectent les sons, l'équivalent d'avoir des oreilles. Les mâles désactivent leur propre tympan lorsqu'ils appellent, évitant ainsi d'endommager leur audition [42], une nécessité en partie parce que certaines cigales produisent des sons jusqu'à 120 dB (SPL) [42], qui sont parmi les plus forts de tous les sons produits par les insectes. [43] La chanson est assez forte pour provoquer une perte auditive permanente chez les humains si la cigale est à « courte distance ». En revanche, certaines petites espèces ont des chants si aigus qu'ils sont inaudibles pour les humains. [44]

Pour l'oreille humaine, dire avec précision d'où provient un chant de cigale est souvent difficile. La hauteur est presque constante, le son est continu à l'oreille humaine et les cigales chantent en groupes dispersés. En plus du chant d'accouplement, de nombreuses espèces ont un appel de détresse distinct, généralement un son brisé et erratique émis par l'insecte lorsqu'il est saisi ou paniqué. Certaines espèces ont également des chants de parade nuptiale, généralement plus calmes, et produits après qu'une femelle a été attirée par le chant d'appel. Les mâles produisent également des appels de rencontre, que ce soit pour la parade nuptiale ou pour maintenir un espace personnel au sein des chœurs. [45]

Le chant des cigales est considéré par les entomologistes comme unique à une espèce donnée, et un certain nombre de ressources existent pour collecter et analyser les sons des cigales. [46]

Cycle de vie Modifier

Chez certaines espèces de cigales, les mâles restent au même endroit et appellent pour attirer les femelles. Parfois, plusieurs mâles se regroupent et appellent en chœur. Chez d'autres espèces, les mâles se déplacent d'un endroit à l'autre, généralement avec des appels plus calmes, tout en recherchant des femelles. Les Tettigarctidae diffèrent des autres cigales en produisant des vibrations dans le substrat plutôt que des sons audibles. [9] Après l'accouplement, la femelle coupe des fentes dans l'écorce d'une brindille où elle dépose ses œufs. [9] Les cigales mâles et femelles meurent quelques semaines après avoir émergé du sol. Bien qu'ils aient des pièces buccales et soient capables de consommer certains liquides végétaux pour se nourrir, la quantité ingérée est très faible et les insectes ont une durée de vie adulte naturelle de moins de deux mois.

Lorsque les œufs éclosent, les nymphes nouvellement écloses tombent au sol et s'enfouissent. Les cigales vivent sous terre en tant que nymphes pendant la majeure partie de leur vie à des profondeurs pouvant atteindre environ 2,5 m (8 pi). Les nymphes ont de solides pattes avant pour creuser et creuser des chambres à proximité des racines, où elles se nourrissent de la sève du xylème. Au cours du processus, leur corps et l'intérieur du terrier sont recouverts de fluides anaux. Dans les habitats humides, les plus grandes espèces construisent des tours de boue au-dessus du sol pour aérer leurs terriers. Au dernier stade nymphal, ils construisent un tunnel de sortie vers la surface et émergent. [9] Ils muent ensuite (perdent leur peau) sur une plante voisine pour la dernière fois et émergent à l'âge adulte. Les exuvies ou exosquelettes abandonnés restent, toujours accrochés à l'écorce de l'arbre. [47]

La plupart des cigales ont un cycle de vie qui dure de 2 à 5 ans. Certaines espèces ont des cycles de vie beaucoup plus longs, comme le genre nord-américain, Magicicada, qui a un certain nombre de « nichées » distinctes qui traversent un cycle de vie de 17 ans ou, dans certaines parties de la région, de 13 ans. Les longs cycles de vie peuvent s'être développés en réponse à des prédateurs, tels que la guêpe tueuse de cigale et la mante religieuse. [48] ​​[49] [50] Un prédateur spécialisé avec un cycle de vie plus court d'au moins deux ans ne pouvait pas s'attaquer de manière fiable aux cigales. [51] Une autre hypothèse est que ces longs cycles de vie ont évolué au cours des périodes glaciaires de manière à surmonter les vagues de froid et qu'au fur et à mesure que les espèces ont co-émergé et se sont hybridées, elles ont laissé des espèces distinctes qui ne se sont pas hybridées avec des périodes correspondant aux nombres premiers. [52]

Une cigale ténérale qui vient d'émerger et attend de sécher avant de s'envoler


15 juin 2021

Grace Ebert

"Épine, bronze et argent sterling, environ 4 x 2 x 3 pouces. Toutes les images © Allan Drummond, partagées avec permission

Le Dr Allan Drummond travaille à l'intersection de l'art, du design et de la science avec ses répliques métalliques d'araignées aux yeux écarquillés, de fourmis et d'autres insectes ailés. Il oriente ses recherches dans les départements de médecine et de biochimie et de biologie moléculaire de l'Université de Chicago dans une pratique créative qui projette des spécimens biologiquement réalistes en mettant l'accent sur les éléments anatomiques des organismes préhistoriques les plus susceptibles d'être perdus dans les archives fossiles, y compris le ventre.

Chaque créature commence par un rendu numérique créé dans Blender qui est imprimé en 3D en pièces individuelles. Vous pouvez voir des exemples de ces modèles initiaux sur Instagram. Drummond coule ensuite la réplique en bronze ou en argent avec l'aide de créateurs de bijoux dans sa ville actuelle de Chicago, puis assemble et finit les composants métalliques, ce qui donne une copie méticuleuse de l'insecte réel, qu'il soit grandeur nature ou agrandi pour magnifier ses caractéristiques. .

Dans une note à Colossal, il écrit que l'ensemble du travail présenté ici utilise des techniques plus avancées que ses modèles précédents et s'est réuni avec l'aide de deux mentors, la sculptrice Jessica Joslin et la créatrice de bijoux Heather Oleari. Sentir les pièces de la punaise épineuse s'assembler dans mes mains - une ruée totale - était moins un soulagement du stress et plus une confirmation que, au moins quand il s'agit de construire des arthropodes métalliques géants, je sais ce que je fais, ” dit-il.

Si vous êtes à Seattle, rendez-vous à la Roq La Rue Gallery avant le 3 juillet pour voir les insectes métalliques exigeants de Drummond en personne et approfondissez son processus sur Instagram.

« Proudhopper (Dictyopharidés), bronze et argent sterling, environ 5 x 3 x 3,5 pouces

"Naphrys, bronze et verre noir, environ 10 x 14 x 2 pouces

"Naphrys, bronze et verre noir, environ 10 x 14 x 2 pouces

“Semibalanus,” bronze, acier et argent, environ 4,5 x 4 x 3,5 pouces

Détail de “Semibalanus,” bronze, acier et argent, environ 4,5 x 4 x 3,5 pouces

"Épine, bronze et argent sterling, environ 4 x 2 x 3 pouces

"Proudhopper (Dictyopharidés), bronze et argent sterling, environ 5 x 3 x 3,5 pouces

"Bellacartwrightia,” argent sterling et patine, 5,5 x 4 pouces

"De la ferme à la table, & #8221 fourmi en bronze, puceron en argent sterling avec verre noir, zircone cubique de deux carats, environ 9 x 5 x 2,5 pouces

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Anatomie interne de base


L'anatomie interne des insectes est étonnamment complexe. Une chenille de bonne taille a plus de muscles qu'un humain. L'anatomie interne des insectes diffère de celle des vertébrés (y compris les humains) de plusieurs manières importantes.

Système digestif/excréteur : Les insectes ont un système digestif complet tout comme les vertébrés (tube de la bouche à l'anus) mais il en diffère de façon très importante (voir Système digestif, la gauche). Le système digestif des insectes comprend trois régions principales, intestin antérieur, intestin moyen, et intestin postérieur.[1] L'intestin antérieur et l'intestin postérieur sont tapissés de chitine, la même substance qui constitue une grande partie de l'exosquelette de l'insecte. Lorsqu'un insecte mue (il perd sa "peau", voir ci-dessous), il perd également la paroi interne des intestins antérieur et postérieur. La perte du contenu intestinal est un problème si l'insecte compte sur des micro-organismes intestinaux (faune intestinale) pour aider à la digestion. La faune intestinale vit souvent dans l'intestin postérieur (termites par exemple). Soudain, la faune intestinale est perdue et doit être reconstituée à chaque mue.

Les insectes n'ont pas de reins. Au lieu de cela, les déchets métaboliques sont éliminés avec les tubules de Malpighi[2].

Système respiratoire (ventilation) : Les insectes n'ont pas de poumons. Ils obtiennent de l'oxygène et dissipent le dioxyde de carbone à travers une série de tubes appelés trachées (voir Système respiratoire, à droite). Les trachées sont attachées à des ouvertures sur le corps appelées stigmates. Le nombre et l'emplacement des stigmates varient et les insectes plus petits peuvent ne pas en avoir. Traditionnellement, l'opinion a été soutenue que la respiration chez les insectes est passive, mais des preuves récentes ont démontré que certains insectes se dilatent et contractent activement la trachée pour ventiler leur corps.

Système circulatoire: Les insectes n'ont pas de sang ni de vaisseaux sanguins faisant partie d'un système circulatoire fermé. Au lieu de cela, les insectes ont un système circulatoire ouvert où une substance appelée hémolymphe baigne directement les organes. Certains insectes ont un long organe en forme de cœur le long de la face dorsale des organes internes qui aide à faire circuler l'hémolymphe dans le corps. Il comprend une seule gaine de tissu et une série de muscles, et chez de nombreux insectes comprend une partie tubulaire qui fonctionne comme une aorte dorsale. L'hémolymphe circule également à travers les jambes, les ailes et les antennes via une série de valves unidirectionnelles simples.


Insectes aquatiques : enseignement ludique de la biologie

Biologie dans les écoles élémentaires est un projet étudiant du Saint Michael's College d'un cours qui s'est déroulé entre 2007 et 2010 et entièrement décrit dans ce chapitre du livre. Les ressources créées par les étudiants ont été préservées ici pour la postérité. Lien sous « boîte à outils » pour des versions imprimables des exercices. Cliquez sur les documents pour imprimer des versions en pleine résolution. Veuillez consulter la clause de non-responsabilité de Wikieducator, notre déclaration de sécurité et les licences Creative Commons en anglais et en jargon juridique.

Valeur des étudiants

Zone de contenu biologique primaire couverte

Cette activité donnera aux étudiants une formation sur les insectes aquatiques dans une salle de classe et une expérience pratique lors de la sortie sur le terrain, leur donnant une approche amusante de la connaissance.

Matériaux

  • Bottes de pluie
  • Trousse de premiers secours
  • Filet de frappe
  • Bac à litière pour chat
  • Ethanol (l'alcool à friction est un bon substitut)
  • Forceps de terrain (les pinces à sourcils bon marché fonctionnent bien)
  • Cuillères en plastique
  • Whirlpacks (les sacs ziploc fonctionnent également)

Documents

Les élèves recevront chacun un document sur lequel ils rempliront les parties du corps des insectes (anatomie) de l'éphémère, de la phlébotome et/ou du phrygane. Aussi, le cycle de vie des insectes.

Figure 1. Anatomie d'une patte d'insecte.

Figure 2. Anatomie d'un phlébotome adulte. Les nymphes sont très semblables mais manquent d'ailes.

Figure 3. Anatomie des larves de phryganes.

Description de l'activité

Cette activité se déroule en deux parties : une sortie sur le terrain pour ramasser des insectes et du temps en classe pour examiner ce qui a été ramassé. S'ils se produisent le même jour, l'activité peut être effectuée à l'aide d'insectes vivants et aucun éthanol n'est nécessaire.

L'activité de sortie sur le terrain stimule la curiosité des élèves, car ils ont tendance à être émerveillés par les créatures qui vivent dans les environnements des cours d'eau. Parce qu'ils voient des insectes étonnants qu'ils n'auraient pas l'habitude de rencontrer, ils sont généralement très enthousiastes à l'idée d'en apprendre davantage à leur sujet. Parce qu'il s'agit d'une activité sur terrain humide, il est bon de prévenir les élèves et les parents à l'avance afin que les enfants viennent habillés de manière appropriée pour la journée de la sortie sur le terrain. Au cours de la sortie sur le terrain, les élèves recueilleront des échantillons qui pourront ensuite être analysés en classe.

Plan de cours

  • Au cours de la journée de sortie sur le terrain, les étudiants, l'enseignant et les bénévoles adultes se rendront sur un site spécifique. Ils seront divisés en groupes de 5 ou 6 avec un assistant adulte afin qu'ils puissent en apprendre davantage sur le processus d'échantillonnage de manière pratique et peuvent explorer et poser des questions au cours de leur processus de collecte.
  • Dans un premier temps, l'enseignant peut montrer brièvement comment prélever un échantillon à l'aide d'une épuisette.
  • Cela vaut la peine de démontrer rapidement l'ensemble du processus à partir du filet préservant l'échantillon dans les emballages wirl avec l'étiquette à l'intérieur et l'éthanol.
  • Ensuite, il est temps pour les étudiants de mettre en pratique ce qui a été appris de l'enseignant et chaque groupe doit répéter la procédure une ou deux fois.
  • En classe, le professeur demandera à l'étudiant ce qu'il sait déjà sur les parties et le cycle de vie des insectes, une sorte de remue-méninges, afin qu'il puisse connaître les antécédents de l'étudiant.
  • Ensuite, le professeur donnera un aperçu complet de l'anatomie des insectes et de leur cycle de vie.
  • Si disponible, le professeur montrera l'animal en peluche, éphémère, caddysfly ou stonefly et fera la relation entre les parties que nous pouvons clairement voir de l'animal et qui apparaissent également dans l'animal en peluche.
  • Des documents seront remis aux étudiants afin qu'ils puissent pratiquer les parties du corps des insectes (anatomie) qu'ils ont apprises précédemment
  • Un document sur le cycle de vie sera également fourni, afin qu'ils comprennent mieux à partir de la visualisation et de la mémorisation.

Pièges potentiels

  • Mauvais temps - Solution  : Modifier la date
  • Pas de van précieux - Solution - Changer de date
  • Difficile de trouver des insectes après une tempête - Solution  : Utiliser les échantillons précédemment collectés.

Connexions mathématiques

Cette activité peut facilement être adaptée à tout âge, des plus jeunes aux projets d'expo-sciences et même à l'université. Nous avons présenté ci-dessous un certain nombre d'options avec des niveaux de complexité croissants. Il appartient à l'enseignant d'amener le contenu au niveau qui correspond le mieux au public.

  • Compter le nombre d'insectes trouvés.
  • Comptez le nombre de différents types d'invertébrés trouvés. Les écologistes appellent cette richesse en espèces ou richesse taxonomique
  • Prélèvement d'échantillons répétés.
  • Calculer des moyennes à partir des échantillons prélevés
  • Comparez deux ruisseaux ou plus, peut-être un ruisseau boisé et un ruisseau urbain
  • Faire des graphiques à barres.

Figure 4. Fiche technique vierge.

Figure 5. Fiche technique remplie. Notez que nous enregistrons le nombre de chaque type d'insecte échantillonné. Une identification précise est moins importante si vous ne faites que mesurer le nombre d'espèces.

Figure 6. Quelques variables de réponse calculées.

Figure 7. Un simple graphique à barres qui peut être utilisé pour afficher les variables mesurées à partir d'un échantillon

Liens avec les normes éducatives

Les normes éducatives en sciences biologiques que cette activité pourrait aborder comprennent les cycles de vie, la biodiversité, les écosystèmes et les impacts humains sur les systèmes naturels. Nous invitons les enseignants de différentes localités à contribuer ici à des liens spécifiques avec leurs normes locales.

Prochaines étapes

  • Les étudiants peuvent en outre apprendre à identifier les principaux ordres d'insectes et également élaborer et présenter un travail de groupe expliquant chaque ordre et famille et ses caractéristiques.

Réflexions

Ce projet est un projet nouveau et non testé, cependant, il a essentiellement la capacité de faire en sorte que les étudiants s'amusent tout en apprenant un sujet, dans ce cas, les insectes aquatiques. Est conçu pour attirer l'élève par curiosité et apporter une expérience pratique lorsque les élèves sont en sortie scolaire et aussi, en classe, une fois qu'ils auront non seulement une connaissance des insectes, mais également des connaissances ludiques à l'école.


Réseau de pollinisateurs

Les pollinisateurs sont essentiels au maintien de la diversité florale et à la production de nombreuses cultures agricoles importantes qui nourrissent les habitants de New York et d'autres régions du monde.

L'Université Cornell dispose d'un solide réseau de recherche sur les pollinisateurs et d'un programme de vulgarisation lié à tous les aspects de la vie des pollinisateurs : écologie, évolution, biodiversité, comportement, pesticides, parasites, parasites et maladies, gestion des pollinisateurs. Explore le Site Web du pollinisateur Cornell pour des informations sur la recherche sur les abeilles en cours à Cornell, des nouvelles et des événements à venir, et pour une variété de matériel de vulgarisation lié aux pollinisateurs et à l'apiculture.


Du sud Une station de recherche

Pins à encens tués par le dendroctone du pin

Le dendroctone du pin et les autres scolytes qui attaquent les conifères des forêts du sud sont les insectes ravageurs les plus destructeurs de notre région. Lorsque leurs populations sont faibles, les scolytes sont des agents naturels de mortalité des arbres, en particulier des arbres frappés par la foudre ou affaiblis. Pendant les épidémies, cependant, les scolytes causent de grands dommages économiques et menacent la fonction et la durabilité des écosystèmes forestiers. SRS 4552 est un chef de file dans la recherche sur ces insectes depuis des décennies et continue de se concentrer sur la compréhension de leur biologie et le développement de stratégies de contrôle pour eux.

Plusieurs des problèmes de ravageurs les plus graves abordés par nos scientifiques ces dernières années (voir scientifiques et publications) étaient soit absents, soit seulement apparus dans la région du Sud il y a dix ans (par exemple, la maladie du flétrissement du laurier et l'ambroisie du laurier rouge, maladie et le dendroctone du noyer, l'agrile du frêne et le puceron lanigère de la pruche). En raison de leur expertise et de leur expérience, nos scientifiques ont également été appelés à contribuer à la recherche sur la détection, la gestion et la compréhension de la biologie de problèmes nouveaux ou récents d'épidémies de ravageurs dans d'autres régions ou pays, tels que l'agrile du chêne et d'autres bois exotiques. les foreurs, la guêpe Erythrina, la guêpe des bois Sirex, le dendroctone du pin « mésoaméricain » et le dendroctone du pin ponderosa.

Pièges et leurres testés pour l'enquête sur les scolytes et autres insectes

Compte tenu du mouvement international et interétatique des ravageurs à travers du matériel hôte infesté, associé à l'évolution des modes d'utilisation des terres et du climat, nous prévoyons un besoin de rester réactif aux nouveaux ravageurs forestiers et complexes de ravageurs. Nous cherchons à équilibrer cela avec la poursuite des recherches sur les problèmes existants à fort impact, dont beaucoup sont encore mal compris et gérés, et sont importants pour les parties prenantes. Ces insectes et maladies ont un impact sur les vergers à graines, les pépinières et la productivité des forêts.

Bien que les ravageurs reçoivent le plus d'attention, les insectes et les champignons font partie intégrante d'écosystèmes forestiers sains. Par exemple, les insectes pollinisent 85 % ou plus des espèces végétales forestières. Les preuves produites par notre unité suggèrent que les insectes pollinisateurs ont diminué dans les forêts du sud en raison des changements dans la gestion des forêts, de l'exclusion des incendies et des plantes envahissantes. Ces déclins coïncident avec une prise de conscience croissante du déclin des pollinisateurs dans le monde et leur déclin représente une grave menace pour la santé des forêts.

Installation de cages pour capturer les scolytes du redbay sortant de leur arbre hôte


  • Enlevez les mauvaises herbes des champs et des zones environnantes pour éviter la multiplication des punaises du riz pendant les périodes de jachère.
  • Des champs nivelés avec des applications uniformes d'engrais et d'eau encouragent le riz à pousser et à se développer au même rythme. La plantation de champs, au sein d'un village, en même temps (plantation synchrone) permet également de réduire les problèmes de punaise du riz.
  • La capture des punaises du riz, tôt le matin ou en fin d'après-midi, par filet peut être efficace à de faibles densités de punaises du riz, bien que nécessitant beaucoup de travail.
  • Encourager les agents de lutte biologique : Certaines guêpes, sauterelles et araignées attaquent les punaises du riz ou les œufs de punaises du riz. L'utilisation inconsidérée d'insecticides perturbe la lutte biologique, entraînant une résurgence des ravageurs.

Avant d'utiliser un pesticide, contactez un spécialiste de la protection des cultures pour obtenir des suggestions, des conseils et des avertissements spécifiques à votre situation.


Voir la vidéo: Shimon Steinberg: Natural pest control.. using bugs! (Janvier 2022).