Informations

Identification de cette mouche ?


Je retrouve donc ces mouches chaque année dans mon paillis, et je ne les ai jamais vues ailleurs. Le paillis se remplit de leurs larves, que je nourris à mon crapaud et à mes lézards. Il y en a tellement qu'on les entend bouger. Les adultes sont noirs, ressemblent à une guêpe ou à un frelon et ont une curieuse tache verte sur le dessous de leur abdomen, qui est une tache claire montrant une sorte de liquide. Les larves sont brunes et ont un peu de poils dessus.

C'est environ un pouce je pense peut-être un peu moins. J'espère que la qualité est assez bonne, car j'ai utilisé mon iPod pour la photo et vous ne pouvez pas faire de macro avec. Aussi, je vis à Hillsboro Oregon. Je suis près d'une petite forêt et en banlieue.


Mouche soldat noir Hermetia illucens. http://en.wikipedia.org/wiki/Hermetia_illucens

Il y a une bonne clé des familles diptères ici. Bien qu'il soit destiné aux familles britanniques, il est très complet.


Famille des Tabanidés

Ce sont des mouches robustes de taille moyenne à grande. Les yeux sont très grands et étendus latéralement, souvent avec des bandes ou des motifs lorsqu'ils sont vivants. Chez les mâles, les yeux se rencontrent ou presque au sommet de la tête. Chez les femelles, les yeux sont bien séparés. La trompe est adaptée pour percer chez la femelle et pour se nourrir de nectar chez les deux sexes. Les antennes s'étendent vers l'avant avec le 3e segment antennaire annulaire mais sans style. Dans certains genres, les ailes sont à motifs. Nervures des ailes R4 et R5 sont largement évasés de chaque côté de l'extrémité de l'aile avec R5 convergeant sur la veine M1 (Pour un résumé du système de nommage Comstock-Needham des veines d'aile, voir Wikipédia.) La squame est bien développée et forme un grand rabat attenant au thorax.

Il existe environ 4 500 espèces de Tabanidae dans le monde. Les tabanidés femelles se nourrissent du sang des vertébrés et sont d'importants insectes piqueurs du bétail. Leurs piqûres douloureuses perturbent le bétail au pâturage, ce qui peut réduire le gain de poids, la production de lait et l'efficacité d'utilisation des aliments. Dans certaines parties du monde, ce sont des vecteurs de maladies, par exemple la transmission du virus de l'anémie infectieuse équine aux chevaux, la trypanosomose (Trypanosoma evansi) aux chameaux, et l'anaplasmose (Anaplasma marginale) au bétail. Le cerf vole (Chrysopes) sont responsables de la transmission cyclique du nématode Loa loa à l'homme. Les deux sexes de tabanides se nourrissent du nectar des fleurs et sont d'importants pollinisateurs de certaines espèces.

Sous-famille des Chrysopinae

Les antennes ont quatre segments terminaux, ou moins, pour un total ne dépassant pas sept segments anténaux.

Genre Chrysopes (Le cerf vole)

Chrysops caecutiens (Deerfly évasé)

Identification: Chrysops caecutiens est une mouche à chevreuil de taille moyenne avec une longueur de corps de 9 à 10 mm. La femelle a les deux premiers tergites abdominaux jaunes, avec une marque noire « évasée » généralement sous la forme de deux lanières croisées (voir première photo ci-dessous). Ces marques noires sont parfois très réduites ou peuvent s'étendre pour rendre le tergite 2 principalement noir. Il y a une vaste tache claire près de la marge anale de l'aile. Ventralement les deux premiers segments de Chrysops caecutiens avoir une bande médiane noire (voir la deuxième photo ci-dessous).

Au moins la moitié distale et tous les tibias moyens sont généralement noirs (voir la première photo ci-dessus), bien que le premier segment du tarse soit brun rougeâtre. La deuxième image ci-dessus montre les reflets rouges et verts des yeux avec un motif distinctif de taches. Comme pour tous les tabanides, le motif est beaucoup moins évident dans les spécimens séchés. Le mâle Chrysops caecutiens a des ailes très foncées. Il a également des tergites abdominaux noirs, bien que les côtés des tergites 1 et 2 puissent être légèrement orange. Le visage a de grandes taches nues se rejoignant presque sur la ligne médiane et un motif distinctif de taches pâles occupant environ un tiers de la surface.

Le chevreuil évasé se trouve dans les bois humides et les parties ombragées des tourbières et des marais. Il est largement répandu en Europe occidentale, centrale et septentrionale. En Grande-Bretagne Chrysops caecutiens est le plus fréquent dans le sud, mais devient rare dans le nord de l'Angleterre et est rare en Écosse. La période de vol va de mi-mai à début septembre, avec un pic de fin juin à fin juillet.

Chrysops relictus (Deerfly à deux lobes)

Identification: Chrysops relictus est une mouche à chevreuil de taille moyenne avec une longueur de corps de 8 à 10,5 mm. Il a une paire de lobes noirs jumeaux divergents sur le deuxième tergite abdominal, s'unissant à la base pour former une marque en V jaune inversé (voir la première image ci-dessous). Cela distingue Chrysops relictus de Chrysops viduatus, qui a une seule tache (carré) grossièrement carrée ou rectangulaire, de taille variable. La zone claire près de la marge anale de l'aile est baignée de noir, créant une tache claire .

Chrysops relictus a tous ses tibias jaune rougeâtre, bien visibles sur la deuxième photo ci-dessus. Cela le distingue de Chrysops caecutiens qui a les tibias moyens noirs. Le mâle a également une paire de lobes divergents sur le deuxième tergite, mais pas aussi fortement divergents que chez les femelles. L'aile au-delà de la bande médiane sombre a une étroite bande claire ou une bande de taches blanches (voir l'image ci-dessus) et est ensuite sombre de manière diffuse près du bord de l'aile. Les côtés du tergite 2 sont nettement jaune rougeâtre et les tibias médians sont entièrement jaune rougeâtre. Cela distingue les mâles de Chrysops relictus des mâles de Chrysops caecutiens, dont les côtés du tergite 2 ne sont que légèrement jaunes sur les côtés et le milieu des tibias noirs.

La mouche à chevreuil à deux lobes se trouve sur les landes humides et les landes. Il est largement répandu dans l'ouest et le nord de l'Europe. En Grande-Bretagne, il est souvent fréquent dans les Midlands et dans tout le sud de l'Angleterre, mais il est présent jusque dans les Highlands écossais. Chrysops relictus vole de la mi-mai à la mi-septembre avec un pic fin juin et juillet.

Chrysops viduatus (mouche à chevreuil)

Identification: Chrysops viduatus est une mouche à chevreuil de taille moyenne avec une longueur de corps de 8,5 à 10 mm. La femelle Chrysops viduatus n'a qu'une petite tache carrée à la base des deuxièmes tergites (voir photos ci-dessous). Celui-ci peut être légèrement bilobé, triangulaire ou en forme de cœur et ne s'étend généralement pas jusqu'au bord postérieur du tergite. Les tibias postérieurs sont entièrement jaune rougeâtre. L'aile est claire derrière la tache sous-apicale jusqu'au bord de l'aile .

Le mâle (non représenté ici) est semblable au mâle de Chrysops relictus, mais n'a pas de nuance gris-brun près du bord postérieur de l'aile . Chrysops viduatus a le deuxième segment abdominal jaune avec une grande tache noire carrée bien définie . Les tibias moyens sont jaune rougeâtre un peu comme Chrysops relictus, mais les tibias antérieurs et postérieurs sont généralement sombres. Les taches dénudées du visage sont larges, se rejoignant presque sur la ligne médiane.

Chrysops viduatus se rencontre dans les prairies humides, les tourbières, les fens et les forêts humides. Il peut être très commun dans les tourbières des vallées. On le trouve dans toute l'Europe jusqu'en Asie centrale. Il est en vol de fin mai à septembre, culminant en juillet.

Sous-famille Tabaninae

Genre Hybomitra

Identification: Ce sont des taons de taille moyenne à grande sans marques sur les ailes. Les yeux sont poilus comme on peut le voir sur la première photo ci-dessous. Il y a un tubercule ocellaire surélevé également visible sur la photo.

Le mâle et la femelle de la plupart des Hybomitra avoir trois bandes sur chaque œil comme indiqué dans la deuxième image ci-dessus.

Hybomitra bimaculata (Taon aux pattes velues)

Hybomitra bimaculata est un taon de taille moyenne à grande, avec une longueur de corps de 13-16,5 mm. La femelle a un certain nombre de formes de couleurs différentes. Probablement le plus commun a l'abdomen gris foncé avec des triangles blanchâtres clairement marqués le long de la ligne médiane dorsale (= forme bisignata) (voir la première image ci-dessous). Dans une deuxième forme, il y a des taches latérales rougeâtres sur l'abdomen qui atteignent le troisième segment (= forme collini). Sous une autre forme de Hybomitra bimaculata les taches rougeâtres latérales sur l'abdomen s'arrêtent court sur le deuxième segment (= forme bimaculée).

  • les parties supérieures des tibias sont orange et
  • il y a des poils inhabituellement longs sur les surfaces antérieure et postérieure du tibia moyen (voir la deuxième photo ci-dessus).

Il est actif de mai à août dans les habitats de lisière boisée et les fens et marais abrités, en particulier les landes boisées. Largement distribué en Europe, Russie, Mongolie, Chine et Japon

Hybomitra ciurée (Ton des niveaux à cornes jaunes)

Hybomitra ciureai est un taon de taille moyenne à grande avec une longueur de corps de 14,5 mm. La femelle a de vastes marques latérales orange sur l'abdomen s'étendant du tergite 1 au tergite 4 (voir la première photo ci-dessous). L'étendue des marques latérales orange distingue Hybomitra ciureai de Hybomitra solstitialis et certaines formes de Hybomitra bimaculata, qui n'ont des marques latérales orange que sur les tergites 1-3 ou 1-2.

Les bases des antennes (segment d'antenne 1) sont oranges - d'où le nom "taon des niveaux à cornes jaunes" (voir deuxième photo ci-dessus). Ce caractère peut être utilisé pour distinguer Hybomitra ciureai d'un autre orange beaucoup plus commun Hybomitra, Hybomitra distinguenda, qui a les bases des antennes gris-noir. Un moyen plus fiable de séparer les femelles de ces deux Hybomitra espèce est d'examiner la couleur des poils sur les tiers latéraux du deuxième tergite. La femelle Hybomitra ciuraei a des zones distinctes de poils noirs sur la couleur de fond orange , tandis que la femelle Hybomitra distinguenda n'a que des poils orange.

Le mâle de Hybomitra ciureai (non représenté ici) a le premier segment antennaire brun rougeâtre . Les facettes supérieures de l'œil sont plus grosses que les inférieures et nettement séparées. La bande médiane de l'abdomen est plus brunâtre, moins fortement définie et parfois interrompue.

La période de vol de Hybomitra ciureai est de mi-juin à mi-août. Hybomitra ciureai est commun dans de nombreuses régions d'Europe jusqu'en Russie, en Chine et en Mongolie, mais est considéré comme rare en Grande-Bretagne et est une espèce RDB3 (espèce du livre rouge, vulnérable). On pensait autrefois qu'il était limité à la côte de l'Essex, mais on sait maintenant qu'il se trouve dans les marais de pâturage dans plusieurs zones côtières du sud-est, de Norfolk jusqu'au Hampshire.

Hybomitra distinguenda (Ton des niveaux à cornes jaunes)

Identification: Hybomitra distinguenda est un taon de taille moyenne à grande avec une longueur de corps de 15 à 18 mm. Il a de vastes marques latérales orange sur l'abdomen s'étendant du tergite 1 au tergite 4 (voir la première photo ci-dessous). L'étendue des marques latérales orange distingue Hybomitra distinguenda de Hybomitra solstitialis et certaines formes de Hybomitra bimaculata, qui n'ont des marques latérales orange que sur les tergites 1-3 ou 1-2. Les yeux de la femelle de Hybomitra distinguenda sont verts et ont trois bandes rougeâtres (voir deuxième photo ci-dessous).

Hybomitra distinguenda peut être confondu avec une autre orange Hybomitra: Hybomitra ciuraei. Le seul moyen fiable de les séparer est d'examiner la couleur des poils sur les tiers latéraux du deuxième tergite. Dans Hybomitra distinguenda ils ont des cheveux entièrement pâles sur la couleur de fond orange (ou avec seulement des cheveux noirs étranges), comme on peut le voir sur l'image ci-dessous. Hybomitra ciuraei a des marques latérales orange similaires, mais a des taches de pâle et poils noirs sur les tiers latéraux du deuxième tergite. La présence de nombreux poils dorés sur le tiers latéral ou plus du dos de l'abdomen donne à la femelle Hybomitra distinguenda l'aspect brillant mentionné dans le nom anglais. La femelle peut avoir des poils foncés sur les zones orange près de la ligne médiane.

Le mâle (non représenté ici) a une étroite bande noire sur l'abdomen se rétrécissant jusqu'au troisième tergite. Les zones latérales orange du mâle sont largement couvertes de poils noirs avec seulement quelques poils jaunes, en contraste frappant avec la femelle. Le premier segment antennaire est gris-noir et les yeux ont les facettes supérieures un peu plus grandes que les inférieures, mais pas nettement séparées.

On le trouve dans la majeure partie de l'Europe et en Russie, en Mongolie, en Chine et au Japon. Hybomitra distinguenda est une espèce commune dans toute l'Europe qui habite divers types de biotypes. Ses habitats comprennent des landes humides, des tourbières, des lisières de forêts humides et des prairies humides. La période de vol début juin à fin août, culminant début à mi-juillet . Le taon brillant est répandu en Grande-Bretagne et en Irlande, bien qu'il soit rare dans le nord.

Genre Atylote

Identification: Ce sont des taons de taille petite à moyenne avec des ailes claires. Les yeux sont jaunâtres ou vert pâle à gris avec une ou plusieurs bandes étroites.

Les antennes sont entièrement orange bien qu'il puisse y avoir de la poussière gris clair sur les deux premiers segments antennaires. Les fémurs sont souvent largement orange. Les mâles ont les yeux poilus mais ceux des femelles sont à poils faibles ou nus et il y a un tubercule ocellaire surélevé. Les taches dénudées sur les frons femelles sont soit faiblement développées, soit complètement absentes.

Atylotus rusticus (Ton à quatre lignes)

Atylotus rusticus est une espèce de taille moyenne avec une longueur de corps de 12 mm. Les deux sexes sont gris cendré avec des poils jaune pâle très discrets sur le thorax. Le thorax principalement dénudé distingue Atylotus rusticus de Atylotus fulvus, qui a d'abondants poils jaune doré vif sur le thorax. L'abdomen du taon à quatre lignes a des poils clairs et foncés qui forment quatre bandes sombres longitudinales indistinctes (voir la première image ci-dessous). La couleur de fond de l'abdomen est indistinctement jaune rougeâtre, principalement sur le deuxième segment.

Les deux sexes de Atylotus rusticus avoir les fémurs noirs à l'exception des pointes pâles, comme on peut le voir sur la deuxième photo ci-dessus. Cela distingue Atylotus rusticus de Atylotus fulvus et Atylotus latistriatus, qui ont tous deux des fémurs très pâles. Les yeux des mâles et des femelles sont vert pâle dans la vie et ont une bande rougeâtre étroite plus ou moins clairement marquée sur l'œil (voir la deuxième photo ci-dessus).

Atylotus rusticus est largement répandu et souvent commun en Europe continentale. En Grande-Bretagne, le taon à quatre lignes était courant dans le Cambridgeshire, mais il s'est apparemment éteint lorsque les marais ont été asséchés. Il est maintenant très rare avec le statut RDB1 (espèce du livre de données rouge, rare) mais il est toujours présent dans l'East Sussex, où il se trouve dans les marais de pâturage côtiers entre Lewes et Bexhill, et sur la côte du Hampshire à Farlington Marshes. Des adultes en quête de fleurs peuvent être trouvés en périphérie de ces sites. Plus récemment Atylotus rusticus a été signalé dans le Central Weald, dans la réserve de Long Herdon et de Grange Meadows, dans le Buckinghamshire, à Otmoor dans l'Oxfordshire et dans l'East Kent. La période de vol est en juin et juillet.

Genre Tabanus

Identification: C'est un genre vaste et assez mal défini. Les yeux sont complètement nus et il n'y a pas de tubercule ocellaire surélevé. Il existe des centaines d'espèces dans le monde qui sont souvent organisées en groupes d'espèces.

Tabanus bromius (Ton brun aux yeux bandés)

Identification:Tabanus bromius est une espèce de taille moyenne avec une longueur de corps de 13-15 mm. Les deux sexes (femelle illustrée ci-dessous) ont un abdomen sombre et poilu avec trois rangées longitudinales de taches jaunâtres ou brun grisâtre . Les coins antérieurs du tergite 2 sont jaune pâle avec des poils jaunes. L'aspect général est assez variable allant d'une forme jaunâtre à une forme noirâtre. Le mésonotum de Tabanus bromius est gris avec cinq lignes longitudinales indistinctes .

L'alule de l'aile est large. Les yeux des deux sexes sont nus et verdâtres, avec une seule bande oculaire droite violet-rouge caractéristique montrée dans la deuxième image ci-dessus. Sa visibilité ou autre dépend dans une certaine mesure de l'angle de vue, et il n'est généralement pas visible dans les spécimens séchés. Le mâle n'a pas de zone distincte de petites facettes le long du bord postérieur de la partie supérieure de l'œil et le sous-cal est entièrement saupoudré.

Tabanus bromius vole en juillet-août et se nourrit généralement du sang des bovins et des poneys. Il est largement répandu dans le nord de l'Europe jusqu'en Russie, au Proche-Orient et en Afrique du Nord. En Grande-Bretagne, il est relativement commun dans tout le sud de l'Angleterre, rare dans le nord de l'Angleterre et inconnu en Écosse.

Tabanus sudeticus (Ton géant noir)

Tabanus sudeticus est une très grande espèce plutôt sombre (longueur du corps environ 25 mm) avec de petits triangles abdominaux médians pâles équilatéraux qui n'atteignent pas les tergites précédents, et (généralement) peu ou pas de couleur rougeâtre latérale sur l'abdomen. Ces caractéristiques doivent distinguer Tabanus sudeticus du très similaire Tabanus bovinus, qui a l'abdomen nettement orangé rougeâtre sur les côtés et des triangles médians généralement plus longs et atteignant le tergite précédent. De plus les tergites de Tabanus sudeticus ont des bandes noires ou brun foncé , tandis que les tergites de Tabanus bovinus ont des bandes brunes ou brun rougeâtre pâle.

La première image ci-dessus montre un typique, fortement marqué Tabanus sudeticus assis sur un tissu noir. La deuxième photo montre un spécimen plus rougeâtre capturé dans la New Forest, Hants en 1964. Les caractéristiques supplémentaires détaillées ci-dessous nous ont permis de confirmer que ce spécimen plus rougeâtre est également Tabanus sudeticus. Le 3ème segment antennaire de Tabanus sudeticus est brun rougeâtre sur la partie basale (y compris la dent dorsale) et brun noirâtre à l'apex, avec les segments flagellaires antennaires noirs. En dessous, sternite 3 de Tabanus sudeticus a une bande sombre sur toute la largeur. Dans la vie les yeux de Tabanus sudeticus sont brun noirâtre avec des reflets cuivrés. Les parafaciaux ont des poils noirs abondants et il n'y a pas de bande oculaire.

Hommes de Tabanus sudeticus (non montré ici) ont l'abdomen largement jaune-orange. Les facettes des deux tiers supérieurs de l'œil composé du mâle sont, à l'exception de celles de la marge postérieure, au moins quatre fois plus grandes que les autres .

Le taon géant noir est largement répandu dans le nord de l'Europe jusqu'en Russie. En Grande-Bretagne, il vit principalement dans les zones marécageuses du nord et de l'ouest, bien qu'il soit également assez commun dans la New Forest.

Genre Hématopota

Identification: Hématopota les espèces ont les ailes maintenues en forme de toit sur l'abdomen lorsqu'elles sont au repos, et non en forme de V. Les ailes ont un motif caractéristique de « rosettes ».

Haematopota pluvialis (Cleg commun ou à cornes d'encoche)

Haematopota pluvialis a des ailes brun pâle. Les antennes sont en partie jaune rougeâtre et ont une encoche apicale sur le premier segment antennaire. La femelle a des yeux aux motifs distinctifs.

La première image montre une femme Haematopota pluvialis prendre un repas de sang humain. Activité de vol (et donc d'alimentation) de Haematopota pluvialis dépend d'une humidité et d'une température suffisamment élevées. Les morsures de cette espèce peuvent être assez douloureuses et les mouches sont remarquablement résistantes à la mort en les frappant. La deuxième image montre un gros plan de l'œil d'une femme.

Haematopota pluvialis peut être trouvé dans un large éventail d'habitats de mai à octobre. Il est distribué de l'Europe à la Russie et à la Chine et est l'espèce de tabanidé la plus commune au Royaume-Uni.

Identifications et remerciements

Bien que nous essayions de nous assurer que les identifications sont correctes, nous ne garantissons pas leur exactitude. Nous avons effectué des identifications à partir de nos photos de spécimens vivants et préservés à l'aide de Stubbs & Drake (2014). Les informations taxonomiques sont résumées par Oldroyd (1969) et Stubbs & Drake (2014). D'autres informations sur la distribution et la biologie des tabanidés au Royaume-Uni ont été obtenues auprès de Drake (1991). Toute erreur d'identification ou d'information nous appartient et nous vous serions très reconnaissants de toute correction.

Les références

Drake, C.M. (1991). Atlas provisoire du Grand Brachycera (Diptera) de Grande-Bretagne et d'Irlande. Centre des archives biologiques, Huntingdon, Royaume-Uni. Texte intégral

Oldroyd, H. (1969). Manuels pour l'identification des insectes britanniques. Diptera Brachycera Section (a) Tabanoidea et Asiloidea. Société royale d'entomologie de Londres, Londres.


Identification de cette mouche ? - La biologie


Photo par:
Tim Shepherd/Oxford Scientific Films

Il existe environ 119 500 espèces de mouches connues et elles constituent le quatrième ordre d'insectes en importance, après les coléoptères, les papillons et les mites, et les abeilles et les guêpes. L'ordre est divisé en trois sous-ordres principaux. Le sous-ordre le plus primitif se distingue par le fait que les pupes sont obtectes, recouvertes d'une coquille externe avec des appendices plus ou moins collés au corps. Dans ce groupe, les mouches adultes sont généralement des insectes minces avec de longues antennes et des ailes finement veinées, comme les moustiques, les grues, les moucherons, les mouches de mars et les mouches noires. Le deuxième sous-ordre se distingue par des espèces un peu plus avancées qui ont des pupes coarctées, c'est-à-dire logées dans une capsule dure formée par l'avant-dernière peau larvaire. L'adulte émerge d'une ouverture en forme de T dans l'étui pupal. Ce groupe comprend les familles des voleurs, des chevaux et des abeilles et plusieurs autres. Le sous-ordre final contient des membres très avancés avec moins de veines dans les ailes et une grande diversité de modes de vie. Les adultes ont généralement un corps plus trapu et de courtes antennes parmi eux se trouvent la mouche domestique, la mouche bot, la mouche des fruits et la mouche tsé-tsé.

Certaines espèces primitives de mouches ne se nourrissent pas à l'âge adulte et leurs pièces buccales sont très petites. Cependant, la plupart des mouches ont des pièces buccales très développées qui sont utilisées pour une alimentation spécialisée sur un large éventail de matériaux. Les moustiques ont des pièces buccales piqueuses-suceuses, modifiées en structures similaires à une aiguille hypodermique dans une gaine flexible, et se nourrissent de sang et de nectar. Les taons ont des lames coupantes en forme de ciseaux, qui à la fois déchirent et transpercent la chair de la victime. La mouche a une longue trompe qui s'étend profondément dans les fleurs pour en tirer le nectar. De nombreuses mouches avancées ont une trompe molle, un organe en forme de tronc qui se ramifie en une pointe à deux lobes. La trompe est appliquée sur des surfaces humides, comme on le voit couramment chez la mouche domestique, et aspire les fluides au moyen d'une action capillaire et d'une pompe en forme de soufflet dans la tête.

Les six pattes des mouches ont chacune un tarse, ou pied, avec une paire de griffes en forme de pince utilisées pour saisir les surfaces rugueuses. Sous les griffes se trouve un tampon adhésif glandulaire charnu appelé pulvillus, qui est utilisé sur des surfaces lisses et explique l'exploit de la mouche domestique de traverser les plafonds.

Les mouches sont le seul grand groupe d'insectes qui n'ont qu'une seule paire d'ailes. Les ailes arrière sont vestigiales, réduites à de petites structures en forme de boutons appelées haltères. Les haltères vibrent verticalement au même rythme que les ailes antérieures et agissent comme des gyroscopes. Ils permettent aux puissantes ailes antérieures de pousser l'insecte vers l'avant sans l'envoyer dans un piqué du nez, et peuvent agir comme des gouvernails, pour maintenir l'insecte sur une trajectoire régulière.


Méthodes d'élimination des moucherons, biologie et identification des moucherons.

Cette mouche appartient à une famille de mouches petites à moyennement grandes. Les gens sont souvent alarmés par les moucherons car ils ressemblent à des moustiques. Cependant, ils diffèrent des moustiques par le fait que les ailes ne sont pas écailleuses et que les pièces buccales sont courtes et non adaptées pour piquer. Les moucherons adultes sont minces, généralement moins de 5 mm de long, avec de longues pattes et des ailes minces. Les moucherons pondent leurs œufs sur l'eau. Les larves sont généralement aquatiques, se trouvent dans les eaux calmes telles que les lacs, les étangs, les réservoirs et les réservoirs, et se nourrissent de fond. L'eau polluée favorise apparemment leur croissance et leur développement. En été, les œufs éclosent en 3 jours environ et les larves atteindront l'âge adulte en 4 semaines environ.

Pendant le pic d'émergence, un grand nombre de moucherons volent dans les zones résidentielles et industrielles, provoquant des nuisances et des dommages. Ils sont attirés par les lumières la nuit et des milliers se reposeront à l'extérieur des bâtiments et entreront dans les maisons par la moindre fissure. Ils volent dans les yeux, les oreilles et la bouche des gens et sont parfois inhalés. Tout est contaminé par les moucherons !

Les invasions de moucherons peuvent être réduites en évitant autant que possible l'utilisation de l'éclairage extérieur, en particulier en début de soirée. Pour les moucherons qui sont encore capables de trouver leur chemin à l'intérieur, les traitements résiduels et spatiaux décrits pour la mouche domestique apporteront un certain soulagement.

Les moucherons sont rarement un problème dans une communauté aquatique bien équilibrée. La pollution de l'eau, où la croissance des algues fournit de la nourriture aux larves de moucherons, entraîne des populations excessives de moucherons. Certains insecticides peuvent être appliqués à l'eau pour tuer les larves de moucherons, mais si l'approvisionnement alimentaire qui soutiendra les futures épidémies de moucherons n'est pas supprimé, la source du problème demeure. Les moucherons ont été contrôlés dans de petits plans d'eau en les remplissant de carpes et de poissons rouges à raison de 150 à 500 livres par acre de surface d'eau.

Lorsque les techniques de gestion de l'eau ne sont pas pratiques et que le traitement des eaux de reproduction des larves n'est pas réalisable, la brumisation pour les mouches adultes peut apporter un soulagement temporaire. Le malathion et les pyréthrines synergisées sont des exemples d'insecticides qui ont été utilisés pour lutter contre les moucherons adultes. La brumisation donne des résultats limités à moins que toute la zone résidentielle ne soit traitée.

Produits antiparasitaires professionnels
6920 chemin de la forêt des pins
Pensacola, Floride 32526

Appelez-nous entre 8h30 et 4h30 en semaine, heure centrale
Aux États-Unis : 1-800-434-4555


Biologie des mouches des fruits

Les mouches des fruits peuvent être trouvées couramment dans les restaurants, les maisons, les entrepôts et les usines de stockage ou de transformation des aliments, ainsi que dans les épiceries, les caves à vin et partout ailleurs où les aliments fermentent et se décomposent. Les mouches des fruits adultes ont généralement les yeux rouges et mesurent de 3 à 4 mm de long. Le devant du corps de la mouche des fruits est de couleur beige ou brune, tandis que la partie arrière présente des bandes sombres.

Les mouches des fruits femelles et mâles s'engagent dans une série de danses avant l'accouplement. Le mâle s'approche lentement de la femelle en tapant du pied sur sa tête. Les deux mouches traînent alors leurs pieds d'un côté à l'autre tout en se faisant face. Avant la consommation, le mâle déploie ses ailes, tordant les bords d'attaque vers le bas.

Les mouches des fruits se reproduisent rapidement. Les femelles sont capables de pondre en moyenne 500 œufs, qui peuvent passer par les stades larvaire et nymphal pour devenir adultes en quelques jours. Les mouches des fruits pondent généralement leurs œufs sur des matières organiques humides ou près de la surface des aliments en fermentation. Une fois que les larves de mouches des fruits émergent des œufs, elles se nourrissent des matières en décomposition dans les aliments en fermentation.


Traitements d'assainissement

Envahir les produits bio- Utilisez les produits Invade Bio dans les canalisations. L'utilisation d'un nettoyant pour drains tel que le traitement Invade Bio Gel éliminera les débris organiques, améliorant ainsi l'assainissement.

Si les mouches Phorid se reproduisent dans le sol sous une dalle de béton, la seule façon d'éliminer l'infestation est d'enlever le sol contaminé en perçant la dalle et en remplaçant le sol. Tout tuyau cassé doit être réparé. Le forage et le traitement du sol infesté sous la dalle avec des insecticides à effet rémanent ne fonctionnent pas.

Retirez tous les débris organiques piégés dans les petites fissures et crevasses sous les pieds et les bords inférieurs de l'équipement de cuisine. Les débris doivent être enlevés, soigneusement séchés et un calfeutrage longue durée appliqué pour sceller la fissure.

Invade Bio Foam est un autre type de produit Invade Bio particulièrement utile dans les établissements commerciaux. C'est un bio liquide concentré avec l'utilisation d'un mousseur. Invade Bio Foam contient des microbes concentrés anti-écume, éliminant les odeurs et un agent moussant. Utilisez-le dans le cadre d'un outil de gestion intégrée des nuisibles. Utilisez 1 oz par quart, 4 oz par gallon. Appliquer à l'aide d'un B&G VersaFoamer HH ou d'un pulvérisateur dans les fissures, les crevasses et les drains où les petites mouches se reproduisent. La combinaison de mousse et d'agrumes digérera les débris organiques présents dans le cadre de la lutte antiparasitaire. Mélanger la mousse bio ultra-concentrée InVade avec de l'eau à raison de 4 oz par gallon (1 oz par quart) et appliquer à l'aide de pulvérisateurs de mousse.

Invade Hot Spot est une mousse microbienne/d'agrumes dans un aérosol de 16 oz facile à utiliser. Hot Spot est une bombe aérosol qui contient les mêmes microbes et ingrédients de qualité supérieure qu'InVade Bio Foam. La valve à 360 degrés permet de distribuer la mousse dans n'importe quelle orientation pour atteindre facilement les zones difficiles d'accès.


Identification de cette mouche ? - La biologie

Pour voir les illustrations en taille réelle, cliquez sur l'image. Pour revenir au texte, utilisez le bouton RETOUR de la barre d'outils

Les mouches noires sont de petits insectes volants à deux ailes appartenant à l'ordre des Diptères, sous-ordre des Simuliidae. Ils sont petits, foncés, corsés et bossus (Fig.1) mais ils sont généralement plus gros que les cératopogonides hématophages (phlébotomes ou moucherons) et leur taille varie de 3 mm à 7 mm. Ils sont également appelés simuliidés. Partout où ils causent une nuisance, ils ont généralement un nom spécial dans la langue locale.


LA DESCRIPTION DES ADULTES

Diriger. La vision joue un rôle important dans le comportement des simulies. Chez la femelle, les éléments individuels (ommatidies) qui composent les yeux sont petits (10-15 µm) et les yeux sont bien séparés au-dessus des antennes, c'est-à-dire que la femelle est dichoptique (Fig. 2). Chez le mâle, les yeux sont beaucoup plus grands et se touchent au-dessus des antennes (holoptiques), et le bas Les ommatidies sont semblables à celles de la femelle mais les supérieures sont considérablement agrandies, mesurant 25-40 1 m. Les antennes courtes en forme de corne sont les mêmes chez les deux sexes et consistent en de petits segments en forme de disque, compactés ensemble pour donner un aspect perlé (Fig. 2). Le nombre le plus courant de segments antennaires est de 11 parfois il y en a 10 comme chez l'australien (Austrosimulium) espèces et il y en a rarement 9 dans certains Prosimulium espèce. Les palpes à 5 segments sont considérablement plus longs que la courte trompe et portent sur le troisième segment une grande fosse sensorielle. Chez les mâles et chez quelques espèces chez lesquelles les femelles ne mordent pas, les mandibules et les maxillaires ne sont pas dentés. Les mâles diffèrent des femelles par une bosse plus large au thorax, des yeux rougeâtres agrandis et un abdomen plus mince qui est incliné par une paire de pinces qui sont généralement visibles

Thorax. Les ailes sont courtes (1,5 à 6,0 mm) larges, incolores et transparentes, avec un grand lobe anal (Fig. 3). La nervation est caractéristique, avec des veines radiales bien développées le long du bord antérieur de l'aile et des veines médianes et cubitales plus faibles en arrière. Malgré son apparence faible, l'aile est très efficace et dans l'air calme, les simulies sont capables de voler sur plusieurs kilomètres. Le secteur radial peut être non ramifié ou comporter deux branches. Entre les veines médiane (M2) et cubitale (Cu1), il y a un pli sous-médian fourchu.

Abdomen. Composé de 8 segments dont les 3 derniers composent les organes génitaux, et ne sont pas évidents. Les terminaux mâles sont compacts et relativement peu visibles. La femelle a une seule spermathèque subsphérique.

Royaume : ANIMALIA - Embranchement : - ARTHROPODA

Classe : INSECTA - Ordre : DIPTERA - Sous-ordre : EUDIPTERA (ou dans un usage plus ancien NEMATOCERA ayant de nombreuses antennes segmentées en forme de fouet)

Infra-ordre : CULICOMORPHA - Famille : SIMULIIDAE - Sous-familles : PARASIMULIINAE et SIMULIINAE

Genres : Beaucoup, dont Simulium et Prosimulium sont les plus courants

Il y a environ 1809 espèces de simuliidés valides (dont 11 sont éteintes) réparties en 28 genres dont quatre, Simulium, Prosimulium, Cnephia et Austrosimulium, sont d'importance économique, qui appartiennent tous à la sous-famille SIMULIINAE. La sous-famille PARASIMULIINAE ne contient que 4 espèces de l'ouest de l'Amérique du Nord. Le genre le plus important est Simulium avec près de 1200 espèces réparties en 42 sous-genres. Simulium se produit dans toutes les régions zoogéographiques avec le plus grand nombre (410) signalé dans la région paléarctique. Prosimulium avec 110 espèces attribuées à six sous-genres est en grande partie confiné à la région holarctique, tout comme le genre Cnéphia. Austrosimulium est limité à l'Australie et la Nouvelle-Zélande. Les autres grands genres sont Gigantodax avec 65 espèces dans la région néotropicale et métacnéphie avec 51 espèces dans l'Holarctique. Les Simuliidae sont riches en complexes d'espèces dont la plupart ne se distinguent que par cytotaxonomie (c'est à dire.par examen de leurs chromosomes), le meilleur exemple étant celui des Africains S. damnosum.

Dans Simulium et Austrosimulium the radial sector on the wing is unbranched the costa bears spiniform setae and hairs and the hind leg has a rounded lobe (calcipala) at the inner apex of the first tarsal segment and a dorsal groove (pedisulcus) near the base of the second tarsal segment. In Prosimulium the radial sector is branched (sometimes only slightly), the costa bears only hairs and there is neither calcipala nor pedisulcus on the hind leg. In adults, species identification is often difficult requiring the use of microscopical characters such as the structure of the male and female terminalia. However, many species can be identified with relative ease using the respiratory organ of the pupal stage, and/or characters of the larval head.

The length of the life cycle varies with the species and environmental conditions. In temperate regions species may have one generation a year, while continuous breeding occurs in tropical species. The larval stage of S. damnosum can be completed in as little as 6 days, and the life cycle from egg to adult can be completed in less than 2 weeks.

The eggs, larvae and pupae are only found in moving water. Ranging, according to species, from wave movement on lake shores to small trickles in vegetation choked forest streams to the lip of the highest waterfalls in the largest rivers. Distribution is world-wide, they are absent only from deserts and a few isolated islands.

Des œufs
The eggs are commonly laid in batches of 200-300, in a range of 30 to 800, on objects in or near running water or directly onto water or on the surface. Eggs are either dropped directly into the water and sink to the bottom or are laid on emergent objects close to the waterline, where they are either directly wetted by water or are in the splash zone. Communal egg masses may be formed by several females ovipositing in close proximity, and there is some evidence that gravid females may be attracted to eggs laid by the same species, probably du to the presence of a pheromone. Females of several species crawl up to 15 cm below the water surface to oviposit on submerged substrates.

Eggs are 100 to 400 m long and ovoid - triangular in shape. Their surface is comparatively smooth, lacking the patterned surface found in the eggs of Culicoides and culicids, and are covered with a gelatinous substance. Eggs may be laid in skeins like a string of beads, or in untidy masses. Freshly laid eggs are creamy-white, changing to dark brown or black within 24h. Simuliid eggs are sensitive to desiccation, even those of the Australian Austrosimulium. pestilens, which survive for many months in wet river deposits, desiccate rapidly when exposed to relative humidities of 96% or less. Eggs laid near the surface hatch when the embryo has completed development, a matter of days under favourable conditions. Other species produce dormant eggs in which the adverse conditions of summer and/or winter are passed.

Larva
The egg hatches to produce a larva which has a distinct, sclerotized head with paired, simple eyes, and an elongated hour-glass shaped body, in which the thorax and posterior part of the abdomen are broader than the anterior segments of the abdomen. The head bears a pair of cephalic (labral) fans, homologous structures to the lateral palatal brushes of mosquitoes. They do not create a current but filter water passing over the larva. The larva has a single anterior proleg, surmounted by a circlet of hooks and the abdomen ends in a posterior circlet. The anus opens dorsally of the posterior circlet, and from it may be extruded the rectal organ, which probably, by analogy with the anal papillae of culicid larvae, is concerned with chloride extraction from the water. The larva spins a web of silk on the substrate, which is continued into a silken thread on which the larva drifts downstream with the current in search of a suitable object on which to settle. When this has been found, the larva spins a patch of silk to which it anchors itself by its posterior circlet of hooks. Larvae normally remain near the surface of the water and are usually found at depths of less than 300 mm (except for some large river species which may be found at depths of several meters in turbulent water). The larva can change its location by drifting downstream on a silken thread, or by looping over the substrate surface using the posterior circlet and the hooks on the anterior proleg to retain a hold on secreted silk. Some species disperse further from the oviposition site than others.

In normal feeding position the larvae are anchored posteriorly and extended in the direction of the current with the head downsteam. The body is twisted through 90-180 so that the fans and mouthparts face towards the surface of the water. The water current is divided by the proleg and directed towards the fans. A sticky secretion produced by the cibarial glands enables the fans to capture fine particles, which are transferred to the cibarium by the mandibular brushes. Larvae of some species defend their territory and are aggressive to their upstream neighbours, who would be competing for the incoming food. Territorial defence declines dramatically when food is abundant. Simuliid larvae ingest particles such as bacteria, diatoms and silt up to 350 m, but the most commonly ingested particles are 10-100 m. Algae pass apparently unchanged through the blackfly gut but diatoms may form as much as 50% of the gut contents. Filter-feeding larvae of some species may also browse on the substrate while a few do not filter feed at all but only graze on the substrate.

Simuliid larvae are particularly abundant where the water current accelerates, as at rapids, where presumably larvae will strain a greater volume of water per unit time. Heavy larval concentrations are often to be found at the outflows of large lakes, where the water will be rich in phytoplankton for larval food. Movement of water over the body surface provides the larva with adequate dissolved oxygen for respiration. In deoxygenated water larvae detach and drift downstream. Simuliid larvae reach a length of 4 to 12 mm, and being reasonably large and aggregated, are easily seen on submerged objects. The larvae of a few species are phoretic on freshwater crabs and mayfly nymphs.

The mature last instar larva, recognised by the presence of a dark "gill spot" through which the developing gills of the pupa may be seen, on the lateral side of the thorax, is actually a pharate pupa within the larval skin (i.e. midway between loosening the larval skin and casting it off), and may move to a different site before pupating. In most species the pharate pupa spins a cocoon in which it pupates. This is usually slipper-shaped with the closed end directed upstream and the open end downstream (Fig. 6). This alignment prevents the cocoon being torn off the substrate by the current. Construction of the cocoon takes about an hour and then the larval skin is shed.

Pupa
The head and thorax of the pupa are combined into a single cephalothorax, and there is a segmented abdomen (Fig. 6). The latter bears spines and hooks which engage with the threads of the cocoon and retain the pupa in place. Les cephalothorax bears a pair of elongate, branched pupal gills, which trail downstream of the cocoon. However, in some species the gills are short and barely extend beyond the lip of the cocoon. The gills are homologous with the respiratory horns of the Culicidae and Ceratopogonidae, but they do not have open spiracles. The tubular branches of the gill bear vertical struts which support a very thin, outer, minutely perforated, trilaminate epicuticle and an inner fine meshwork. The enclosed air-filled space around the struts functions as a plastron. The shapes of the cocoon and gills are important characters in the identification of species.

The pupa, which does not feed, becomes progressively darker as the adult develops within. At emergence, the pupal skin splits, and the adult floats up to the surface in a bubble of air and immediately takes flight, or the newly emerged adult crawls up some emergent object to reach the air.

Adulte
Adult emergence occurs predominantly in the daytime, depending on light and temperature. Dans S. damnosum 60-90% of the day's emergence has occurred by midday and there is no emergence at night.

Very little is known about the activities of adult blackflies when not blood feeding or laying eggs, apart from the observation that both sexes may feed on plant sugars from extra-floral nectaries.

Mating
Mating occurs in the vecinity of the breeding site. In a few species takes place on the ground but in the large majority of species it occurs on the wing when males form small swarms in association with visual markers which may be located 100 or 200 m from the breeding site. Male simuliids recognize the female up to a distance of 50 cm and pursue the female and attempt to couple. There appears to be no contact pheromone because males will attempt to mate with other males and with individuals of other species. In some species male swarms and mating occur in close proximity to the feeding sites of the females, which, for S. ornatum et S. erythrocephalum, are respectively the navel and ears of cattle. During mating a 2-chambered spermatophore (capsule containing sperm) is transferred to the female.

Alimentation
Ornithophilic and mammalophilic species generally differ morphologically in the shape of the claws on the last segment of the legs. In mammal feeders the claws are usually simple but in bird feeders they are toothed. This is assumed to be an adaptation to holding and penetrating feathers but many species feed indiscriminately on both avian and mammalian hosts. Simuliids usually fly and feed out of doors, and are largely diurnal. Some species will enter the natural openings of the body, nose, ear and eye, behaviour which is particularly worrying to livestock. As in other bloodsucking Nematocera both males and females feed on nectar, which is stored in the crop. and only the females are haematophagous with blood passing directly to the midgut.

Female simuliids can be classified reproductively as showing obligate autogeny, i.e. females maturing all eggs without a blood meal primiparous autogeny. i.e. females maturing the first egg batch without a blood meal but needing blood for each subsequent ovarian cycle and more usually, obligate anautogeny when females need blood to mature every egg batch. When feeding, the female simuliid anchors its proboscis to the host by small hooks on the labrum and hypopharynx. The maxillae are protruded alternately, penetrating downwards and anchoring the proboscis more firmly. The mandibles cut into the skin with rapid scissor-like movements, penetrating to a depth of about 400 m. Blood is sucked upinto the stomach by the cibarial and pharyngeal pumps in the head. Blood-feeding takes about 4-5 min.

Oviposition
Oviposition habits vary greatly between species. S. damnosum females oviposit communally in the short period between tropical sunset and darkness. When flies are plentiful, swarms of females lay their eggs on vegetation trailing in the water, returning to the same site every evening, thus achieving densities of 2000-3000 eggs per square centimetre. A. pestilens forms swarms of ovipositing females which scatter their eggs over the surface of the water where they become incorporated in the sandy river bed and can survive two and a half years, providing they are kept permanently damp. In Guatemala S. ochraceum drops its eggs directly into the water S. callidum lays its eggs one at a time on the inclined surfaces of rocks and S. metallicum, in fast-flowing water lays its eggs on leaves without landing, and in slower flowing water actually lands. Oeufs de S. argyreatum can withstand dryness during autumn and winter when the temperatures are low, and they and the eggs of S. pictipes resist frost and ice to survive the winter and hatch in the spring.

Breeding sites
Simuliids breed in running water, ranging from torrential mountain streams to slow-moving lowland rivers, and a few species are adapted to streams in which there is little perceptible current. In Newfoundland it was found that the most significant factors affecting the distribution of simuliid larvae were current velocity, substrate type and water depth. A small number of species have evolved a phoretic association with decapod Crustacea (crabs, prawns) or Ephemeroptera (mayflies) in Africa and the Himalayan region. Larvae and pupae of S. nyasalandicum et S. woodi occur on the sides, the chelipeds, and the basal segments of the walking legs of the crab Potamonautes pseudoperlatus. They also occur on other species of crab. Eggs are not laid on the crab and the young larva must find its own phoretic partner. The most important of these phoretic simuliid species is S. neavei, a vector of onchocerciasis. In Africa mayfly phoretics are found mainly in heavily shaded, forest streams and crab phoretics are found in small, forest streams and larger and more open rivers.

When eggs are deposited in dense masses those in the outer layers hatch first and it is essential that the first instar larvae disperse. Larvae drift downstream attached to a silken thread or they can break the thread and drift with the current. Drifting and stationary larvae may form an important constituent of the diets of some fish.

Biting habits
Male simuliids do not require blood, and feed only on plant sugars.

The females of most simuliids require a blood meal to develop eggs. Some species feed on many birds and mammals including humans and are probably an opportunistic feeders, whilst others appear to be restricted to one or two host species. The gonotrophic cycle may be remarkably short, being completed in 24 h in A. pestilens, but more usually in 3 to 4 days, with eggs being laid very 5 or so days.

Simuliids are essentially diurnal insects, feeding in open sunny situations, but in the heat of the tropical midday activity may be suppressed leading to a bimodal pattern of activity with peaks around 0900 h in the morning and 1700 h in the afternoon. In shaded areas biting is more evenly distributed throughout the day. The circadian rhythm of biting activity varies with the age of the flies, with parous females feeding earlier in the day than nullipars. Dispersal has been most intensely studies in S. damnosum. There is linear dispersal along river courses in the gallery forest of the West African savanna radial dispersal in the savanna during the rainy season, and in the forest region throughout the year and differential dispersal, when nullipars disperse further than parous females, which tend to remain near the breeding sites.

There is also wind-borne dispersal. Simulium damnosum has been found to invade the Onchocerciasis Control Programme in West Africa from perennial forest breeding sites 200 to 400 km to the south-west, being carried on the early wet season SW monsoon winds. This explains their appearance in northern savanna country before the rivers begin to flow again after the dry season.

Response to varying conditions
Simuliids have to survive periods when the temperature is too low to sustain normal activities, or when rivers cease to flow in the dry season, which may be of indeterminate length. Larves de P. mixtum et P. fuscum grow actively during the winter at temperatures near freezing point but larvae of P. mysticum are dormant below 4 C reducing their respiratory rates substantially.

In the severe climate of high latitudes simuliids show various adaptations to survival, involving reducing the time spent in the adult stage, which is the most vulnerable to low temperatures and high winds. Eight out of the nine species restricted to the Canadian tundra, e.g. S. baffinense, are autogenous and have reduced mouthparts their females do not need to seek a blood meal and are unable to feed. The risk to the species' survival if the males had to swarm is avoided by mating occurring on the ground where adults cluster near the breeding site. As an adaptation to that behaviour the eyes of the male are sometimes dichoptic as in the female. As a further adaptation, a species may be both autogenous and parthenogenetic with the adult female becoming gravid in the pupa, e.g. P. ursinum, where there is virtually no free adult life.

Dry climates pose other problems. A. pestilens survives a dry season of uncertain length as viable eggs deep in the moist, sandy beds of transient rivers. Oeufs de C. pecuarum laid in April remained dormant until November before developing and hatching in December. This carried the species over the summer months when many breeding places ceased to flow.

Many species of Simulium have several generations a year. When such species overwinter as growing larvae, as in S. monticola, there are likely to be large size differences between adults produced in the different seasons. Winter larvae produce larger adults than summer larvae. Changes in the total biovolume of the adult were found to be inversely related to mean water temperature


La biologie

Leishmaniasis is a vectorborne disease that is transmitted by sand flies and caused by obligate intracellular protozoa of the genus Leishmanie. Human infection is caused by more than 20 species. These include the L. donovani complex with 2 species (L. donovani, L. infantum [also known as L. chagasi in the New World]) the L. mexicana complex with 3 main species (L. mexicana, L. amazonensis, et L. venezuelensis) L. tropica L. majeur L. aethiopica and the subgenus Viannia with 4 main species (L. [V.] braziliensis, L. [V.] guyanensis, L. [V.] panamensis, et L. [V.] péruvienne). The different species are morphologically indistinguishable, but they can be differentiated by isoenzyme analysis, molecular methods, or monoclonal antibodies.


Medfly activity is dependent on temperature. One life cycle takes 28-34 days to complete in summer and 60-115 days in winter. Fly activity and numbers are greatest during warmer months. Adult Medflies become active when temperatures exceed 12°C. As the temperature rises in spring, increased numbers of adults emerge from the ground and flies become active. If control is not started at this time, Medfly populations will grow and cause problems later in the season.

When temperatures start to fall Medfly can still survive for extended periods as eggs or larvae in fruit, or as pupae in the ground.

Adult Medfly may live for two to three months and are often found in the foliage of fruit trees, especially citrus. As long as fruit is present, most Medfly will not move more than 50 metres. The males form groups underneath leaves and call for females to mate.

After mating, females search for a suitable ripe fruit. Suitable ripe fruits include, but are not limited to, mangos, citrus, grapes and stone fruit. When Medfly numbers are high and competitions is great, or if less favoured fruits are available, females may infest unripe fruits or less preferred fruits such as olives and capsicums. Female Medfly also infest less preferred hosts if preferred hosts are not available, even when populations are low.

Once a suitable host is found, the female’s ovipositor (egg laying organ) is used to make a hole (sting) in the fruit skin and deposits up to 300 eggs. Eggs laid in unripe fruit may hatch as the fruit ripens.


UCSD Biologists Identify 548 Genes in the Fruit Fly Likely to Play a Role in Human Genetic Diseases

Biologists at the University of California, San Diego have identified genes in the common fruit fly, Drosophila melanogaster, that appear to be counterparts of genes responsible for more than 700 different genetic diseases in humans.

Their discovery, detailed in the June issue of the journal Genome Research, provides medical geneticists with a powerful new tool to identify the many genes that may be responsible for a particular human genetic disease and to understand its underlying biochemical mechanisms so that effective treatments can be developed.

"Scientists have long known that humans share many similar genes with fruit flies," says Ethan Bier, a professor of biology at UCSD who headed the research. "The surprise is how deep these similarities really are. Basically, every category of human genetic disease is well represented with a counterpart in the fly."

The UCSD scientists screened the genes involved in 929 human genetic diseases in their database against the fruit-fly genes in the complete Drosophila genome, published last March in Science. Their comparison of the amino acid sequences identified 548 fruit-fly genes that are so similar to genes involved in 714 human genetic disorders that the similarity could have statistically occurred by chance only one time out of 10 billion.

"If the probability was less than one out of 10 billion, we considered it a hit," says Bier. "That means that the proteins these genes code for are so similar that all of them or part of them most likely came from an ancestral protein."

Knowing which genes in fruit flies are the ancestral counterparts to genes that cause genetic diseases in humans is important to medical researchers for a variety of reasons.

"The fly offers an ideal model system in which these genes can be studied," explains Lawrence T. Reiter, a UCSD researcher and the lead author of the paper. "It's a simple genetic system that's well understood, and flies are inexpensive to rear and have a short generation time, enabling us to screen through thousands of individuals to identify mutations in new candidate genes that may have human counterparts that cause disease. All of these things make Drosophila a superior model genetic organism compared to the laboratory mouse."

The study began two years ago when Reiter, a human geneticist, came to Bier's Drosophila genetics laboratory with the idea of working on human disease genes that had counterparts in fruit flies. With Michael Gribskov, a computational biologist at UCSD's San Diego Supercomputer Center, they created a database of human genes, fly genes and human genetic diseases called Homophila (http://homophila.sdsc.edu/) that went online last fall.

Based on this dataset, Lorraine Potocki, a clinical geneticist at Baylor College of Medicine, categorized the human genetic disorders that might be studied in Drosophila. These diseases fell into essentially every major category, including neurological, immunological, cardiovascular, auditory, visual, developmental and metabolic disorders, as well as many forms of cancer.

Another striking feature of the study is that a significant number of the fly genes-more than 200 genes-are so similar to their human-disease counterparts that they are very likely to carry out equivalent functions. Whether these particular Drosophila genes and their human-disease counterparts are, in fact, related or share similar functions must be determined by additional experimental studies. But the identification of the 548 fruit-fly genes has given medical researchers a head start in searching for human counterparts for a wide variety of human genetic disorders from Alzheimer's disease to deafness to cancer, as well as a new way in which to investigate the function of those genes.

"Most people don't think of studying blindness, hearing or cancer in Drosophila," says Reiter. "But human genetics has hit a wall with regards to function. And the fly turns out to be an ideal model genetic system for analyzing genes and placing them in the context of known genetic pathways."

The UCSD scientists note that by working with fly geneticists, human geneticists could narrow down the large number of candidate genes for a particular genetic disorder to a handful that have counterparts in the fly. These genes could be identified in flies based on the fact that they function together in a common process, or "pathway." Since genes causing human disease are also likely to function in similar pathways, the fly studies should provide invaluable clues to narrow down the search for genes causing similar disease conditions such as the many inherited forms of Alzheimer's disease.

How many human diseases could be studied in fruit flies? Of the 548 genes identified in the analysis, Bier suspects that 200 to 300 will probably turn out to be functionally equivalent to their human counterparts. Because those 200 to 300 genes were culled from a database of more than 900 human genetic disorders, he believes fly genes could ultimately play an important role in the investigation of at least 1,000 of the 5,000 known human genetic diseases.

"The fly will be a useful tool for understanding and treating human disease," says Bier, noting that the Homophila database is an important link for promoting collaboration between human and fruit-fly geneticists. "You can't easily use mice to perform a genetic screen for new genes that may play a role in disease. The fly offers a compelling advantage that doesn't exist in the mouse."

The UCSD study was supported by grants from the National Institutes of Health, National Science Foundation, the Glaucoma Foundation, the Angelman Syndrome Foundation and the National Biomedical Computation Resource.

UC San Diego 9500 Gilman Dr. La Jolla, CA 92093 (858) 534-2230
Copyright © 2021 Régents de l'Université de Californie. Tous les droits sont réservés.


Insect Order Plecoptera (Stoneflies)

Stoneflies are the largest of the three main types of trout stream insects. While far less important than caddis and mayflies in the East and Midwest where they are mostly thought of as handy nymphs to imitate when nothing much is hatching, it's in the West where this order comes into its own. They can cause outstanding fishing, and on many rivers their hatches are the premier events of the season.

The year begins with the little dark stoneflies of the Capniidae, Leuctridae, and Nemouridae families as some of the only active aquatic insects available to trout. As the year progresses into late Winter and early Spring, the Large Springflies of the Perlodidae family in the West and Willowflies of the Taeniopterygidae are sometimes the first dry-fly insects of the season. When Spring fully arrives, so do the most significant stoneflies for the angler - the gigantic Pteronarcyidae Salmonflies of western legend. The large Golden Stones of the Perlidae supplement these hatches and are more common across the country. Summer brings on significant hatches of the Little Yellow Stones of the Perlodidae family and the little yellow or green Chloroperlidae flies that are common sights.

While there is some evidence to suggest that a few species in the West may emerge in open water, stoneflies largely owe their lesser status to a terrestrial ( Terrestre: Insects which live on land and are fed on by trout only when they incidentally fall into the water are known as "terrestrials" to fly anglers, and they're very important in late summer. ) emergence style. This keeps them safe from trout at a stage when most mayflies and caddisflies are highly vulnerable. With few exceptions, they emerge by crawling out of the water onto rocks, sticks, or other shoreline objects. In some species the adult emerges from the nymph within inches of the water others crawl quite a distance back into the woods. But this distinction matters little to the trout. In the East, populations of the larger species are sparser and their activity is most often nocturnal. This further reduces their importance to anglers, if not the trout.

After emerging, the adults may live for up to a month. Like caddisflies and unlike mayflies, many stonefly species can eat and drink as adults.

Stonefly adults are usually most important when laying their eggs after mating particularly the larger species. Some drop their eggs from above the water but many either flutter along the surface or land on the water and create a commotion capable of drawing savage strikes from large trout during midday. This behavior together with the broken surface of the water are reasons for the historic success of bushy, hair winged Sofa Pillow/Stimulator styles of dry flies.

Stoneflies often fall spent ( Spent: The wing position of many aquatic insects when they fall on the water after mating. The wings of both sides lay flat on the water. The word may be used to describe insects with their wings in that position, as well as the position itself. ) after ovipositing and can gather in eddies or slack water in surprising numbers. Anglers will do well to to look for this, particularly early on Summer mornings. Be prepared with less bushy and flush floating flies to take advantage.

Tarsus: The often multi-segmented outer leg section of an insect, which attached to the tibia. ) which help them grip and clamber over fast-water rocks, and many of them have flattened bodies to make clinging even easier. Some species are better adapted to slow water, but they are not as common.

Although there are also plenty of small species, most of the largest insects in a trout stream are likely to be stonefly nymphs. They are poor swimmers, so when they occasionally slip into the drift (either by accident or during behavioral drift ( Behavioral drift: The nymphs and larvae of many aquatic insects sometimes release their grip on the bottom and drift downstream for a while with synchronized timing. This phenomenon increases their vulnerability to trout just like emergence, but it is invisible to the angler above the surface. In many species it occurs daily, most often just after dusk or just before dawn. ) ) they are prime targets for trout. This makes stonefly nymph imitations popular and successful searching patterns ( Searching pattern: Any artificial fly pattern used when trout that aren't feeding selectively on anything in particular. A searching pattern may be an attractor or an imitation of something specific that the fish might favor even though it's not currently hatching. ) during non-hatch periods.

When the emergence of an especially abundant species is near, its nymphs may be so active and concentrated that trout feed on them selectively near the emergence sites. This is more common in the West where the cool, swift rivers draining its mountains hold remarkable stonefly populations.


Voir la vidéo: MOUCHES: Les sorciers prennent la mouche - Cest Pas Sorcier (Décembre 2021).