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Si un SNP était édité à l'aide de CRISPR Quelles sont les chances qu'en l'absence de sélection artificielle, des allèles de type sauvage réapparaissent ?


Je recherche une hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH) SNP RS324420 et une microdélétion FAAH qui, ensemble, entraînent une sensibilité réduite à la douleur et une anxiété réduite (Moreira et al 2008).

Les mutations à l'origine de ce nouveau trouble d'insensibilité à la douleur sont : ; et (ii) un polymorphisme fonctionnel commun à un seul nucléotide dans FAAH conférant une expression et une activité réduites. Les concentrations circulantes d'anandamide et d'amides d'acides gras apparentés (palmitoyléthanolamide et oléoyléthanolamine) qui sont tous normalement dégradés par la FAAH étaient significativement élevées dans le sang périphérique par rapport aux porteurs témoins normaux du polymorphisme hypomorphe d'un seul nucléotide. Les découvertes génétiques et les amides d'acides gras circulants élevés sont cohérents avec un phénotype résultant d'une signalisation endocannabinoïde améliorée et d'une perte de fonction de FAAH. Nos résultats mettent en évidence une complexité jusqu'alors inconnue au locus génomique FAAH impliquant l'expression de FAAH-OUT, un nouveau pseudogène et un long ARN non codant.

Frère J Anaesth. 2019 août ; 123(2) : e249-e253. Publié en ligne le 28 mars 2019. doi: 10.1016/j.bja.2019.02.019

J'aimerais savoir, théoriquement si CRISPR a été utilisé pour éditer ces gènes chez l'homme afin de réduire la sensibilité à l'anxiété et à la douleur, " quelle est la probabilité qu'une mutation récurrente fasse réapparaître l'allèle de type sauvage dans ce gène ",


Voir la vidéo: CRISPR Cas9 presentation (Novembre 2021).